دکستروز، استات سدیم، کلرید پتاسیم، کلرید منیزیم و فسفات پتاسیم، دی بیسیک

این محلول برای استفاده در بزرگسالان به عنوان منبع الکترولیت، کالری و آب برای هیدراتاسیون و به عنوان یک عامل قلیایی کننده نشان داده شده است.

این محلول فقط برای استفاده داخل وریدی است. دوز باید توسط پزشک تجویز شود و به سن، وزن، وضعیت بالینی بیمار و تشخیص های آزمایشگاهی بستگی دارد. تعیین‌های مکرر آزمایشگاهی و ارزیابی بالینی برای نظارت بر تغییرات در غلظت گلوکز و الکترولیت خون و تعادل مایعات و الکترولیت‌ها در طول درمان طولانی‌مدت تزریقی ضروری است. هنگامی که یک محلول هیپرتونیک قرار است به صورت محیطی تجویز شود، باید به آرامی از طریق یک سوزن سوراخ کوچک، به خوبی در لومن یک ورید بزرگ تزریق شود تا تحریک وریدی به حداقل برسد. با احتیاط از نفوذ خودداری کنید. تجویز مایعات باید بر اساس نیاز محاسبه شده نگهداری یا جایگزینی مایع برای هر بیمار باشد. برخی از افزودنی ها ممکن است ناسازگار باشند. با داروساز مشورت کنید هنگام معرفی مواد افزودنی، از تکنیک های آسپتیک استفاده کنید. کاملا مخلوط کنید. ذخیره نکنید. محصولات دارویی تزریقی باید قبل از تجویز، هر زمان که محلول و ظرف اجازه می دهد، از نظر وجود ذرات معلق و تغییر رنگ به صورت چشمی بازرسی شوند.

محلول های حاوی دکستروز ممکن است در بیماران مبتلا به حساسیت مفرط به محصولات ذرت منع مصرف داشته باشد.

تجویز محلول های داخل وریدی می تواند باعث اضافه بار مایعات و/یا املاح شود که منجر به رقیق شدن غلظت الکترولیت های سرم، هیدراتاسیون بیش از حد، حالت های احتقانی یا ادم ریوی می شود. خطر حالت های رقیق با غلظت الکترولیت نسبت معکوس دارد. خطر اضافه بار املاح که باعث ایجاد حالت های احتقانی همراه با ادم محیطی و ریوی می شود، مستقیماً با غلظت الکترولیت متناسب است. محلول‌های حاوی یون‌های سدیم در بیماران مبتلا به نارسایی احتقانی قلب، نارسایی شدید کلیوی و در حالت‌های بالینی که احتباس سدیم همراه با ادم وجود دارد، باید با احتیاط فراوان استفاده شوند. محلول‌های حاوی یون‌های پتاسیم در بیماران مبتلا به هیپرکالمی، نارسایی شدید کلیوی و در شرایطی که احتباس پتاسیم وجود دارد، باید با احتیاط فراوان استفاده شوند. در بیماران با کاهش عملکرد کلیه، تجویز محلول های حاوی یون های سدیم یا پتاسیم ممکن است منجر به احتباس سدیم یا پتاسیم شود. محلول های حاوی فسفات را به آرامی دم کنید تا از مسمومیت با فسفات جلوگیری شود. تزریق غلظت بالای فسفات ممکن است باعث هیپوکلسمی و کزاز شود. سطح سرمی فسفر و کلسیم باید به طور مکرر کنترل شود. محلول های حاوی استات باید در بیماران مبتلا به آلکالوز متابولیک یا تنفسی با احتیاط فراوان استفاده شوند. تجویز استات باید با احتیاط زیاد در شرایطی که سطح استات افزایش یافته یا مصرف آن مختل شده است، مانند نارسایی شدید کبدی، انجام شود.

کلی این محلول باید با احتیاط در بیماران مبتلا به هیپرولمی، نارسایی کلیه، انسداد مجاری ادراری، جبران خسارت قریب الوقوع یا آشکار قلبی استفاده شود. از دست دادن الکترولیت های فوق العاده مانند ممکن است در طول ساکشن طولانی مدت بینی معده، استفراغ، اسهال یا تخلیه فیستول گوارشی رخ دهد ممکن است نیاز به مکمل های الکترولیت اضافی داشته باشد. الکترولیت های ضروری اضافی، مواد معدنی و ویتامین ها باید در صورت نیاز تامین شوند. باید در تجویز محلول های حاوی سدیم یا پتاسیم به بیماران مبتلا به نارسایی کلیوی یا قلبی عروقی، با یا بدون نارسایی احتقانی قلب، به ویژه اگر بعد از عمل یا مسن باشند، احتیاط کرد. پتاسیم درمانی در درجه اول باید توسط الکتروکاردیوگرام های سریال هدایت شود، به ویژه در بیمارانی که دیژیتال دریافت می کنند. سطح پتاسیم سرم لزوماً نشان دهنده سطح پتاسیم بافتی نیست. محلول های حاوی پتاسیم یا منیزیم باید در صورت وجود بیماری قلبی، به ویژه در صورت وجود بیماری کلیوی، با احتیاط مصرف شوند. محلول های حاوی استات باید با احتیاط مصرف شوند. مصرف بیش از حد ممکن است منجر به آلکالوز متابولیک شود. محلول های حاوی دکستروز در بیماران مبتلا به دیابت قندی آشکار یا تحت بالینی شناخته شده یا عدم تحمل کربوهیدرات به هر دلیلی باید با احتیاط مصرف شوند. برای به حداقل رساندن خطر ناسازگاری‌های احتمالی ناشی از مخلوط کردن این محلول با سایر افزودنی‌هایی که ممکن است تجویز شوند، دم‌نوش نهایی باید بلافاصله پس از اختلاط، قبل از تجویز و به‌طور دوره‌ای در طول مصرف، از نظر کدر یا رسوب بررسی شود. از ظروف پلاستیکی در اتصال سری استفاده نکنید. اگر تجویز توسط دستگاه پمپاژ کنترل شود، باید قبل از خشک شدن ظرف یا آمبولی هوا، عمل پمپاژ را متوقف کرد. اگر تزریق توسط دستگاه پمپاژ کنترل نمی‌شود، از اعمال فشار بیش از حد (بیش از 300 میلی‌متر جیوه) که باعث ایجاد اعوجاج در ظرف می‌شود، مانند پیچ ​​خوردن یا پیچ خوردگی خودداری کنید. چنین دستکاری می تواند منجر به شکستن ظرف شود. این محلول برای تزریق داخل وریدی با استفاده از تجهیزات استریل در نظر گرفته شده است. فقط در صورتی استفاده کنید که محلول شفاف باشد و ظرف و مهر و موم آن سالم باشد. تست‌های آزمایشگاهی ارزیابی بالینی و تعیین‌های دوره‌ای آزمایشگاهی برای نظارت بر تغییرات در تعادل مایع، غلظت الکترولیت‌ها و تعادل اسید-باز در طول درمان طولانی‌مدت تزریقی یا هر زمان که وضعیت بیمار چنین ارزیابی را ایجاب کند، ضروری است. انحرافات قابل توجه از غلظت های طبیعی ممکن است نیاز به استفاده از مکمل های الکترولیت اضافی یا استفاده از محلول های دکستروز بدون الکترولیت داشته باشد که مکمل های الکترولیت جداگانه ممکن است به آن اضافه شود. تداخلات دارویی محلول های حاوی سدیم باید با احتیاط در بیمارانی که کورتیکواستروئیدها یا کورتیکوتروپین دریافت می کنند یا سایر بیماران نگهدارنده نمک تجویز شود. تجویز باربیتورات‌ها، مخدرها، خواب‌آورها یا بی‌حس‌کننده‌های سیستمیک در بیمارانی که محلول‌های حاوی منیزیم نیز دریافت می‌کنند، باید با احتیاط تنظیم شود، زیرا اثر افسردگی مرکزی افزایشی دارد. منیزیم تزریقی باید با احتیاط شدید در بیماران دریافت کننده داروهای دیژیتال تجویز شود. سرطان زایی، جهش زایی، اختلال در باروری مطالعات طولانی مدت حیوانی با Isolyte ® P (تزریق چند الکترولیت) در دکستروز 5 درصد برای ارزیابی پتانسیل سرطان زایی، پتانسیل جهش زایی، یا اثرات بر باروری انجام نشده است. اثرات تراتوژنیک بارداری مطالعات تولید مثل حیوانی با Isolyte® P در دکستروز 5٪ انجام نشده است. همچنین مشخص نیست که آیا ایزولایت ® P موجود در دکستروز 5 درصد می تواند هنگام تجویز به زن باردار باعث آسیب به جنین شود یا بر ظرفیت تولید مثل تأثیر بگذارد. Isolyte® P در دکستروز 5% باید به زنان باردار فقط در صورت نیاز واضح داده شود. زایمان و زایمان همانطور که در ادبیات گزارش شده است، محلول های دکستروز و الکترولیت در طول زایمان و زایمان تجویز شده است. باید احتیاط کرد و تعادل مایعات، غلظت گلوکز و الکترولیت و تعادل اسید-باز مادر و جنین باید به طور دوره‌ای یا هر زمان که شرایط بیمار یا جنین اقتضا کند ارزیابی شود. مادران شیرده هنگام تجویز ایزولایت ® P در دکستروز 5 درصد به یک زن شیرده باید احتیاط کرد. استفاده در کودکان ایمنی و اثربخشی در بیماران اطفال ثابت نشده است. استفاده در سالمندان به طور کلی، انتخاب دوز برای یک بیمار مسن باید با احتیاط انجام شود، معمولاً از انتهای محدوده دوز شروع می شود، که منعکس کننده دفعات بیشتر کاهش عملکرد کبد، کلیه، یا قلب و بیماری های همزمان یا سایر درمان های دارویی است. شناخته شده است که این دارو به طور قابل توجهی از طریق کلیه دفع می شود و خطر واکنش های سمی به این دارو ممکن است در بیماران با اختلال عملکرد کلیوی بیشتر باشد. از آنجایی که در بیماران مسن احتمال کاهش عملکرد کلیوی بیشتر است، در انتخاب دوز باید دقت شود و ممکن است نظارت بر عملکرد کلیه مفید باشد. هشدارها را ببینید.

کلی این محلول باید با احتیاط در بیماران مبتلا به هیپرولمی، نارسایی کلیه، انسداد مجاری ادراری، جبران خسارت قریب الوقوع یا آشکار قلبی استفاده شود. از دست دادن الکترولیت های فوق العاده مانند ممکن است در طول ساکشن طولانی مدت بینی معده، استفراغ، اسهال یا تخلیه فیستول گوارشی رخ دهد ممکن است نیاز به مکمل های الکترولیت اضافی داشته باشد. الکترولیت های ضروری اضافی، مواد معدنی و ویتامین ها باید در صورت نیاز تامین شوند. باید در تجویز محلول های حاوی سدیم یا پتاسیم به بیماران مبتلا به نارسایی کلیوی یا قلبی عروقی، با یا بدون نارسایی احتقانی قلب، به ویژه اگر بعد از عمل یا مسن باشند، احتیاط کرد. پتاسیم درمانی در درجه اول باید توسط الکتروکاردیوگرام های سریال هدایت شود، به ویژه در بیمارانی که دیژیتال دریافت می کنند. سطح پتاسیم سرم لزوماً نشان دهنده سطح پتاسیم بافتی نیست. محلول های حاوی پتاسیم یا منیزیم باید در صورت وجود بیماری قلبی، به ویژه در صورت وجود بیماری کلیوی، با احتیاط مصرف شوند. محلول های حاوی استات باید با احتیاط مصرف شوند. مصرف بیش از حد ممکن است منجر به آلکالوز متابولیک شود. محلول های حاوی دکستروز در بیماران مبتلا به دیابت قندی آشکار یا تحت بالینی شناخته شده یا عدم تحمل کربوهیدرات به هر دلیلی باید با احتیاط مصرف شوند. برای به حداقل رساندن خطر ناسازگاری‌های احتمالی ناشی از مخلوط کردن این محلول با سایر افزودنی‌هایی که ممکن است تجویز شوند، دم‌نوش نهایی باید بلافاصله پس از اختلاط، قبل از تجویز و به‌طور دوره‌ای در طول مصرف، از نظر کدر یا رسوب بررسی شود. از ظروف پلاستیکی در اتصال سری استفاده نکنید. اگر تجویز توسط دستگاه پمپاژ کنترل شود، باید قبل از خشک شدن ظرف یا آمبولی هوا، عمل پمپاژ را متوقف کرد. اگر تزریق توسط دستگاه پمپاژ کنترل نمی‌شود، از اعمال فشار بیش از حد (بیش از 300 میلی‌متر جیوه) که باعث ایجاد اعوجاج در ظرف می‌شود، مانند پیچ ​​خوردن یا پیچ خوردگی خودداری کنید. چنین دستکاری می تواند منجر به شکستن ظرف شود. این محلول برای تزریق داخل وریدی با استفاده از تجهیزات استریل در نظر گرفته شده است. فقط در صورتی استفاده کنید که محلول شفاف باشد و ظرف و مهر و موم آن سالم باشد.

محلول های حاوی سدیم باید با احتیاط در بیمارانی که کورتیکواستروئیدها یا کورتیکوتروپین دریافت می کنند یا سایر بیماران نگهدارنده نمک تجویز شود. تجویز باربیتورات‌ها، مخدرها، خواب‌آورها یا بی‌حس‌کننده‌های سیستمیک در بیمارانی که محلول‌های حاوی منیزیم نیز دریافت می‌کنند، باید با احتیاط تنظیم شود، زیرا اثر افسردگی مرکزی افزایشی دارد. منیزیم تزریقی باید با احتیاط شدید در بیماران دریافت کننده داروهای دیژیتال تجویز شود.

واکنش هایی که ممکن است به دلیل محلول یا روش تجویز رخ دهد عبارتند از پاسخ تب، عفونت در محل تزریق، ترومبوز وریدی یا فلبیت که از محل تزریق گسترش می یابد، خارج شدن عروق و هیپرولمی. انفوزیون خیلی سریع محلول های هیپرتونیک ممکن است باعث درد موضعی و تحریک وریدی شود. میزان مصرف باید با توجه به تحمل تنظیم شود. استفاده از بزرگترین ورید محیطی و یک سوزن سوراخ کوچک توصیه می شود. (به دوز و نحوه مصرف مراجعه کنید.) علائم ممکن است ناشی از کمبود یا بیش از حد یک یا چند یون موجود در محلول باشد. بنابراین، نظارت مکرر سطوح الکترولیت ضروری است. هیپرناترمی ممکن است با ادم و تشدید نارسایی احتقانی قلب به دلیل احتباس آب همراه باشد و در نتیجه حجم مایع خارج سلولی افزایش یابد. واکنش های گزارش شده با استفاده از محلول های حاوی پتاسیم شامل تهوع، استفراغ، درد شکم و اسهال است. علائم و نشانه‌های مسمومیت با پتاسیم شامل پارستزی اندام‌ها، آرفلکسی، فلج عضلانی یا تنفسی، آشفتگی ذهنی، ضعف، افت فشار خون، آریتمی‌های قلبی، بلوک قلبی، ناهنجاری‌های الکتروکاردیوگرافی و ایست قلبی است. کمبود پتاسیم منجر به اختلال در عملکرد عصبی عضلانی و ایلئوس روده و اتساع می شود. اگر به مقدار زیاد تزریق شود، یون های کلرید ممکن است باعث از بین رفتن یون های بی کربنات شده و در نتیجه اثر اسیدی کنند. سطوح بالای غیرطبیعی منیزیم پلاسما می تواند منجر به گرگرفتگی، تعریق، افت فشار خون، فروپاشی گردش خون و کاهش عملکرد قلب و سیستم عصبی مرکزی شود. افسردگی تنفسی فوری ترین تهدید برای زندگی است. کمبود منیزیم می تواند منجر به تاکی کاردی، فشار خون بالا، بیش از حد تحریک پذیری و رفتارهای روان پریشی شود. کمبود فسفر ممکن است منجر به اختلال در اکسیژن رسانی بافتی و کم خونی همولیتیک حاد شود. نسبت به کلسیم، مصرف بیش از حد فسفر می تواند هیپوکلسمی همراه با کرامپ، کزاز و تحریک پذیری عضلانی را تسریع کند. همچنین پزشک باید نسبت به احتمال واکنش های نامطلوب به مواد افزودنی دارویی هوشیار باشد. اطلاعات تجویزی برای افزودنی های دارویی که به این روش تجویز می شوند باید مورد مشورت قرار گیرند. در صورت بروز واکنش نامطلوب، انفوزیون را قطع کنید، بیمار را ارزیابی کنید، اقدامات متقابل درمانی مناسب را انجام دهید و در صورت لزوم، باقیمانده مایع را برای معاینه ذخیره کنید.

در صورت اضافه بار مایع یا املاح در طول درمان تزریقی، وضعیت بیمار را مجددا ارزیابی کنید و درمان اصلاحی مناسب را آغاز کنید. در صورت مصرف بیش از حد محلول های حاوی پتاسیم، بلافاصله انفوزیون را قطع کرده و درمان اصلاحی را برای کاهش سطح پتاسیم سرم آغاز کنید. درمان هیپرکالمی شامل موارد زیر است: تزریق دکستروز USP، 10% یا 25% حاوی 10 واحد انسولین کریستالی در هر 20 گرم دکستروز به صورت داخل وریدی، 300 تا 500 میلی لیتر در ساعت. جذب و تبادل پتاسیم با استفاده از رزین تبادل کاتیونی چرخه سدیم یا آمونیوم، خوراکی و به صورت تنقیه احتباسی. همودیالیز و دیالیز صفاقی. استفاده از غذاها یا داروهای حاوی پتاسیم باید حذف شود. با این حال، در موارد دیجیتالی شدن، کاهش خیلی سریع غلظت پتاسیم پلاسما می تواند باعث سمیت دیژیتال شود. جایگزینی بیش از حد تهاجمی فسفات ممکن است باعث تتانی هیپوکلسمیک شود. برای جلوگیری از هیپوکلسمی، مکمل کلسیم باید همیشه با تجویز فسفات همراه باشد.

اثرات تراتوژنیک مطالعات تولید مثل حیوانات با ایزولایت® P در دکستروز 5 درصد انجام نشده است. همچنین مشخص نیست که آیا ایزولایت ® P موجود در دکستروز 5 درصد می تواند هنگام تجویز به زن باردار باعث آسیب به جنین شود یا بر ظرفیت تولید مثل تأثیر بگذارد. Isolyte® P در دکستروز 5% باید به زنان باردار فقط در صورت نیاز واضح داده شود.

هنگام تجویز ایزولایت ® P در دکستروز 5 درصد به یک زن شیرده باید احتیاط کرد.

ایمنی و اثربخشی در بیماران اطفال ثابت نشده است.

به طور کلی، انتخاب دوز برای یک بیمار مسن باید با احتیاط انجام شود، معمولاً از انتهای محدوده دوز شروع می شود، که منعکس کننده دفعات بیشتر کاهش عملکرد کبدی، کلیوی یا قلبی و بیماری های همزمان یا سایر درمان های دارویی است. شناخته شده است که این دارو به طور قابل توجهی از طریق کلیه دفع می شود و خطر واکنش های سمی به این دارو ممکن است در بیماران با اختلال عملکرد کلیوی بیشتر باشد. از آنجایی که در بیماران مسن احتمال کاهش عملکرد کلیوی بیشتر است، در انتخاب دوز باید دقت شود و ممکن است نظارت بر عملکرد کلیه مفید باشد. هشدارها را ببینید.

هر 100 میلی‌لیتر Isolyte® P (تزریق چند الکترولیت) در دکستروز 5 درصد حاوی: دکستروز هیدروس USP 5 گرم است. سدیم استات تری هیدرات USP 0.32 گرم پتاسیم کلرید USP 0.13 گرم; منیزیم کلرید هگزا هیدرات USP 0.031 گرم دی بازیک پتاسیم فسفات USP 0.026 گرم; آب برای تزریق USP qs pH تنظیم شده با اسید هیدروکلریک NF pH: 5.0 (4.0-6.0) کالری در لیتر: 170 اسمولاریته محاسبه شده: mOsmol/l 340 غلظت الکترولیت ها (mEq/liter): سدیم 23; کلرید 29 استات (CH 3 COO - ) 23; پتاسیم 20; منیزیم 3; 1.5 میلی مول P/liter Phosphate (HPO) 3 Isolyte® P در 5% دکستروز استریل، غیر تب زا است و فاقد عوامل باکتریواستاتیک یا ضد میکروبی یا بافرهای اضافه شده است. این محصول برای تزریق داخل وریدی در نظر گرفته شده است. فرمول مواد فعال عبارتند از: مواد تشکیل دهنده فرمول مولکولی وزن مولکولی سدیم استات تری هیدرات USP CH 3 COONa

• 3H 2 O 136.08 پتاسیم کلرید USP KCl 74.55 منیزیم کلرید هگزا هیدرات USP MgCl 2
• 6H 2 O 203.30 دی بازیک پتاسیم فسفات USP K 2 HPO 4 174.18 دکستروز آبی USP 198.17 با لاتکس لاستیک طبیعی، PVC یا DEHP ساخته نشده است. ظرف پلاستیکی از یک فیلم چند لایه ساخته شده است که به طور خاص برای داروهای تزریقی ساخته شده است. فاقد نرم کننده است. لایه تماس محلول یک کوپلیمر لاستیکی از اتیلن و پروپیلن است. محلول های در تماس با ظرف پلاستیکی ممکن است برخی از اجزای شیمیایی را در مقادیر بسیار کم از پلاستیک خارج کنند. با این حال، آزمایش بیولوژیکی از ایمنی مواد ظرف پلاستیکی حمایت کرد. واحد محلول ظرف یک سیستم بسته است و به ورود هوای خارجی در حین تجویز وابسته نیست. ظرف به منظور محافظت در برابر محیط فیزیکی و ایجاد یک مانع اضافی رطوبت در مواقع ضروری بسته بندی شده است. قرار گرفتن در معرض دمای بالاتر از 25 درجه سانتیگراد / 77 درجه فارنهایت در طول حمل و نقل و ذخیره سازی منجر به از دست دادن جزئی در محتوای رطوبت می شود. دمای بالاتر منجر به تلفات بیشتر می شود. بعید است که این ضررهای جزئی منجر به تغییرات بالینی قابل توجه در دوره انقضا شود. افزودن دارو باید با استفاده از تکنیک کامل آسپتیک انجام شود. سیستم بسته شدن دارای دو پورت است. یکی برای مجموعه تجویز دارای یک محافظ پلاستیکی آشکار است و دیگری محل مصرف دارو است. به دستورالعمل استفاده از ظرف مراجعه کنید. = 4 ساختار شیمیایی شخصیت خاص

Isolyte® P موجود در دکستروز 5 درصد الکترولیت ها و کالری را فراهم می کند و منبع آب برای هیدراتاسیون است. بسته به شرایط بالینی بیمار قادر به ایجاد دیورز است. سدیم، کاتیون اصلی مایع خارج سلولی، عمدتاً در کنترل توزیع آب، تعادل مایعات و فشار اسمزی مایعات بدن عمل می کند. سدیم همچنین با کلرید و بی کربنات در تنظیم تعادل اسید و باز مایعات بدن مرتبط است. پتاسیم، کاتیون اصلی مایع درون سلولی، در استفاده از کربوهیدرات ها و سنتز پروتئین شرکت می کند و در تنظیم هدایت عصبی و انقباض عضلانی، به ویژه در قلب، حیاتی است. کلرید، آنیون اصلی خارج سلولی، متابولیسم سدیم را از نزدیک دنبال می کند و تغییرات در تعادل اسید و باز بدن با تغییر در غلظت کلرید منعکس می شود. منیزیم، کاتیون اصلی بافت نرم، در درجه اول در فعالیت آنزیمی مرتبط با متابولیسم کربوهیدرات ها و پروتئین نقش دارد. منیزیم همچنین در تحریک پذیری عصبی عضلانی نقش دارد. فسفات یک آنیون درون سلولی اصلی است که در تأمین انرژی برای متابولیسم سوبستراها شرکت می کند و به واکنش های متابولیکی و آنزیمی قابل توجهی در تقریباً همه اندام ها و بافت ها کمک می کند. این تأثیر اصلاحی بر سطح کلسیم، اثر بافری بر تعادل اسید-باز دارد و نقش اصلی در دفع کلیوی یون های هیدروژن دارد. استات یک یون آلی است که پذیرنده یون هیدروژن است و بی کربنات را در طول متابولیسم خود به دی اکسید کربن و آب کمک می کند و در مقادیر کافی ممکن است به عنوان یک عامل قلیایی عمل کند. دکستروز منبعی از کالری است. دکستروز به راحتی متابولیزه می شود، ممکن است از دست دادن پروتئین و نیتروژن بدن را کاهش دهد، رسوب گلیکوژن را ترویج می کند و در صورت ارائه دوزهای کافی، کتوز را کاهش می دهد یا از آن جلوگیری می کند.

جهش زایی، اختلال در باروری مطالعات طولانی مدت حیوانی با Isolyte ® P (تزریق چند الکترولیت) در دکستروز 5 درصد برای ارزیابی پتانسیل سرطان زایی، پتانسیل جهش زایی، یا اثرات بر باروری انجام نشده است.

قرار گرفتن محصولات دارویی در معرض گرما باید به حداقل برسد. از گرمای بیش از حد خودداری کنید. از یخ زدگی محافظت کنید. توصیه می شود که محصول در دمای اتاق (25 درجه سانتیگراد) نگهداری شود.