داکسی 100 (Tm) داکسی سایکلین

برای کاهش رشد باکتری‌های مقاوم به دارو و حفظ اثربخشی داکسی‌سایکلین برای تزریق، USP و سایر داروهای ضد باکتری، داکسی‌سایکلین برای تزریق، USP باید فقط برای درمان یا پیشگیری از عفونت‌هایی استفاده شود که ثابت شده یا قویاً مشکوک هستند که توسط باکتری‌های حساس ایجاد می‌شوند. هنگامی که اطلاعات کشت و حساسیت در دسترس است، باید در انتخاب یا اصلاح درمان ضد باکتریایی در نظر گرفته شود. در غیاب چنین داده‌هایی، اپیدمیولوژی موضعی و الگوهای حساسیت ممکن است به انتخاب تجربی درمان کمک کند. داکسی سایکلین برای تزریق، USP در عفونت های ناشی از میکروارگانیسم های زیر نشان داده می شود: ریکتزیا (تب خالدار کوه سنگی، تب تیفوس و گروه تیفوس، تب کیو، آبله ریکتزیال و تب کنه). مایکوپلاسما پنومونیه (PPLO، Eaton Agent). عوامل پسیتاکوز و اورنیتوزیس. عوامل لنفوگرانولوم ونرئوم و گرانولوم اینگویناله. عامل اسپیروکتال تب عود کننده (Borrelia recurrentis). میکروارگانیسم های گرم منفی زیر: هموفیلوس دوکرئی (شانکروئید). یرسینیا پستیس (پاستورلا پستیس سابق) و فرانسیسلا تولارنسیس (پاستورلا تولارنسیس سابق). بارتونلا باسیلیفورمیس. گونه های باکتریایی ویبریو کلرا (ویبریو کاما سابق) و کمپیلوباکتر جنین (ویبریو جنین سابق). گونه های بروسلا (در ارتباط با استرپتومایسین). از آنجایی که بسیاری از سویه‌های میکروارگانیسم‌های زیر در برابر تتراسایکلین‌ها مقاوم هستند، کشت و آزمایش حساسیت توصیه می‌شود. داکسی‌سایکلین برای درمان عفونت‌های ناشی از میکروارگانیسم‌های گرم منفی زیر، زمانی که آزمایش‌های باکتریولوژیک حساسیت مناسب به دارو را نشان می‌دهد، نشان داده می‌شود: اشریشیا کلی. انتروباکتر آئروژنز (Aerobacter aerogenes سابق). گونه شیگلا گونه اسینتوباکتر (گونه سابق Mima و گونه Herellea). هموفیلوس آنفولانزا (عفونت های تنفسی). گونه های کلبسیلا (عفونت های تنفسی و ادراری). داکسی‌سایکلین برای درمان عفونت‌های ناشی از میکروارگانیسم‌های گرم مثبت زیر نشان داده می‌شود، زمانی که آزمایش‌های باکتریولوژیک حساسیت مناسب به دارو را نشان می‌دهد: گونه‌های استرپتوکوک: تا ۴۴ درصد از سویه‌های استرپتوکوکوس پیوژنز و ۷۴ درصد از انتروکوکوس فکالیس (که قبلاً فکالیس فاکالیس بود) به عنوان Streptococistane شناخته شده‌اند. داروهای تتراسایکلین بنابراین، تتراسایکلین ها نباید برای بیماری استرپتوکوک استفاده شوند، مگر اینکه نشان داده شده باشد که ارگانیسم حساس است. برای عفونت های تنفسی فوقانی ناشی از استرپتوکوک های بتا همولیتیک گروه A، پنی سیلین داروی معمولی انتخابی است، از جمله پیشگیری از تب روماتیسمی. استرپتوکوک پنومونیه (دیپلوکوکوس پنومونیه سابق). استافیلوکوک اورئوس، عفونت های تنفسی، پوست و بافت نرم. تتراسایکلین ها داروهای انتخابی در درمان هر نوع عفونت استافیلوکوکی نیستند. سیاه زخم ناشی از باسیلوس آنتراسیس، از جمله سیاه زخم استنشاقی (پس از مواجهه): برای کاهش بروز یا پیشرفت بیماری به دنبال قرار گرفتن در معرض باسیلوس آنتراسیس آئروسل. هنگامی که پنی سیلین منع مصرف دارد، داکسی سایکلین یک داروی جایگزین در درمان عفونت های ناشی از: نایسریا گونوره و N. meningitidis است. Treponema pallidum و Treponema pertenue (سیفلیس و یاوس). لیستریا مونوسیتوژنز گونه های کلستریدیوم Fusobacterium fusiforme (عفونت وینسنت). گونه های اکتینومایسس در آمیبیازیس حاد روده، داکسی سایکلین ممکن است مکمل مفیدی برای آمیب کش ها باشد. داکسی سایکلین در درمان تراخم اندیکاسیون دارد، اگرچه عامل عفونی همیشه حذف نمی شود، همانطور که ایمونوفلورسانس قضاوت می کند.

توجه: از تجویز سریع باید اجتناب شود. درمان تزریقی تنها زمانی نشان داده می شود که درمان خوراکی اندیکاسیون نداشته باشد. درمان خوراکی باید در اسرع وقت انجام شود. اگر درمان داخل وریدی برای مدت طولانی انجام شود، ممکن است ترومبوفلبیت ایجاد شود. دوز معمول و دفعات تجویز داکسی سایکلین تزریقی (100 تا 200 میلی گرم در روز) با سایر تتراسایکلین ها (1 تا 2 گرم در روز) متفاوت است. تجاوز از دوز توصیه شده ممکن است منجر به افزایش بروز عوارض جانبی شود. مطالعات تا به امروز نشان داده اند که داکسی سایکلین هیکلات در دوزهای توصیه شده معمول منجر به تجمع بیش از حد آنتی بیوتیک در بیماران مبتلا به نارسایی کلیوی نمی شود. بزرگسالان دوز معمول داکسی سایکلین برای تزریق 200 میلی گرم در روز اول درمان است که در یک یا دو انفوزیون تجویز می شود. دوز روزانه بعدی 100 تا 200 میلی گرم بسته به شدت عفونت است و 200 میلی گرم در یک یا دو انفوزیون تجویز می شود. در درمان سیفلیس اولیه و ثانویه، دوز توصیه شده 300 میلی گرم در روز برای حداقل 10 روز است. در درمان سیاه زخم استنشاقی (پس از مواجهه) دوز توصیه شده 100 میلی گرم داکسی سایکلین، دو بار در روز است. درمان تزریقی تنها زمانی نشان داده می شود که درمان خوراکی اندیکاسیون نداشته باشد و نباید برای مدت طولانی ادامه یابد. درمان خوراکی باید در اسرع وقت انجام شود. درمان باید در مجموع 60 روز ادامه یابد. بیماران اطفال برای همه بیماران اطفال با وزن کمتر از 45 کیلوگرم با عفونت های شدید یا تهدید کننده زندگی (مانند سیاه زخم، تب خالدار کوه راکی)، دوز توصیه شده 2.2 میلی گرم بر کیلوگرم وزن بدن هر 12 ساعت تجویز می شود. کودکان با وزن 45 کیلوگرم یا بیشتر باید دوز بزرگسالان را دریافت کنند (به هشدارها و اقدامات احتیاطی مراجعه کنید). برای بیماران اطفال با بیماری کمتر شدید (بیش از 8 سال و وزن کمتر از 45 کیلوگرم)، برنامه دوز توصیه شده 4.4 میلی گرم بر کیلوگرم وزن بدن به دو دوز در روز اول درمان تقسیم می شود و سپس دوز نگهدارنده 2.2 میلی گرم به ازای هر کیلوگرم وزن بدن (به صورت یک دوز روزانه یا تقسیم به دوزهای روزانه). برای بیماران کودکان با وزن بیش از 45 کیلوگرم، باید از دوز معمول بزرگسالان استفاده شود. در درمان سیاه زخم استنشاقی (پس از مواجهه) دوز توصیه شده 2.2 میلی گرم بر کیلوگرم وزن بدن، دو بار در روز در کودکان با وزن کمتر از 45 کیلوگرم است. درمان تزریقی تنها زمانی نشان داده می شود که درمان خوراکی اندیکاسیون نداشته باشد و نباید برای مدت طولانی ادامه یابد. درمان خوراکی باید در اسرع وقت انجام شود. درمان باید در مجموع 60 روز ادامه یابد. کلی طول مدت انفوزیون ممکن است با دوز (100 تا 200 میلی گرم در روز) متفاوت باشد، اما معمولاً یک تا چهار ساعت است. حداقل زمان انفوزیون توصیه شده برای 100 میلی گرم از محلول 0.5 میلی گرم در میلی لیتر یک ساعت است. درمان باید حداقل 24 تا 48 ساعت پس از کاهش علائم و تب ادامه یابد. فعالیت ضد باکتریایی سرم درمانی معمولاً به مدت 24 ساعت پس از دوز توصیه شده باقی می ماند. محلول های داخل وریدی نباید به صورت عضلانی یا زیر جلدی تزریق شوند. برای جلوگیری از ورود ناخواسته محلول داخل وریدی به بافت نرم مجاور باید احتیاط کرد.

این دارو در افرادی که به هر یک از تتراسایکلین ها حساسیت نشان داده اند منع مصرف دارد.

استفاده از داروهای کلاس تتراسایکلین در طول رشد دندان (نیمه آخر بارداری، نوزادی و کودکی تا سن 8 سالگی) ممکن است باعث تغییر رنگ دائمی دندان ها (زرد-خاکستری-قهوه ای) شود. این واکنش نامطلوب در طول استفاده طولانی مدت از داروها شایع تر است، اما پس از دوره های کوتاه مدت مکرر مشاهده شده است. هیپوپلازی مینای دندان نیز گزارش شده است. از داکسی سایکلین در کودکان 8 ساله یا کمتر فقط زمانی استفاده کنید که انتظار می‌رود مزایای بالقوه بیشتر از خطرات در شرایط شدید یا تهدید کننده زندگی باشد (مانند سیاه‌زخم، تب خال‌خالی کوه راکی)، به‌ویژه زمانی که هیچ درمان جایگزین وجود ندارد. اسهال مرتبط با کلستریدیوم دیفیسیل (CDAD) با استفاده از تقریباً تمام عوامل ضد باکتری، از جمله داکسی سایکلین برای تزریق، USP، گزارش شده است و ممکن است شدت آن از اسهال خفیف تا کولیت کشنده متغیر باشد. درمان با عوامل ضد باکتری فلور طبیعی روده بزرگ را تغییر می دهد که منجر به رشد بیش از حد C. difficile می شود. سی. difficile سموم A و B تولید می کند که به توسعه CDAD کمک می کند. سویه های مولد هیپرتوکسین C. difficile باعث افزایش عوارض و مرگ و میر می شود، زیرا این عفونت ها می توانند نسبت به درمان ضد میکروبی مقاوم باشند و ممکن است نیاز به کولکتومی داشته باشند. CDAD باید در تمام بیمارانی که به دنبال مصرف آنتی بیوتیک با اسهال مراجعه می کنند در نظر گرفته شود. تاریخچه پزشکی دقیق ضروری است زیرا CDAD بیش از دو ماه پس از تجویز عوامل ضد باکتریایی گزارش شده است. اگر CDAD مشکوک یا تأیید شود، مصرف مداوم آنتی بیوتیک که علیه C. difficile انجام نشده است، ممکن است نیاز به قطع شود. مدیریت مناسب مایعات و الکترولیت ها، مکمل های پروتئینی، درمان آنتی بیوتیکی C. مشکل، و ارزیابی جراحی باید مطابق با اندیکاسیون بالینی انجام شود. واکنش‌های پوستی شدید، مانند درماتیت لایه‌برداری، اریتم مولتی‌فرم، سندرم استیونز جانسون، نکرولیز سمی اپیدرمی، و واکنش دارویی همراه با ائوزینوفیلی و علائم سیستمیک (DRESS) در بیمارانی که داکسی‌سایکلین دریافت می‌کنند گزارش شده است (به واکنش‌های جانبی مراجعه کنید). در صورت بروز واکنش های شدید پوستی، مصرف داکسی سایکلین باید فوراً قطع شود و درمان مناسب انجام شود. فشار خون داخل جمجمه ای (IH، شبه تومور مغزی) با استفاده از تتراسایکلین ها از جمله داکسی سایکلین همراه است. تظاهرات بالینی IH شامل سردرد، تاری دید، دوبینی و کاهش بینایی است. ادم پاپی را می توان در فوندوسکوپی یافت. زنان در سنین باروری که اضافه وزن دارند یا سابقه IH دارند بیشتر در معرض خطر ابتلا به IH مرتبط با تتراسایکلین هستند. از مصرف همزمان ایزوترتینوئین و داکسی سایکلین باید اجتناب شود زیرا ایزوترتینوئین باعث ایجاد تومور کاذب مغزی نیز می شود. اگرچه IH معمولاً پس از قطع درمان برطرف می شود، اما احتمال از دست دادن بینایی دائمی وجود دارد. اگر در طول درمان اختلال بینایی رخ دهد، ارزیابی فوری چشم پزشکی ضروری است. از آنجایی که فشار داخل جمجمه ممکن است تا هفته‌ها پس از قطع دارو بالا بماند، بیماران باید تا زمانی که تثبیت شوند تحت نظر باشند. در برخی از افرادی که تتراسایکلین مصرف می کنند، حساسیت به نور که با واکنش شدید آفتاب سوختگی آشکار می شود، مشاهده شده است. به بیمارانی که در معرض نور مستقیم خورشید یا اشعه ماوراء بنفش هستند، باید توصیه شود که این واکنش ممکن است با داروهای تتراسایکلین رخ دهد و در اولین شواهد اریتم پوستی، درمان باید قطع شود. اثر ضد آنابولیک تتراسایکلین ها ممکن است باعث افزایش BUN شود. مطالعات تا به امروز نشان می دهد که این امر با استفاده از داکسی سایکلین در بیماران مبتلا به اختلال عملکرد کلیه رخ نمی دهد.

استفاده از داروهای کلاس تتراسایکلین در طول رشد دندان (نیمه آخر بارداری، نوزادی و کودکی تا سن 8 سالگی) ممکن است باعث تغییر رنگ دائمی دندان ها (زرد-خاکستری-قهوه ای) شود. این واکنش نامطلوب در طول استفاده طولانی مدت از داروها شایع تر است، اما پس از دوره های کوتاه مدت مکرر مشاهده شده است. هیپوپلازی مینای دندان نیز گزارش شده است. از داکسی سایکلین در کودکان 8 ساله یا کمتر فقط زمانی استفاده کنید که انتظار می‌رود مزایای بالقوه بیشتر از خطرات در شرایط شدید یا تهدید کننده زندگی باشد (مانند سیاه‌زخم، تب خال‌خالی کوه راکی)، به‌ویژه زمانی که هیچ درمان جایگزین وجود ندارد. اسهال مرتبط با کلستریدیوم دیفیسیل (CDAD) با استفاده از تقریباً تمام عوامل ضد باکتری، از جمله داکسی سایکلین برای تزریق، USP، گزارش شده است و ممکن است شدت آن از اسهال خفیف تا کولیت کشنده متغیر باشد. درمان با عوامل ضد باکتری فلور طبیعی روده بزرگ را تغییر می دهد که منجر به رشد بیش از حد C. difficile می شود. سی. difficile سموم A و B تولید می کند که به توسعه CDAD کمک می کند. سویه های مولد هیپرتوکسین C. difficile باعث افزایش عوارض و مرگ و میر می شود، زیرا این عفونت ها می توانند نسبت به درمان ضد میکروبی مقاوم باشند و ممکن است نیاز به کولکتومی داشته باشند. CDAD باید در تمام بیمارانی که به دنبال مصرف آنتی بیوتیک با اسهال مراجعه می کنند در نظر گرفته شود. تاریخچه پزشکی دقیق ضروری است زیرا CDAD بیش از دو ماه پس از تجویز عوامل ضد باکتریایی گزارش شده است. اگر CDAD مشکوک یا تأیید شود، مصرف مداوم آنتی بیوتیک که علیه C. difficile انجام نشده است، ممکن است نیاز به قطع شود. مدیریت مناسب مایعات و الکترولیت ها، مکمل های پروتئینی، درمان آنتی بیوتیکی C. مشکل، و ارزیابی جراحی باید مطابق با اندیکاسیون بالینی انجام شود. واکنش‌های پوستی شدید، مانند درماتیت لایه‌برداری، اریتم مولتی‌فرم، سندرم استیونز جانسون، نکرولیز سمی اپیدرمی، و واکنش دارویی همراه با ائوزینوفیلی و علائم سیستمیک (DRESS) در بیمارانی که داکسی‌سایکلین دریافت می‌کنند گزارش شده است (به واکنش‌های جانبی مراجعه کنید). در صورت بروز واکنش های شدید پوستی، مصرف داکسی سایکلین باید فوراً قطع شود و درمان مناسب انجام شود. فشار خون داخل جمجمه ای (IH، شبه تومور مغزی) با استفاده از تتراسایکلین ها از جمله داکسی سایکلین همراه است. تظاهرات بالینی IH شامل سردرد، تاری دید، دوبینی و کاهش بینایی است. ادم پاپی را می توان در فوندوسکوپی یافت. زنان در سنین باروری که اضافه وزن دارند یا سابقه IH دارند بیشتر در معرض خطر ابتلا به IH مرتبط با تتراسایکلین هستند. از مصرف همزمان ایزوترتینوئین و داکسی سایکلین باید اجتناب شود زیرا ایزوترتینوئین باعث ایجاد تومور کاذب مغزی نیز می شود. اگرچه IH معمولاً پس از قطع درمان برطرف می شود، اما احتمال از دست دادن بینایی دائمی وجود دارد. اگر در طول درمان اختلال بینایی رخ دهد، ارزیابی فوری چشم پزشکی ضروری است. از آنجایی که فشار داخل جمجمه ممکن است تا هفته‌ها پس از قطع دارو بالا بماند، بیماران باید تا زمانی که تثبیت شوند تحت نظر باشند. در برخی از افرادی که تتراسایکلین مصرف می کنند، حساسیت به نور که با واکنش شدید آفتاب سوختگی آشکار می شود، مشاهده شده است. به بیمارانی که در معرض نور مستقیم خورشید یا اشعه ماوراء بنفش هستند، باید توصیه شود که این واکنش ممکن است با داروهای تتراسایکلین رخ دهد و در اولین شواهد اریتم پوستی، درمان باید قطع شود. اثر ضد آنابولیک تتراسایکلین ها ممکن است باعث افزایش BUN شود. مطالعات تا به امروز نشان می دهد که این امر با استفاده از داکسی سایکلین در بیماران مبتلا به اختلال عملکرد کلیه رخ نمی دهد.

بی اشتهایی دستگاه گوارش، تهوع، استفراغ، اسهال، گلوسیت، دیسفاژی، انتروکولیت و ضایعات التهابی (با رشد بیش از حد مونیلیال) در ناحیه آنوژنیتال و پانکراتیت. سمیت کبدی به ندرت گزارش شده است. این واکنش ها در اثر تجویز خوراکی و تزریقی تتراسایکلین ها ایجاد شده است. تغییر رنگ سطحی دندان دائمی بزرگسالان، قابل برگشت با قطع دارو و تمیز کردن حرفه ای دندان گزارش شده است. تغییر رنگ دائمی دندان و هیپوپلازی مینای دندان ممکن است با داروهای کلاس تتراسایکلین در هنگام رشد دندان رخ دهد (به هشدارها مراجعه کنید). بثورات ماکولوپاپولار و اریتماتوز پوست. درماتیت لایه بردار گزارش شده است اما نادر است. حساسیت به نور در بالا مورد بحث قرار گرفته است (به هشدارها مراجعه کنید). افزایش سمیت کلیوی در BUN گزارش شده است و ظاهراً وابسته به دوز است (به هشدارها مراجعه کنید). واکنش های حساسیت ایمنی شامل کهیر، ادم آنژیونورتیک، آنافیلاکسی، پورپورای آنافیلاکتوئید، پریکاردیت و تشدید لوپوس اریتماتوز سیستمیک، واکنش دارویی همراه با ائوزینوفیلی و علائم سیستمیک (DRESS). سایر فونتانل های برآمده در نوزادان و فشار خون داخل جمجمه ای در بزرگسالان (به هشدارها مراجعه کنید). کم خونی همولیتیک خون، ترومبوسیتوپنی، نوتروپنی و ائوزینوفیلی گزارش شده است. گزارش شده است که وقتی تتراسایکلین ها برای دوره های طولانی تجویز می شوند، تغییر رنگ میکروسکوپی قهوه ای مایل به سیاه غدد تیروئید ایجاد می کنند. هیچ ناهنجاری در مطالعات عملکرد تیروئید مشخص نیست.

داکسی سایکلین هیکلات در آب و ذغال در دمای 201 درجه سانتی گراد بدون ذوب محلول است. داکسی سایکلین پایه دارای درجه بالایی از حلالیت چربی و میل ترکیبی کم برای اتصال به کلسیم است. در سرم طبیعی انسان بسیار پایدار است. هر ویال 100 میلی گرمی حاوی: داکسی سایکلین هیکلات معادل 100 میلی گرم داکسی سایکلین است. اسید اسکوربیک 480 میلی گرم؛ مانیتول 300 میلی گرم. pH محلول بازسازی شده (10 میلی گرم در میلی لیتر) بین 1.8 و 3.3 است. داکسی سایکلین برای تزریق، USP یک پودر استریل و لیوفیلیزه است که از محلول داکسی سایکلین هیکلات، اسید اسکوربیک و مانیتول در آب تزریقی تهیه شده است. داکسی سایکلین هیکلات یک آنتی بیوتیک با طیف وسیع مشتق شده از اکسی تتراسایکلین است. برای استفاده داخل وریدی فقط پس از بازسازی در نظر گرفته شده است. داکسی سایکلین هیکلات یک پودر کریستالی متمایل به زرد است که از نظر شیمیایی 4-(Dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11, 12a-octahydro-3,5,10,12,12a-pentahydroxy-6-methyl-1,11-de, monohydroxy-1,11-de, monohydrochloride (مونوهیدروکلرید) می باشد. این فرمول ساختاری زیر را دارد: داکسی سایکلین هیکلات در آب و ذرات در دمای 201 درجه سانتی گراد بدون ذوب محلول است. داکسی سایکلین پایه دارای درجه بالایی از حلالیت چربی و میل ترکیبی کم برای اتصال به کلسیم است. در سرم طبیعی انسان بسیار پایدار است. هر ویال 100 میلی گرمی حاوی: داکسی سایکلین هیکلات معادل 100 میلی گرم داکسی سایکلین است. اسید اسکوربیک 480 میلی گرم؛ مانیتول 300 میلی گرم. pH محلول بازسازی شده (10 میلی گرم در میلی لیتر) بین 1.8 و 3.3 است. ساختار s2

تتراسایکلین ها به راحتی جذب می شوند و در درجات مختلف به پروتئین های پلاسما متصل می شوند. آنها توسط کبد در صفرا متمرکز می شوند و در غلظت های بالا و به شکل فعال بیولوژیکی از طریق ادرار و مدفوع دفع می شوند. پس از یک دوز 100 میلی‌گرمی که در غلظت 0.4 میلی‌گرم در میلی‌لیتر در یک انفوزیون یک ساعته تجویز شد، داوطلبان بالغ عادی به طور متوسط ​​حداکثر 2.5 میکروگرم در میلی‌لیتر را داشتند، در حالی که 200 میلی‌گرم با غلظت 0.4 میلی‌گرم در میلی‌لیتر طی دو ساعت به‌طور متوسط ​​حداکثر 3.6 میلی‌گرم در میلی‌لیتر را داشتند. دفع داکسی سایکلین توسط کلیه در افراد با عملکرد طبیعی حدود 40 درصد در 72 ساعت است (کلیرانس کراتینین حدود 75 میلی لیتر در دقیقه). این درصد دفع ممکن است در افراد مبتلا به نارسایی شدید کلیوی (کلرانس کراتینین زیر 10 میلی لیتر در دقیقه) به 1 تا 5 درصد در 72 ساعت کاهش یابد. مطالعات تفاوت معنی داری را در نیمه عمر سرمی داکسی سایکلین (محدوده 18 تا 22 ساعت) در افراد با عملکرد کلیوی طبیعی و شدید نشان نداده است. همودیالیز این نیمه عمر سرمی داکسی سایکلین را تغییر نمی دهد. مکانیسم عمل میکروبیولوژی داکسی سایکلین سنتز پروتئین باکتریایی را با اتصال به زیر واحد ریبوزومی 30S مهار می کند. داکسی سایکلین دارای فعالیت باکتریواستاتیک در برابر طیف وسیعی از باکتری های گرم مثبت و گرم منفی است. مقاومت مقاومت متقاطع با سایر تتراسایکلین ها رایج است. فعالیت ضد میکروبی داکسی سایکلین در برابر اکثر جدایه های میکروارگانیسم های زیر فعال است، هم در شرایط آزمایشگاهی و هم در عفونت های بالینی (به موارد مصرف و مصرف مراجعه کنید). باکتری های گرم منفی گونه های اسینتوباکتر Bartonella bacilliformis گونه های بروسلا انتروباکتر آئروژنز Escherichia coli Francisella tularensis Haemophilus ducreyi Haemophilus influenzae Klebsiella granulomatis Klebsiella species Neisseria gonorgelobacterho جنین یرسینیا پستیس باکتری گرم مثبت باسیلوس آنتراسیس لیستریا مونوسیتوژنز باکتری های بی هوازی استرپتوکوک پنومونیه گونه های کلستریدیوم Fusobacterium fusiforme Propionibacterium acnes دیگر باکتری های نوکاردیا و سایر گونه های هوازی اکتینومایس Borrelia recurrentis Chlamydophila psittaci Chlamydia trachomatis مایکوپلاسماپونومونیت زیرگونه pallidum pertenue Ureaplasma urealyticum انگل Balantidium coli Entamoeba گونه پلاسمودیوم فالسیپاروم* *داکسی سایکلین در برابر اشکال اریتروسیتی غیرجنسی پلاسمودیوم فالسیپاروم فعال است اما در برابر گامتوسیت های P. falciparum فعال نیست. مکانیسم دقیق اثر دارو مشخص نیست. تست حساسیت برای اطلاعات خاص در مورد معیارهای تفسیری تست حساسیت و روش های آزمایش مرتبط و استانداردهای کنترل کیفیت شناخته شده توسط FDA برای این دارو، لطفاً به: https://www.fda.gov/STIC مراجعه کنید.