دی متیل سولفوکسید

دی متیل سولفوکسید برای تسکین علائم بیماران مبتلا به سیستیت بینابینی اندیکاسیون دارد. دی متیل سولفوکسید به عنوان ایمن و موثر برای هیچ نشانه دیگری تایید نشده است. شواهد بالینی دال بر اثربخشی دی متیل سولفوکساید در درمان عفونت های باکتریایی دستگاه ادراری وجود ندارد.

تزریق 50 میلی لیتر دی متیل سولفوکسید مستقیماً به مثانه ممکن است با کاتتر یا سرنگ آسپتو انجام شود و اجازه دهید به مدت 15 دقیقه بماند. استفاده از ژل روان کننده ضد درد مانند ژله لیدوکائین در مجرای ادرار قبل از قرار دادن کاتتر برای جلوگیری از اسپاسم پیشنهاد می شود. دارو با دفع خودبخودی دفع می شود. توصیه می شود که درمان هر دو هفته یکبار تکرار شود تا حداکثر تسکین علامتی حاصل شود. پس از آن، فواصل زمانی بین درمان ممکن است به طور مناسب افزایش یابد. مصرف داروهای مسکن خوراکی یا شیاف های حاوی بلادونا و تریاک قبل از تزریق دی متیل سولفوکساید می تواند اسپاسم مثانه را کاهش دهد. در بیماران مبتلا به سیستیت بینابینی شدید با مثانه های بسیار حساس، درمان اولیه و احتمالاً دوم و سوم (بسته به پاسخ بیمار) باید تحت بیهوشی انجام شود. (بلوک زین پیشنهاد شده است).

هیچ کدام شناخته شده نیست.

دی متیل سولفوکسید می تواند آزادسازی هیستامین را آغاز کند و گاهی اوقات واکنش های حساسیت مفرط با تجویز موضعی دی متیل سولفوکسید وجود دارد. این حساسیت در یکی از بیمارانی که دی متیل سولفوکسید داخل مثانه دریافت کرده است، گزارش شده است. در تجویز دی متیل سولفوکساید، پزشک باید از این امکان آگاه باشد. در صورت بروز علائم آنافیلاکتوئید، درمان مناسب باید انجام شود.

تغییراتی در ضریب شکست و کدورت عدسی در میمون‌ها، سگ‌ها و خرگوش‌هایی که دوزهای بالای دی متیل سولفوکسید به صورت مزمن دریافت کرده‌اند، دیده شده است. از آنجایی که تغییرات عدسی در حیوانات مشاهده شد، ارزیابی کامل چشم، از جمله معاینه لامپ شکاف، قبل از درمان و به طور دوره ای در طول درمان توصیه می شود. تقریباً هر شش ماه یکبار بیمارانی که دی متیل سولفوکساید دریافت می کنند باید غربالگری بیوشیمیایی، به ویژه آزمایشات عملکرد کبد و کلیه و شمارش کامل خون انجام دهند. تزریق داخل مثانه دی متیل سولفوکساید ممکن است برای بیماران مبتلا به بدخیمی دستگاه ادراری به دلیل اتساع عروق ناشی از دی متیل سولفوکساید مضر باشد. برخی از داده ها نشان می دهد که دی متیل سولفوکسید سایر داروهای تجویز شده همزمان را تقویت می کند. دی متیل سولفوکسید هنگامی که به صورت داخل صفاقی در دوزهای بالا (2.5 تا 12 گرم بر کیلوگرم) تجویز شد، در همسترها، موش‌ها و موش‌ها واکنش‌های تراتوژنیک ایجاد کرد. دوزهای خوراکی یا موضعی دی متیل سولفوکسید مشکلی در تولید مثل در موش‌ها، موش‌ها و همسترها ایجاد نکرد. دوزهای موضعی (5 گرم بر کیلوگرم در دو روز اول، سپس 2.5 گرم بر کیلوگرم - هشت روز گذشته) باعث ایجاد تراتا در خرگوش شد، اما در مطالعه دیگری، دوزهای موضعی 1.1 گرم بر کیلوگرم از روزهای 3 تا 16 بارداری هیچ گونه ناهنجاری ایجاد نکرد. هیچ مطالعه کافی و به خوبی کنترل شده در زنان باردار وجود ندارد. دی متیل سولفوکسید باید در دوران بارداری فقط در صورتی استفاده شود که منافع بالقوه خطر احتمالی برای جنین را توجیه کند. مشخص نیست که آیا این دارو در شیر انسان دفع می شود یا خیر. از آنجایی که بسیاری از داروها در شیر انسان دفع می شوند، هنگام تجویز دی متیل سولفوکسید به خانم های شیرده باید احتیاط کرد. ایمنی و اثربخشی در کودکان ثابت نشده است. اطلاعاتی که باید به بیمار داده شود در انتهای این متن تجدید چاپ می شود.

ممکن است بیمار ظرف چند دقیقه پس از تزریق دی متیل سولفوکساید، طعمی شبیه سیر را مشاهده کند. این مزه ممکن است چند ساعت طول بکشد و به دلیل وجود متابولیت‌ها، بویی روی نفس و پوست تا 72 ساعت باقی بماند. سیستیت شیمیایی گذرا به دنبال تزریق دی متیل سولفوکسید مشاهده شده است. بیمار ممکن است ناراحتی نسبتاً شدید را در هنگام تجویز تجربه کند. معمولاً با تجویز مکرر این امر کمتر مشخص می شود.

LD 50 خوراکی دی متیل سولفوکسید در سگ بیشتر از 10 گرم بر کیلوگرم است. بعید است که این سطح دوز را بتوان با تزریق داخل مثانه دی متیل سولفوکسید در بیمار به دست آورد. در صورت بلع تصادفی خوراکی، اقدامات خاصی برای ایجاد استفراغ باید انجام شود. اقدامات اضافی که ممکن است در نظر گرفته شوند عبارتند از: شستشوی معده، زغال فعال و دیورز نیرو.

هیچ کدام شناخته شده نیست.

آبیاری دی متیل سولفوکساید (DMSO)، محلول آبی USP 50% w/w برای القای داخل مثانه. هر میلی لیتر حاوی 0.54 گرم دی متیل سولفوکسید استریل و غیر تبخیر کننده است. القای داخل مثانه برای درمان سیستیت بینابینی. نه برای تزریق داخل عضلانی یا داخل وریدی. جزء فعال آبیاری دی متیل سولفوکسید است که دارای فرمول تجربی C 2 H 6 OS است و از نظر ساختاری به صورت زیر نشان داده می شود: دی متیل سولفوکسید مایعی شفاف، بی رنگ و اساساً بی بو است که با آب و اکثر حلال های آلی قابل اختلاط است. سایر مشخصات فیزیکی عبارتند از: وزن مولکولی 78.13، نقطه ذوب 18.3 درجه سانتیگراد و وزن مخصوص 1.096. توضیحات تصویر

دی متیل سولفوکسید در انسان توسط اکسیداسیون به دی متیل سولفون یا احیا به دی متیل سولفید متابولیزه می شود. دی متیل سولفوکسید و دی متیل سولفون از طریق ادرار و مدفوع دفع می شوند. دی متیل سولفید از طریق تنفس و پوست دفع می‌شود و مسئول بوی بد بیمارانی است که از داروی دی متیل سولفوکساید استفاده می‌کنند. دی متیل سولفون می تواند بیش از دو هفته پس از یک تزریق داخل مثانه در سرم باقی بماند. هیچ تجمع باقیمانده دی متیل سولفوکسید در انسان یا حیوانات پایین‌تر که برای مدت طولانی تحت درمان قرار گرفته‌اند، رخ نداده است. پس از مصرف موضعی، دی متیل سولفوکسید جذب شده و به طور کلی در بافت ها و مایعات بدن توزیع می شود.

(کپی پزشک) دی متیل سولفوکسید محلول استریل 50 درصد دی متیل سولفوکسید (DMSO) و 50 درصد آب است که توسط سازمان غذا و داروی ایالات متحده برای استفاده در تسکین علائم بیماران مبتلا به سیستیت بینابینی تایید شده است. دی متیل سولفوکساید به صورت بستری یا سرپایی در مثانه تزریق می شود که توسط پزشک تعیین می شود. برخی از داده ها نشان می دهد که دی متیل سولفوکسید می تواند اثربخشی دارو(هایی) را که ممکن است در حال حاضر دریافت می کنید تغییر دهد. قبل از تزریق دی متیل سولفوکساید، حتماً نام و دوز تمام داروهایی را که مصرف می کنید به پزشک خود ذکر کنید. ممکن است بیمار ظرف چند دقیقه پس از تزریق دی متیل سولفوکساید، طعمی شبیه سیر پیدا کند. این طعم ممکن است چند ساعت طول بکشد. بویی در تنفس و پوست ممکن است وجود داشته باشد و تا 72 ساعت باقی بماند. برخی از بیماران ممکن است در هنگام مصرف دارو احساس ناراحتی کنند. معمولاً با تجویز مکرر این امر کمتر مشخص می شود. اگر باردار یا شیرده هستید، از پزشک خود در مورد توصیه استفاده از دی متیل سولفوکساید سوال کنید. برخی تغییرات چشمی در حیوانات تحت درمان با DMSO در دوزهای زیاد برای دوره های طولانی مشاهده شده است. بنابراین ممکن است پزشک از شما بخواهد که ارزیابی های چشمی، از جمله معاینات اسلیت لامپ را قبل از درمان و به طور دوره ای در طول درمان انجام دهید. آبیاری دی متیل سولفوکسید، USP 50% وزنی توزیع شده توسط: Renova Pharmaceuticals LLC 161 Dwight Place, Fairfield, NJ 07004 Rev. 06/2026 کد: PON/DRUGS/08 22 2288

(کپی بیمار) دی متیل سولفوکساید محلول استریل 50 درصد دی متیل سولفوکسید (DMSO) و 50 درصد آب است که توسط سازمان غذا و داروی ایالات متحده برای استفاده در تسکین علائم بیماران مبتلا به سیستیت بینابینی تایید شده است. دی متیل سولفوکساید به صورت بستری یا سرپایی در مثانه تزریق می شود که توسط پزشک تعیین می شود. برخی از داده ها نشان می دهد که دی متیل سولفوکسید می تواند اثربخشی دارو(هایی) را که ممکن است در حال حاضر دریافت می کنید تغییر دهد. قبل از تزریق دی متیل سولفوکساید، حتماً نام و دوز تمام داروهایی را که مصرف می کنید به پزشک خود ذکر کنید. ممکن است بیمار ظرف چند دقیقه پس از تزریق دی متیل سولفوکساید، طعمی شبیه سیر پیدا کند. این طعم ممکن است چند ساعت طول بکشد. بویی در تنفس و پوست ممکن است وجود داشته باشد و تا 72 ساعت باقی بماند. برخی از بیماران ممکن است در هنگام مصرف دارو احساس ناراحتی کنند. معمولاً با تجویز مکرر این امر کمتر مشخص می شود. اگر باردار یا شیرده هستید، از پزشک خود در مورد توصیه استفاده از دی متیل سولفوکساید سوال کنید. برخی تغییرات چشمی در حیوانات تحت درمان با DMSO در دوزهای زیاد برای دوره های طولانی مشاهده شده است. بنابراین ممکن است پزشک از شما بخواهد که ارزیابی های چشمی، از جمله معاینات اسلیت لامپ را قبل از درمان و به طور دوره ای در طول درمان انجام دهید. توزیع شده توسط: Renova Pharmaceuticals LLC 161 Dwight Place, Fairfield, NJ 07004 Rev. 06/2026

در دمای 20 تا 25 درجه سانتی گراد (68 تا 77 درجه فارنهایت) نگهداری شود. [به دمای اتاق کنترل شده USP مراجعه کنید]. از نور قوی محافظت کنید. توزیع شده توسط: Renova Pharmaceuticals LLC 161 Dwight Place, Fairfield, NJ 07004 Rev. 06/2026