0.9٪ کلرید سدیم

این آماده سازی تزریقی فقط برای رقیق کردن یا حل کردن داروهای تزریق داخل وریدی، عضلانی یا زیر جلدی، طبق دستورالعمل سازنده داروی مورد استفاده، نشان داده شده است.

حجم فرآورده ای که برای رقیق کردن یا حل کردن هر داروی تزریقی استفاده می شود، به غلظت وسیله نقلیه، دوز و مسیر مصرف که توسط سازنده توصیه می شود، بستگی دارد. این داروی تزریقی باید قبل از تجویز، هر زمان که محلول و ظرف اجازه می دهد، از نظر وجود ذرات معلق و تغییر رنگ بررسی شود.

برای انتخاب وسیله نقلیه، رقت یا حجم مناسب برای انحلال داروهای مورد تزریق، از جمله مسیر و سرعت تزریق، به دستورالعمل های سازنده مراجعه کنید. داروهای بازسازی شده (رقیق یا حل شده) را از نظر شفافیت (در صورت محلول بودن) و عاری از بارش یا تغییر رنگ غیرمنتظره قبل از تجویز بررسی کنید. بارداری: مطالعات تولید مثل حیوانات با تزریق کلرید سدیم 0.9٪، USP انجام نشده است. همچنین مشخص نیست که آیا تزریق کلرید سدیم حاوی مواد افزودنی می تواند به جنین آسیب برساند یا بر ظرفیت تولید مثل تأثیر بگذارد. تزریق کلرید سدیم حاوی مواد افزودنی باید به خانم باردار فقط در صورت نیاز واضح داده شود. استفاده در کودکان: ایمنی و اثربخشی در جمعیت کودکان بر اساس شباهت شرایط بالینی جمعیت کودکان و بزرگسالان است. در نوزادان یا نوزادان بسیار کوچک، حجم مایع ممکن است بر تعادل مایعات و الکترولیت ها تأثیر بگذارد. تداخلات دارویی برخی از داروهای تزریقی ممکن است در یک وسیله نقلیه معین، یا هنگامی که در یک وسیله نقلیه یا در وسیله نقلیه حاوی بنزیل الکل ترکیب شوند، ناسازگار باشند. در صورت وجود با داروساز مشورت کنید. از روش آسپتیک برای ورود یک یا چندگانه و خروج از همه ظروف استفاده کنید. هنگام رقیق کردن یا حل کردن داروها، کاملاً مخلوط کنید و به سرعت استفاده کنید. محلول های بازسازی شده داروهای تزریقی را نگهداری نکنید، مگر اینکه توسط سازنده املاح تجویز شده باشد. استفاده نکنید مگر اینکه محلول شفاف و سالم باشد. از ظروف تک دوز مجدد استفاده نکنید، قسمت استفاده نشده را دور بریزید.

واکنش هایی که ممکن است به دلیل این محلول، داروهای افزوده شده یا روش بازسازی یا تجویز رخ دهد، شامل پاسخ تب، حساسیت موضعی، آبسه، نکروز بافتی یا عفونت در محل تزریق، ترومبوز وریدی یا فلبیت است که از محل تزریق و خارج شدن خون گسترش می یابد. اگر یک واکنش نامطلوب رخ داد، انفوزیون را قطع کنید، بیمار را ارزیابی کنید، اقدامات متقابل مناسب را انجام دهید، و در صورت امکان، باقیمانده وسیله نقلیه استفاده نشده را بازیابی و برای معاینه ذخیره کنید.

بخش فقط به عنوان رقیق کننده یا حلال استفاده کنید. این آماده سازی تزریقی بعید است که خطر کربوهیدرات، کلرید سدیم یا اضافه بار مایعات را ایجاد کند، به جز در نوزادان یا نوزادان بسیار کوچک. در صورت بروز این موارد، بیمار را مجددا ارزیابی کنید و اقدامات اصلاحی مناسب را انجام دهید. احتیاط ها و واکنش های نامطلوب را ببینید.

این آماده سازی صرفاً برای استفاده تزریقی فقط پس از افزودن داروهایی که نیاز به رقیق شدن دارند یا باید قبل از تزریق در یک وسیله نقلیه آبی حل شوند، طراحی شده است. تزریق کلرید سدیم 0.9%، USP یک محلول استریل، غیر تب زا، ایزوتونیک از کلرید سدیم و آب برای تزریق است. هر میلی لیتر حاوی 9 میلی گرم کلرید سدیم است. فاقد باکتریوستات، عامل ضد میکروبی یا بافر اضافه شده است و فقط در ظروف تک دوز برای رقیق کردن یا حل کردن داروهای تزریقی عرضه می شود. 0.308 mOsmol/ml (محاسبه). تزریق کلرید سدیم 0.9% USP فاقد مواد نگهدارنده است. محلول ممکن است حاوی اسید هیدروکلریک و/یا هیدروکسید سدیم برای تنظیم pH باشد. pH 5.3 (4.5 تا 7.0). کلرید سدیم، USP از نظر شیمیایی NaCl نامیده می شود، یک ترکیب کریستالی سفید رنگ که آزادانه در آب حل می شود. ظرف شیشه ای از نوع شیشه بوروسیلیکات نوع I بوده و مطابق با استانداردهای USP دارای الزامات تست شیشه پودری می باشد. ویال نیمه سفت از یک پلی اولفین فرموله شده خاص ساخته شده است. این کوپلیمر اتیلن و پروپیلن است. ایمنی پلاستیک توسط آزمایشات روی حیوانات مطابق با استانداردهای بیولوژیکی USP برای ظروف پلاستیکی تایید شده است. ظرف به هیچ مانع بخار برای حفظ غلظت مناسب دارو نیاز ندارد.

فارماکولوژی بالینی کلرید سدیم در آب برای ایجاد یون های سدیم (Na+) و کلرید (Cl‾) تجزیه می شود. این یون ها اجزای طبیعی مایعات بدن (عمدتا خارج سلولی) هستند و برای حفظ تعادل الکترولیت ضروری هستند. توزیع و دفع سدیم (Na+) و کلرید (Cl‾) تا حد زیادی تحت کنترل کلیه است که تعادل بین دریافت و خروجی را حفظ می کند. حجم کم مایع و مقدار کلرید سدیم ارائه شده توسط تزریق کلرید سدیم 0.9٪، USP زمانی که فقط به عنوان یک وسیله ایزوتونیک برای تزریق تزریقی داروها استفاده می شود، بعید است که تأثیر قابل توجهی بر تعادل مایعات و الکترولیت ها بگذارد، مگر احتمالاً در نوزادان و نوزادان بسیار کوچک. آب جزء ضروری تمام بافت های بدن است و تقریباً 70 درصد وزن کل بدن را تشکیل می دهد. متوسط ​​نیاز روزانه بزرگسالان بین دو تا سه لیتر است (هر کدام 1.0 تا 1.5 لیتر برای از دست دادن نامحسوس آب در اثر تعریق و تولید ادرار). تعادل آب توسط مکانیسم های تنظیمی مختلف حفظ می شود. توزیع آب در درجه اول به غلظت الکترولیت ها در قسمت های بدن بستگی دارد و سدیم (Na+) نقش عمده ای در حفظ تعادل فیزیولوژیکی دارد.