اریترومایسین

برای درمان عفونت های سطحی چشمی که ملتحمه و/یا قرنیه را درگیر می کند توسط ارگانیسم های حساس به اریترومایسین ایجاد می شود. برای پیشگیری از افتالمی نوزادان ناشی از N. gonorrhoeae یا C. trachomatis. اثربخشی اریترومایسین در پیشگیری از چشمی ناشی از N.gonorrhoeae تولیدکننده پنی سیلیناز ثابت نشده است. برای نوزادانی که از مادران مبتلا به سوزاک آشکار بالینی متولد می شوند، باید پنی سیلین G کریستالی آبی به صورت داخل وریدی یا عضلانی تزریق شود. یک دوز واحد 50000 واحد برای نوزادان ترم یا 20000 واحد برای نوزادان کم وزن هنگام تولد. پروفیلاکسی موضعی به تنهایی برای این نوزادان ناکافی است.

در درمان عفونت های سطحی چشم، بسته به شدت عفونت، یک روبان به طول تقریبی 1 سانتی متر از پماد اریترومایسین باید مستقیماً تا 6 بار در روز به ساختار عفونی زده شود. برای پیشگیری از کنژنکتیویت گنوکوکی یا کلامیدیایی نوزاد، باید یک نوار پماد به طول تقریبی 1 سانتی متر در هر کیسه ملتحمه تحتانی تزریق شود. پس از تزریق پماد نباید از چشم شسته شود. برای هر نوزاد باید از یک لوله جدید استفاده شود.

این دارو در بیماران با سابقه حساسیت به اریترومایسین منع مصرف دارد.

کلی: استفاده از عوامل ضد میکروبی ممکن است با رشد بیش از حد ارگانیسم های غیر حساس از جمله قارچ ها همراه باشد. در چنین شرایطی، تجویز آنتی بیوتیک باید متوقف شود و اقدامات مناسب انجام شود. اطلاعات برای بیماران: از آلوده کردن نوک اپلیکاتور با موادی که از چشم، انگشتان دست یا منابع دیگر به دست می‌آیند خودداری کنید. سرطان زایی، جهش زایی، اختلال در باروری: مطالعات خوراکی دو ساله انجام شده بر روی موش های صحرایی با اریترومایسین شواهدی از تومورزایی ارائه نکرد. مطالعات جهش زایی انجام نشده است. هیچ شواهدی مبنی بر اختلال در باروری که مرتبط با اریترومایسین باشد در مطالعات حیوانی گزارش نشده است. بارداری: اثرات تراتوژنیک: بارداری رده B. مطالعات تولید مثل در موش‌ها، موش‌ها و خرگوش‌ها با استفاده از اریترومایسین و نمک‌ها و استرهای مختلف آن، در دوزهایی که چندین برابر دوز معمول انسان بود، انجام شده است. هیچ شواهدی مبنی بر آسیب به جنین که به نظر می رسد مربوط به اریترومایسین باشد در این مطالعات گزارش نشده است. با این حال، هیچ مطالعه کافی و به خوبی کنترل شده در زنان باردار وجود ندارد. از آنجایی که مطالعات تولیدمثلی حیوانی همیشه پاسخ انسان را پیش‌بینی نمی‌کنند، اریترومایسین‌ها باید در طول بارداری فقط در صورت نیاز واضح استفاده شوند. مادران شیرده: هنگام تجویز اریترومایسین به زن شیرده باید احتیاط کرد. استفاده در کودکان - موارد مصرف و مصرف و دوز و نحوه مصرف را ببینید. استفاده در سالمندان: هیچ تفاوت کلی در ایمنی یا اثربخشی بین بیماران مسن و جوان‌تر مشاهده نشده است.

کلی: استفاده از عوامل ضد میکروبی ممکن است با رشد بیش از حد ارگانیسم های غیر حساس از جمله قارچ ها همراه باشد. در چنین شرایطی، تجویز آنتی بیوتیک باید متوقف شود و اقدامات مناسب انجام شود.

شایع ترین عوارض جانبی گزارش شده، تحریکات جزئی چشم، قرمزی و واکنش های حساسیت مفرط است. برای گزارش واکنش‌های نامطلوب مشکوک، با Sentiss با شماره 1-855-473-6847 یا FDA به شماره 1-800-FDA-1088 یا www.fda.gov/medwatch تماس بگیرید.

اثرات تراتوژنیک: حاملگی رده B. مطالعات تولید مثل در موش‌ها، موش‌ها و خرگوش‌ها با استفاده از اریترومایسین و نمک‌ها و استرهای مختلف آن، در دوزهایی که چندین برابر دوز معمول انسان بود، انجام شده است. هیچ شواهدی مبنی بر آسیب به جنین که به نظر می رسد مربوط به اریترومایسین باشد در این مطالعات گزارش نشده است. با این حال، هیچ مطالعه کافی و به خوبی کنترل شده در زنان باردار وجود ندارد. از آنجایی که مطالعات تولیدمثلی حیوانی همیشه پاسخ انسان را پیش‌بینی نمی‌کنند، اریترومایسین‌ها باید در طول بارداری فقط در صورت نیاز واضح استفاده شوند.

هنگام تجویز اریترومایسین به زن شیرده باید احتیاط کرد.

موارد مصرف و مصرف و دوز و نحوه مصرف را ببینید.

هیچ تفاوت کلی در ایمنی یا اثربخشی بین بیماران مسن و جوان‌تر مشاهده نشده است.

پماد چشمی اریترومایسین متعلق به گروه آنتی بیوتیک های ماکرولید است. این ماده بازی است و هنگامی که با اسید ترکیب می شود به راحتی نمک تشکیل می دهد. پایه، به صورت کریستال یا پودر، کمی در آب حل می شود، در اتر نسبتاً محلول است و به راحتی در الکل یا کلروفرم محلول است. اریترومایسین ((3R*, 4S*, 5S*, 6R*, 7R*, 9R*, 11R*, 12R*, 13S*, 14R*)-4-[(2,6-dideoxy-3-C-methyl-3-O-methyl-α-L-ribo -هگزوپیرانوسیل)-اکسی]-14-اتیل-7،12،13-تری هیدروکسی-3،5،7،9،11،13-هگزامتیل-6-[[3،4،6-تریدیوکسی-3-(دی متیل-آمینو)-β-D- زایلو-هگزوپیرانوسیل]اکسی 1-0-اکسی سیکلون، آنتی بیوتیک 1-0-اکسی سیکلون تولید شده است سویه استرپتومایسس اریترئوس دارای فرمول ساختاری زیر است: هر گرم حاوی اریترومایسین USP 5 میلی گرم در یک پایه چشمی استریل از روغن معدنی و وازلین سفید است. فرمول ساختاری

میکروبیولوژی: اریترومایسین سنتز پروتئین را بدون تأثیر بر سنتز اسید نوکلئیک مهار می کند. اریترومایسین معمولاً در برابر ارگانیسم های زیر در شرایط آزمایشگاهی و در عفونت های بالینی فعال است: استرپتوکوک پیوژنز (گروه A بتا همولیتیک) استرپتوکوک آلفا همولیتیک (گروه ویریدانس) استافیلوکوکوس اورئوس، از جمله سویه های تولیدکننده پنی سیلیناز (استافیلوکوک های مقاوم به متی سیلین به طور یکنواخت به اریترومایسین مقاوم هستند) عامل، PPLO) هموفیلوس آنفولانزا (همه سویه های این ارگانیسم به اریترومایسین حساس نیستند غلظت هایی که معمولاً به دست می آید) ترپونما پالیدوم کورینه باکتریوم دیفتری نایسریا گونوره کلامیدیا تراکوماتیس

جهش زایی، اختلال در باروری: مطالعات خوراکی دو ساله انجام شده در موش های صحرایی با اریترومایسین شواهدی از تومورزایی ارائه نکرد. مطالعات جهش زایی انجام نشده است. هیچ شواهدی مبنی بر اختلال در باروری که مرتبط با اریترومایسین باشد در مطالعات حیوانی گزارش نشده است.

از آلوده شدن نوک اپلیکاتور به موادی از چشم، انگشتان دست یا سایر منابع خودداری کنید.

ذخیره سازی: در دمای 20 تا 25 درجه سانتی گراد (68 تا 77 درجه فارنهایت) نگهداری شود [به دمای اتاق کنترل شده USP مراجعه کنید]. از گرمای بیش از حد خودداری کنید. از یخ زدگی محافظت کنید. توزیع شده توسط: Sentiss Pharmaceuticals, LLC.. San Clemente, CA 92672 تولید شده توسط: Ophtapharm AG, Riethofstrasse 1, Hellingen, 8442, Switzerland (CHE) for Sentiss Made in Switzerland 8308610