فلوفنازین دکانوات

افزایش مرگ و میر در بیماران سالمند مبتلا به روان پریشی مرتبط با زوال عقل بیماران سالمند مبتلا به روان پریشی مرتبط با زوال عقل که با داروهای ضد روان پریشی درمان می شوند، در معرض افزایش خطر مرگ هستند. تزریق فلوفنازین دکانوات، USP برای درمان بیماران مبتلا به روان پریشی مرتبط با زوال عقل تایید نشده است (به هشدار جعبه ای مراجعه کنید). دیسکینزی دیررس دیسکینزی دیررس، سندرمی متشکل از حرکات بالقوه غیرقابل برگشت، غیرارادی و دیسکینتیک، ممکن است در بیماران تحت درمان با داروهای اعصاب (ضد سایکوتیک) ایجاد شود. اگرچه به نظر می‌رسد شیوع این سندرم در میان سالمندان، به‌ویژه زنان مسن، بالاترین میزان است، اما نمی‌توان به تخمین‌های شیوع برای پیش‌بینی، در آغاز درمان نورولپتیک، تکیه کرد که احتمال ابتلای بیماران به این سندروم در چه مواردی وجود دارد. اینکه آیا محصولات دارویی نورولپتیک در پتانسیل آنها برای ایجاد دیسکینزی دیررس متفاوت است یا خیر، ناشناخته است. اعتقاد بر این است که هم خطر ابتلا به سندرم و هم احتمال برگشت ناپذیر شدن آن با افزایش طول مدت درمان و کل دوز تجمعی داروهای اعصاب تجویز شده به بیمار افزایش می یابد. با این حال، این سندرم می‌تواند پس از دوره‌های درمانی نسبتاً کوتاه در دوزهای پایین ایجاد شود، هرچند بسیار کمتر. هیچ درمان شناخته شده ای برای موارد ثابت شده دیسکینزی دیررس وجود ندارد، اگرچه اگر درمان نورولپتیک متوقف شود، این سندرم ممکن است به طور جزئی یا کامل از بین برود. با این حال، درمان نورولپتیک به خودی خود ممکن است علائم و نشانه های سندرم را سرکوب کند (یا تا حدی سرکوب کند) و در نتیجه ممکن است روند بیماری زمینه ای را بپوشاند. اثری که سرکوب علامتی بر سیر طولانی مدت سندرم دارد ناشناخته است. با توجه به این ملاحظات، داروهای اعصاب باید به روشی تجویز شوند که به احتمال زیاد بروز دیسکینزی دیررس را به حداقل برسانند. درمان مزمن نورولپتیک معمولاً باید برای بیمارانی که از یک بیماری مزمن رنج می‌برند که، 1) به داروهای اعصاب پاسخ می‌دهد، و 2) برای آنها که درمان‌های جایگزین به همان اندازه مؤثر، اما بالقوه کمتر مضر در دسترس یا مناسب نیستند، در نظر گرفته شود. در بیمارانی که نیاز به درمان مزمن دارند، باید کمترین دوز و کوتاه‌ترین مدت درمان را که پاسخ بالینی رضایت‌بخشی ایجاد می‌کند، جستجو کرد. نیاز به ادامه درمان باید به صورت دوره ای مورد ارزیابی مجدد قرار گیرد. اگر علائم و نشانه های دیسکینزی دیررس در بیمار تحت درمان نورولپتیک ظاهر شود، باید قطع دارو را در نظر گرفت. با این حال، برخی از بیماران ممکن است علیرغم وجود سندرم نیاز به درمان داشته باشند. (برای اطلاعات بیشتر در مورد توصیف دیسکینزی دیررس و تشخیص بالینی آن، لطفاً به بخش‌های احتیاط‌ها، اطلاعات برای بیماران، و واکنش‌های نامطلوب، سندرم بدخیم نورولپتیک (NMS) یک کمپلکس علائم بالقوه کشنده گزارش شده است که گاهی اوقات به عنوان همراه بدخیم نورولپتیک شناخته می‌شود. داروهای ضد روان پریشی تظاهرات بالینی NMS عبارتند از پرپیرکسی، سفتی عضلانی، تغییر وضعیت ذهنی و شواهدی از بی ثباتی اتونومیک (نبض یا فشار خون نامنظم، تاکی کاردی، دیافورز، و دیس ریتمی قلبی). ارزیابی تشخیصی بیماران مبتلا به این سندرم پیچیده است. برای رسیدن به تشخیص، مهم است که مواردی را که تظاهرات بالینی شامل بیماری های پزشکی جدی (مانند ذات الریه، عفونت سیستمیک و غیره) و علائم و نشانه های خارج هرمی درمان نشده یا درمان ناکافی (EPS) باشد، شناسایی کنیم. سایر ملاحظات مهم در تشخیص افتراقی شامل سمیت آنتی کولینرژیک مرکزی، گرمازدگی، تب دارویی و آسیب شناسی اولیه CNS است. مدیریت NMS باید شامل 1) قطع فوری داروهای ضد روان پریشی و سایر داروهایی که برای درمان همزمان ضروری نیستند، 2) درمان شدید علامتی و نظارت پزشکی، و 3) درمان هر گونه مشکل جدی پزشکی همراه که درمان های خاصی برای آنها وجود دارد، باشد. هیچ توافق کلی در مورد رژیم های درمانی دارویی خاص برای NMS بدون عارضه وجود ندارد. اگر بیمار پس از بهبودی از NMS به درمان با داروهای ضد روان پریشی نیاز داشته باشد، شروع مجدد احتمالی درمان دارویی باید به دقت مورد بررسی قرار گیرد. بیمار باید به دقت تحت نظر باشد، زیرا عود NMS گزارش شده است. تزریق Fluphenazine Decanoate، USP ممکن است باعث خواب آلودگی، افت فشار خون وضعیتی، بی ثباتی حرکتی و حسی شود که ممکن است منجر به افتادن و در نتیجه شکستگی یا آسیب های دیگر شود. برای بیماران مبتلا به بیماری‌ها، شرایط یا داروهایی که می‌توانند این اثرات را تشدید کنند، ارزیابی خطر سقوط را در هنگام شروع درمان ضد روان پریشی و به طور مکرر برای بیمارانی که درمان طولانی‌مدت آنتی‌سایکوتیک دارند، کامل کنید. سایر موارد استفاده از این دارو ممکن است توانایی های ذهنی و جسمی مورد نیاز برای رانندگی ماشین یا کار با ماشین آلات سنگین را مختل کند. پزشکان باید نسبت به احتمال بروز عوارض جانبی شدید که نیاز به مراقبت فوری پزشکی دارند، هوشیار باشند. با مصرف این دارو ممکن است اثرات الکل افزایش یابد. از آنجایی که تجربه کافی در کودکانی که این دارو را دریافت کرده اند وجود ندارد، ایمنی و اثربخشی آن در کودکان ثابت نشده است. مصرف در بارداری ایمنی استفاده از این دارو در دوران بارداری ثابت نشده است. بنابراین، هنگام تجویز این دارو برای بیماران باردار، باید خطرات احتمالی را با مزایای بالقوه سنجید.

دیسکینزی دیررس دیسکینزی دیررس، سندرمی متشکل از حرکات بالقوه غیرقابل برگشت، غیرارادی و دیسکینتیک، ممکن است در بیماران تحت درمان با داروهای اعصاب (ضد سایکوتیک) ایجاد شود. اگرچه به نظر می‌رسد شیوع این سندرم در میان سالمندان، به‌ویژه زنان مسن، بالاترین میزان است، اما نمی‌توان به تخمین‌های شیوع برای پیش‌بینی، در آغاز درمان نورولپتیک، تکیه کرد که احتمال ابتلای بیماران به این سندروم در چه مواردی وجود دارد. اینکه آیا محصولات دارویی نورولپتیک در پتانسیل آنها برای ایجاد دیسکینزی دیررس متفاوت است یا خیر، ناشناخته است. اعتقاد بر این است که هم خطر ابتلا به سندرم و هم احتمال برگشت ناپذیر شدن آن با افزایش طول مدت درمان و کل دوز تجمعی داروهای اعصاب تجویز شده به بیمار افزایش می یابد. با این حال، این سندرم می‌تواند پس از دوره‌های درمانی نسبتاً کوتاه در دوزهای پایین ایجاد شود، هرچند بسیار کمتر. هیچ درمان شناخته شده ای برای موارد ثابت شده دیسکینزی دیررس وجود ندارد، اگرچه اگر درمان نورولپتیک متوقف شود، این سندرم ممکن است به طور جزئی یا کامل از بین برود. با این حال، درمان نورولپتیک به خودی خود ممکن است علائم و نشانه های سندرم را سرکوب کند (یا تا حدی سرکوب کند) و در نتیجه ممکن است روند بیماری زمینه ای را بپوشاند. اثری که سرکوب علامتی بر سیر طولانی مدت سندرم دارد ناشناخته است. با توجه به این ملاحظات، داروهای اعصاب باید به روشی تجویز شوند که به احتمال زیاد بروز دیسکینزی دیررس را به حداقل برسانند. درمان مزمن نورولپتیک معمولاً باید برای بیمارانی که از یک بیماری مزمن رنج می‌برند که، 1) به داروهای اعصاب پاسخ می‌دهد، و 2) برای آنها که درمان‌های جایگزین به همان اندازه مؤثر، اما بالقوه کمتر مضر در دسترس یا مناسب نیستند، در نظر گرفته شود. در بیمارانی که نیاز به درمان مزمن دارند، باید کمترین دوز و کوتاه‌ترین مدت درمان را که پاسخ بالینی رضایت‌بخشی ایجاد می‌کند، جستجو کرد. نیاز به ادامه درمان باید به صورت دوره ای مورد ارزیابی مجدد قرار گیرد. اگر علائم و نشانه های دیسکینزی دیررس در بیمار تحت درمان نورولپتیک ظاهر شود، باید قطع دارو را در نظر گرفت. با این حال، برخی از بیماران ممکن است علیرغم وجود سندرم نیاز به درمان داشته باشند. (برای اطلاعات بیشتر در مورد شرح دیسکینزی دیررس و تشخیص بالینی آن، لطفاً به بخش احتیاط ها، اطلاعات برای بیماران، و واکنش های نامطلوب، دیسکینزی دیررس مراجعه کنید.)

سندرم بدخیم نورولپتیک (NMS) یک مجموعه علائم بالقوه کشنده که گاهی اوقات به عنوان سندرم بدخیم نورولپتیک (NMS) شناخته می شود در ارتباط با داروهای ضد روان پریشی گزارش شده است. تظاهرات بالینی NMS عبارتند از پرپیرکسی، سفتی عضلانی، تغییر وضعیت ذهنی و شواهدی از بی ثباتی اتونومیک (نبض یا فشار خون نامنظم، تاکی کاردی، دیافورز، و دیس ریتمی قلبی). ارزیابی تشخیصی بیماران مبتلا به این سندرم پیچیده است. برای رسیدن به تشخیص، مهم است که مواردی را که تظاهرات بالینی شامل بیماری های پزشکی جدی (مانند ذات الریه، عفونت سیستمیک و غیره) و علائم و نشانه های خارج هرمی درمان نشده یا درمان ناکافی (EPS) باشد، شناسایی کنیم. سایر ملاحظات مهم در تشخیص افتراقی شامل سمیت آنتی کولینرژیک مرکزی، گرمازدگی، تب دارویی و آسیب شناسی اولیه CNS است. مدیریت NMS باید شامل 1) قطع فوری داروهای ضد روان پریشی و سایر داروهایی که برای درمان همزمان ضروری نیستند، 2) درمان شدید علامتی و نظارت پزشکی، و 3) درمان هر گونه مشکل جدی پزشکی همراه که درمان های خاصی برای آنها وجود دارد، باشد. هیچ توافق کلی در مورد رژیم های درمانی دارویی خاص برای NMS بدون عارضه وجود ندارد. اگر بیمار پس از بهبودی از NMS به درمان با داروهای ضد روان پریشی نیاز داشته باشد، شروع مجدد احتمالی درمان دارویی باید به دقت مورد بررسی قرار گیرد. بیمار باید به دقت تحت نظر باشد، زیرا عود NMS گزارش شده است.

سایر موارد استفاده از این دارو ممکن است توانایی های ذهنی و جسمی مورد نیاز برای رانندگی ماشین یا کار با ماشین آلات سنگین را مختل کند. پزشکان باید نسبت به احتمال بروز عوارض جانبی شدید که نیاز به مراقبت فوری پزشکی دارند، هوشیار باشند. با مصرف این دارو ممکن است اثرات الکل افزایش یابد. از آنجایی که تجربه کافی در کودکانی که این دارو را دریافت کرده اند وجود ندارد، ایمنی و اثربخشی آن در کودکان ثابت نشده است.

مصرف در بارداری ایمنی استفاده از این دارو در دوران بارداری ثابت نشده است. بنابراین، هنگام تجویز این دارو برای بیماران باردار، باید خطرات احتمالی را با مزایای بالقوه سنجید.

عمومی به دلیل احتمال حساسیت متقاطع، فلوفنازین دکانوات باید در بیمارانی که زردی کلستاتیک، درماتوز یا سایر واکنش های آلرژیک به مشتقات فنوتیازین ایجاد کرده اند، با احتیاط مصرف شود. بیماران روان پریشی که دوزهای زیادی از یک داروی فنوتیازین دریافت می کنند و تحت عمل جراحی قرار می گیرند باید از نظر پدیده های احتمالی کاهش فشار خون به دقت تحت نظر باشند. علاوه بر این، باید به خاطر داشت که ممکن است کاهش مقادیر داروهای بیهوشی یا مضعف CNS ضروری باشد. اثرات آتروپین ممکن است در برخی از بیمارانی که فلوفنازین دریافت می کنند به دلیل اثرات آنتی کولینرژیک اضافه شده، تشدید شود. فلوفنازین دکانوات در بیمارانی که در معرض گرمای شدید یا حشره کش های فسفر قرار دارند باید با احتیاط استفاده شود. این دارو باید در بیماران با سابقه اختلالات تشنجی با احتیاط مصرف شود، زیرا مشخص شده است که تشنج بزرگ مال رخ می دهد. در بیماران مبتلا به اختلالات پزشکی خاص مانند نارسایی میترال یا سایر بیماری های قلبی عروقی و فئوکروموسیتوم با احتیاط مصرف شود. احتمال آسیب کبدی، رتینوپاتی رنگدانه ای، رسوبات عدسی و قرنیه، و ایجاد دیسکینزی برگشت ناپذیر باید در زمانی که بیماران تحت درمان طولانی مدت هستند، به خاطر بسپارند. خارج از بیمارستان‌های دولتی یا سایر موسسات روان‌پزشکی، فلوفنازین دکانوات باید تحت نظر یک پزشک با تجربه در استفاده بالینی از داروهای روان‌گردان، به‌ویژه مشتقات فنوتیازین تجویز شود. علاوه بر این، امکاناتی برای بررسی دوره ای عملکرد کبد، عملکرد کلیه و تصویر خون باید در دسترس باشد. عملکرد کلیه بیماران تحت درمان طولانی مدت باید کنترل شود. اگر نیتروژن اوره خون (BUN) غیر طبیعی شود، درمان باید قطع شود. مانند هر فنوتیازین دیگری، پزشک باید نسبت به ایجاد "پنومونی های خاموش" در بیماران تحت درمان با فلوفنازین دکانوات هوشیار باشد. داروهای نورولپتیک سطح پرولاکتین را افزایش می دهند. افزایش در طول تجویز مزمن ادامه دارد. آزمایش‌های کشت بافت نشان می‌دهد که تقریباً یک سوم سرطان‌های سینه انسان در شرایط آزمایشگاهی وابسته به پرولاکتین هستند، که اگر تجویز این داروها در بیمار مبتلا به سرطان پستان قبلاً شناسایی شده در نظر گرفته شود، یک عامل بالقوه اهمیت دارد. اگرچه اختلالاتی مانند گالاکتوره، آمنوره، ژنیکوماستی و ناتوانی جنسی گزارش شده است، اهمیت بالینی افزایش سطح پرولاکتین سرم برای اکثر بیماران ناشناخته است. پس از تجویز مزمن داروهای اعصاب، افزایش نئوپلاسم های پستانی در جوندگان مشاهده شده است. با این حال، نه مطالعات بالینی و نه مطالعات اپیدمیولوژیک انجام شده تا به امروز، ارتباطی را بین تجویز مزمن این داروها و تومورزایی پستان نشان نداده اند. شواهد موجود بسیار محدود در نظر گرفته می‌شود که در این زمان قطعی نیست. حاملگی اثرات غیر تراتوژنیک نوزادانی که در سه ماهه سوم بارداری در معرض داروهای ضد روان پریشی قرار گرفته اند در معرض خطر علائم خارج هرمی و/یا ترک بعد از زایمان قرار دارند. گزارش هایی از بی قراری، هیپرتونی، هیپوتونی، لرزش، خواب آلودگی، دیسترس تنفسی و اختلال تغذیه در این نوزادان گزارش شده است. این عوارض از نظر شدت متفاوت است. در حالی که در برخی موارد علائم به خودی خود محدود شده است، در موارد دیگر نوزادان نیاز به حمایت بخش مراقبت های ویژه و بستری طولانی مدت در بیمارستان داشته اند. فلوفنازین دکانوات فقط در صورتی باید در دوران بارداری استفاده شود که فواید احتمالی آن خطر بالقوه برای جنین را توجیه کند. لکوپنی، نوتروپنی و آگرانولوسیتوز در کارآزمایی بالینی و تجربه پس از بازاریابی، رویدادهای لکوپنی/نوتروپنی و آگرانولوسیتوز گزارش شده است که به طور موقت با عوامل ضد جنون مرتبط است. عوامل خطر احتمالی برای لکوپنی/نوتروپنی عبارتند از: تعداد کم گلبول های سفید خون (WBC) و سابقه لکوپنی/نوتروپنی ناشی از دارو. بیمارانی که قبلاً دارای WBC پایین یا سابقه لکوپنی/نوتروپنی ناشی از دارو هستند، باید شمارش کامل خون (CBC) خود را به طور مکرر در طول چند ماه اول درمان کنترل کنند و در صورت عدم وجود سایر عوامل مسبب، باید تزریق فلوفنازین دکانوات، USP را در اولین نشانه کاهش WBC قطع کنند. بیماران مبتلا به نوتروپنی باید به دقت از نظر تب یا سایر علائم یا نشانه های عفونت تحت نظر باشند و در صورت بروز چنین علائم یا نشانه هایی به سرعت تحت درمان قرار گیرند. بیماران مبتلا به نوتروپنی شدید (تعداد نوتروفیل مطلق کمتر از 1000/mm 3) باید تزریق فلوفنازین دکانوات، USP را قطع کنند و WBC آنها را تا زمان بهبودی پیگیری کنند. اطلاعات برای بیماران با توجه به این احتمال که بخش قابل توجهی از بیمارانی که بطور مزمن در معرض داروهای اعصاب قرار می گیرند دچار دیسکینزی دیررس شوند، توصیه می شود که در صورت امکان به تمام بیمارانی که مصرف مزمن آنها در نظر گرفته شده است، اطلاعات کامل در مورد این خطر داده شود. در تصمیم گیری برای اطلاع رسانی به بیماران و/یا سرپرستان آنها باید شرایط بالینی و صلاحیت بیمار برای درک اطلاعات ارائه شده در نظر گرفته شود.

عمومی به دلیل احتمال حساسیت متقاطع، فلوفنازین دکانوات باید در بیمارانی که زردی کلستاتیک، درماتوز یا سایر واکنش های آلرژیک به مشتقات فنوتیازین ایجاد کرده اند، با احتیاط مصرف شود. بیماران روان پریشی که دوزهای زیادی از یک داروی فنوتیازین دریافت می کنند و تحت عمل جراحی قرار می گیرند باید از نظر پدیده های احتمالی کاهش فشار خون به دقت تحت نظر باشند. علاوه بر این، باید به خاطر داشت که ممکن است کاهش مقادیر داروهای بیهوشی یا مضعف CNS ضروری باشد. اثرات آتروپین ممکن است در برخی از بیمارانی که فلوفنازین دریافت می کنند به دلیل اثرات آنتی کولینرژیک اضافه شده، تشدید شود. فلوفنازین دکانوات در بیمارانی که در معرض گرمای شدید یا حشره کش های فسفر قرار دارند باید با احتیاط استفاده شود. این دارو باید در بیماران با سابقه اختلالات تشنجی با احتیاط مصرف شود، زیرا مشخص شده است که تشنج بزرگ مال رخ می دهد. در بیماران مبتلا به اختلالات پزشکی خاص مانند نارسایی میترال یا سایر بیماری های قلبی عروقی و فئوکروموسیتوم با احتیاط مصرف شود. احتمال آسیب کبدی، رتینوپاتی رنگدانه ای، رسوبات عدسی و قرنیه، و ایجاد دیسکینزی برگشت ناپذیر باید در زمانی که بیماران تحت درمان طولانی مدت هستند، به خاطر بسپارند. خارج از بیمارستان‌های دولتی یا سایر موسسات روان‌پزشکی، فلوفنازین دکانوات باید تحت نظر یک پزشک با تجربه در استفاده بالینی از داروهای روان‌گردان، به‌ویژه مشتقات فنوتیازین تجویز شود. علاوه بر این، امکاناتی برای بررسی دوره ای عملکرد کبد، عملکرد کلیه و تصویر خون باید در دسترس باشد. عملکرد کلیه بیماران تحت درمان طولانی مدت باید کنترل شود. اگر نیتروژن اوره خون (BUN) غیر طبیعی شود، درمان باید قطع شود. مانند هر فنوتیازین دیگری، پزشک باید نسبت به ایجاد "پنومونی های خاموش" در بیماران تحت درمان با فلوفنازین دکانوات هوشیار باشد. داروهای نورولپتیک سطح پرولاکتین را افزایش می دهند. افزایش در طول تجویز مزمن ادامه دارد. آزمایش‌های کشت بافت نشان می‌دهد که تقریباً یک سوم سرطان‌های سینه انسان در شرایط آزمایشگاهی وابسته به پرولاکتین هستند، که اگر تجویز این داروها در بیمار مبتلا به سرطان پستان قبلاً شناسایی شده در نظر گرفته شود، یک عامل بالقوه اهمیت دارد. اگرچه اختلالاتی مانند گالاکتوره، آمنوره، ژنیکوماستی و ناتوانی جنسی گزارش شده است، اهمیت بالینی افزایش سطح پرولاکتین سرم برای اکثر بیماران ناشناخته است. پس از تجویز مزمن داروهای اعصاب، افزایش نئوپلاسم های پستانی در جوندگان مشاهده شده است. با این حال، نه مطالعات بالینی و نه مطالعات اپیدمیولوژیک انجام شده تا به امروز، ارتباطی را بین تجویز مزمن این داروها و تومورزایی پستان نشان نداده اند. شواهد موجود بسیار محدود در نظر گرفته می‌شود که در این زمان قطعی نیست.

حاملگی اثرات غیر تراتوژنیک نوزادانی که در سه ماهه سوم بارداری در معرض داروهای ضد روان پریشی قرار گرفته اند در معرض خطر علائم خارج هرمی و/یا ترک بعد از زایمان قرار دارند. گزارش هایی از بی قراری، هیپرتونی، هیپوتونی، لرزش، خواب آلودگی، دیسترس تنفسی و اختلال تغذیه در این نوزادان گزارش شده است. این عوارض از نظر شدت متفاوت است. در حالی که در برخی موارد علائم به خودی خود محدود شده است، در موارد دیگر نوزادان نیاز به حمایت بخش مراقبت های ویژه و بستری طولانی مدت در بیمارستان داشته اند. فلوفنازین دکانوات فقط در صورتی باید در دوران بارداری استفاده شود که فواید احتمالی آن خطر بالقوه برای جنین را توجیه کند.

لکوپنی، نوتروپنی و آگرانولوسیتوز در کارآزمایی بالینی و تجربه پس از بازاریابی، رویدادهای لکوپنی/نوتروپنی و آگرانولوسیتوز گزارش شده است که به طور موقت با عوامل ضد جنون مرتبط است. عوامل خطر احتمالی برای لکوپنی/نوتروپنی عبارتند از: تعداد کم گلبول های سفید خون (WBC) و سابقه لکوپنی/نوتروپنی ناشی از دارو. بیمارانی که قبلاً دارای WBC پایین یا سابقه لکوپنی/نوتروپنی ناشی از دارو هستند، باید شمارش کامل خون (CBC) خود را به طور مکرر در طول چند ماه اول درمان کنترل کنند و در صورت عدم وجود سایر عوامل مسبب، باید تزریق فلوفنازین دکانوات، USP را در اولین نشانه کاهش WBC قطع کنند. بیماران مبتلا به نوتروپنی باید به دقت از نظر تب یا سایر علائم یا نشانه های عفونت تحت نظر باشند و در صورت بروز چنین علائم یا نشانه هایی به سرعت تحت درمان قرار گیرند. بیماران مبتلا به نوتروپنی شدید (تعداد نوتروفیل مطلق کمتر از 1000/mm 3) باید تزریق فلوفنازین دکانوات، USP را قطع کنند و WBC آنها را تا زمان بهبودی پیگیری کنند.

اطلاعات برای بیماران با توجه به این احتمال که بخش قابل توجهی از بیمارانی که بطور مزمن در معرض داروهای اعصاب قرار می گیرند دچار دیسکینزی دیررس شوند، توصیه می شود که در صورت امکان به تمام بیمارانی که مصرف مزمن آنها در نظر گرفته شده است، اطلاعات کامل در مورد این خطر داده شود. در تصمیم گیری برای اطلاع رسانی به بیماران و/یا سرپرستان آنها باید شرایط بالینی و صلاحیت بیمار برای درک اطلاعات ارائه شده در نظر گرفته شود.

سیستم عصبی مرکزی عوارض جانبی که اغلب با ترکیبات فنوتیازین گزارش می شود علائم خارج هرمی از جمله شبه پارکینسونیسم، دیستونی، دیسکینزی، آکاتیزیا، بحران های چشمی، اپیستوتونوس و هایپررفلکسی است. سفتی عضلانی گاهی اوقات همراه با هایپرترمی به دنبال استفاده از فلوفنازین دکانوات گزارش شده است. اغلب این علائم خارج هرمی برگشت پذیر هستند. با این حال، آنها ممکن است پایدار باشند (به زیر مراجعه کنید). فراوانی چنین واکنش‌هایی تا حدی به ساختار شیمیایی مربوط می‌شود: می‌توان انتظار بروز بالاتری را با فلوفنازین دکانوات نسبت به مشتقات پیپرازین قوی‌تر یا فنوتیازین‌های زنجیره مستقیم مانند کلرپرومازین داشت. با هر مشتق فنوتیازین معین، بروز و شدت چنین واکنش هایی بیشتر از سایر عوامل به حساسیت فرد بیمار بستگی دارد، اما سطح دوز و سن بیمار نیز تعیین کننده هستند. واکنش های اکستراپیرامیدال ممکن است هشدار دهنده باشد و باید به بیمار هشدار داده شود و به او اطمینان داده شود. این واکنش ها را معمولاً می توان با تجویز داروهای ضد پارکینسون مانند بنزتروپین مسیلات یا تزریق داخل وریدی کافئین و بنزوات سدیم و کاهش دوز بعدی کنترل کرد. دیسکینزی دیررس به هشدارها مراجعه کنید. این سندروم با حرکات کرئوآتتوئید غیرارادی که زبان، صورت، دهان، لب‌ها یا فک را درگیر می‌کند (به عنوان مثال، بیرون زدگی زبان، پف کردن گونه‌ها، چروکیدگی دهان، حرکات جویدن)، تنه و اندام‌ها مشخص می‌شود. شدت سندرم و درجه اختلال ایجاد شده بسیار متفاوت است. این سندرم ممکن است از نظر بالینی در طول درمان، با کاهش دوز یا پس از قطع درمان قابل تشخیص باشد. تشخیص زودهنگام دیسکینزی دیررس مهم است. برای افزایش احتمال تشخیص سندرم در اولین زمان ممکن، دوز داروی اعصاب باید به صورت دوره ای کاهش یابد (در صورت امکان بالینی) و بیمار از نظر علائم اختلال تحت نظر قرار گیرد. این مانور بسیار مهم است، زیرا داروهای اعصاب ممکن است علائم سندرم را بپوشانند. سایر اثرات CNS وقوع سندرم بدخیم نورولپتیک (NMS) در بیماران تحت درمان با نورولپتیک گزارش شده است (به هشدارها، سندرم بدخیم نورولپتیک مراجعه کنید). لکوسیتوز، افزایش CPK، اختلالات عملکرد کبد و نارسایی حاد کلیه نیز ممکن است با NMS رخ دهد. خواب‌آلودگی یا بی‌حالی، در صورت بروز، ممکن است نیاز به کاهش دوز داشته باشد. القای حالت کاتاتونیک مانند با دوزهای فلوفنازین بسیار بیش از مقادیر توصیه شده مشخص شده است. مانند سایر ترکیبات فنوتیازین، فعال شدن مجدد یا تشدید فرآیندهای روان پریشی ممکن است مواجه شود. مشتقات فنوتیازین در برخی بیماران باعث بیقراری، هیجان یا رویاهای عجیب و غریب می شوند. سیستم عصبی اتونومیک فشار خون بالا و نوسانات فشار خون با فلوفنازین گزارش شده است. افت فشار خون به ندرت با فلوفنازین مشکل ایجاد کرده است. با این حال، بیماران مبتلا به فئوکروموسیتوم، نارسایی مغزی، عروقی یا کلیوی، یا کمبود شدید ذخیره قلبی مانند نارسایی میترال، به نظر می‌رسد که به‌طور خاص در معرض واکنش‌های کاهش فشار خون با ترکیبات فنوتیازین هستند و بنابراین باید هنگام تجویز دارو از نزدیک تحت نظر قرار گیرند. در صورت بروز افت فشار خون شدید، اقدامات حمایتی از جمله استفاده از داروهای فشار دهنده عروق داخل وریدی باید فوراً انجام شود. تزریق نوراپی نفرین بی تارترات مناسب ترین دارو برای این منظور است: اپی نفرین نباید استفاده شود زیرا مشتقات فنوتیازین اثر آن را معکوس می کند و در نتیجه فشار خون را کاهش می دهد. واکنش های اتونوم شامل حالت تهوع و از دست دادن اشتها، ترشح بزاق، پلی اوری، تعریق، خشکی دهان، سردرد و یبوست ممکن است رخ دهد. اثرات اتونومیک معمولاً با کاهش یا قطع موقت دوز قابل کنترل است. در برخی بیماران، مشتقات فنوتیازین باعث تاری دید، گلوکوم، فلج مثانه، نهفتگی مدفوع، ایلئوس فلجی، تاکی کاردی یا احتقان بینی شده است. تغییر وزن متابولیک و غدد درون ریز، ادم محیطی، شیردهی غیرطبیعی، ژنیکوماستی، بی نظمی های قاعدگی، نتایج نادرست در تست های بارداری، ناتوانی جنسی در مردان و افزایش میل جنسی در زنان، همگی در برخی از بیماران تحت درمان با فنوتیازین دیده شده است. واکنش های آلرژیک اختلالات پوستی مانند خارش، اریتم، کهیر، سبوره، حساسیت به نور، اگزما و حتی درماتیت لایه بردار با مشتقات فنوتیازین گزارش شده است. احتمال بروز واکنش های آنافیلاکتوئیدی در برخی از بیماران باید در نظر گرفته شود. شمارش خون معمولی در طول درمان توصیه می شود زیرا دیسکرازی های خونی از جمله لکوپنی، آگرانولوسیتوز، پورپورای ترومبوسیتوپنیک یا غیرترومبوسیتوپنی، ائوزینوفیلی و پان سیتوپنی با مشتقات فنوتیازین مشاهده شده است. علاوه بر این، اگر هر گونه درد در دهان، لثه یا گلو، یا هر گونه علائم عفونت تنفسی فوقانی رخ دهد و شمارش لکوسیت های تاییدی نشان دهنده افسردگی سلولی باشد، درمان باید قطع شود و اقدامات مناسب دیگر فوراً انجام شود. آسیب کبدی کبد که با زردی کلستاتیک آشکار می شود، ممکن است به ویژه در ماه های اول درمان مشاهده شود. در صورت وقوع باید درمان قطع شود. در بیمارانی که استر انانتات فلوفنازین (یک ترکیب نزدیک مرتبط) را دریافت کرده‌اند و هیچ شواهد بالینی دال بر آسیب کبدی نداشته‌اند، افزایش لخته‌سازی سفالین، گاهی اوقات با تغییراتی در سایر تست‌های عملکرد کبدی همراه است. سایر موارد مرگ ناگهانی، غیرمنتظره و غیرقابل توضیح در بیماران روان پریشی بستری که فنوتیازین دریافت می کنند گزارش شده است. آسیب مغزی یا تشنج قبلی ممکن است عوامل مستعد کننده باشند. در بیماران تشنجی شناخته شده باید از مصرف دوزهای بالا اجتناب شود. چند بیمار کمی قبل از مرگ شعله ور شدن الگوهای رفتار روان پریشی را نشان داده اند. یافته‌های کالبد شکافی معمولاً ذات‌الریه یا ذات‌الریه حاد ضربان‌دار، آسپیراسیون محتویات معده یا ضایعات داخل میوکارد را نشان می‌دهد. اگرچه این یک ویژگی کلی فلوفنازین نیست، اما ممکن است تقویت داروهای مضعف CNS (افیون ها، مسکن ها، آنتی هیستامین ها، باربیتورات ها، الکل) رخ دهد. عوارض جانبی زیر نیز با مشتقات فنوتیازین رخ داده است: سندرم شبه لوپوس اریتماتوز سیستمیک، افت فشار خون به حدی شدید که باعث ایست قلبی کشنده شود، تغییر ردیابی الکتروکاردیوگرافی و الکتروانسفالوگرافیک، تغییر پروتئین مایع مغزی نخاعی، ادم مغزی، آسم، ادم حنجره، و ادم آنژیونورتیک. با استفاده طولانی مدت، رنگدانه های پوست و تیرگی های عدسی و قرنیه. تزریق فلوفنازین دکانوات بسیار خوب تحمل می شود، واکنش های بافتی موضعی به ندرت رخ می دهد.

سیستم عصبی مرکزی عوارض جانبی که اغلب با ترکیبات فنوتیازین گزارش می شود علائم خارج هرمی از جمله شبه پارکینسونیسم، دیستونی، دیسکینزی، آکاتیزیا، بحران های چشمی، اپیستوتونوس و هایپررفلکسی است. سفتی عضلانی گاهی اوقات همراه با هایپرترمی به دنبال استفاده از فلوفنازین دکانوات گزارش شده است. اغلب این علائم خارج هرمی برگشت پذیر هستند. با این حال، آنها ممکن است پایدار باشند (به زیر مراجعه کنید). فراوانی چنین واکنش‌هایی تا حدی به ساختار شیمیایی مربوط می‌شود: می‌توان انتظار بروز بالاتری را با فلوفنازین دکانوات نسبت به مشتقات پیپرازین قوی‌تر یا فنوتیازین‌های زنجیره مستقیم مانند کلرپرومازین داشت. با هر مشتق فنوتیازین معین، بروز و شدت چنین واکنش هایی بیشتر از سایر عوامل به حساسیت فرد بیمار بستگی دارد، اما سطح دوز و سن بیمار نیز تعیین کننده هستند. واکنش های اکستراپیرامیدال ممکن است هشدار دهنده باشد و باید به بیمار هشدار داده شود و به او اطمینان داده شود. این واکنش ها را معمولاً می توان با تجویز داروهای ضد پارکینسون مانند بنزتروپین مسیلات یا تزریق داخل وریدی کافئین و بنزوات سدیم و کاهش دوز بعدی کنترل کرد.

دیسکینزی دیررس به هشدارها مراجعه کنید. این سندروم با حرکات کرئوآتتوئید غیرارادی که زبان، صورت، دهان، لب‌ها یا فک را درگیر می‌کند (به عنوان مثال، بیرون زدگی زبان، پف کردن گونه‌ها، چروکیدگی دهان، حرکات جویدن)، تنه و اندام‌ها مشخص می‌شود. شدت سندرم و درجه اختلال ایجاد شده بسیار متفاوت است. این سندرم ممکن است از نظر بالینی در طول درمان، با کاهش دوز یا پس از قطع درمان قابل تشخیص باشد. تشخیص زودهنگام دیسکینزی دیررس مهم است. برای افزایش احتمال تشخیص سندرم در اولین زمان ممکن، دوز داروی اعصاب باید به صورت دوره ای کاهش یابد (در صورت امکان بالینی) و بیمار از نظر علائم اختلال تحت نظر قرار گیرد. این مانور بسیار مهم است، زیرا داروهای اعصاب ممکن است علائم سندرم را بپوشانند.

سایر اثرات CNS وقوع سندرم بدخیم نورولپتیک (NMS) در بیماران تحت درمان با نورولپتیک گزارش شده است (به هشدارها، سندرم بدخیم نورولپتیک مراجعه کنید). لکوسیتوز، افزایش CPK، اختلالات عملکرد کبد و نارسایی حاد کلیه نیز ممکن است با NMS رخ دهد. خواب‌آلودگی یا بی‌حالی، در صورت بروز، ممکن است نیاز به کاهش دوز داشته باشد. القای حالت کاتاتونیک مانند با دوزهای فلوفنازین بسیار بیش از مقادیر توصیه شده مشخص شده است. مانند سایر ترکیبات فنوتیازین، فعال شدن مجدد یا تشدید فرآیندهای روان پریشی ممکن است مواجه شود. مشتقات فنوتیازین در برخی بیماران باعث بیقراری، هیجان یا رویاهای عجیب و غریب می شوند.

سیستم عصبی اتونومیک فشار خون بالا و نوسانات فشار خون با فلوفنازین گزارش شده است. افت فشار خون به ندرت با فلوفنازین مشکل ایجاد کرده است. با این حال، بیماران مبتلا به فئوکروموسیتوم، نارسایی مغزی، عروقی یا کلیوی، یا کمبود شدید ذخیره قلبی مانند نارسایی میترال، به نظر می‌رسد که به‌طور خاص در معرض واکنش‌های کاهش فشار خون با ترکیبات فنوتیازین هستند و بنابراین باید هنگام تجویز دارو از نزدیک تحت نظر قرار گیرند. در صورت بروز افت فشار خون شدید، اقدامات حمایتی از جمله استفاده از داروهای فشار دهنده عروق داخل وریدی باید فوراً انجام شود. تزریق نوراپی نفرین بی تارترات مناسب ترین دارو برای این منظور است: اپی نفرین نباید استفاده شود زیرا مشتقات فنوتیازین اثر آن را معکوس می کند و در نتیجه فشار خون را کاهش می دهد. واکنش های اتونومیک شامل حالت تهوع و از دست دادن اشتها، ترشح بزاق، پلی اوری، تعریق، خشکی دهان، سردرد و یبوست ممکن است رخ دهد. اثرات اتونومیک معمولاً با کاهش یا قطع موقت دوز قابل کنترل است. در برخی بیماران، مشتقات فنوتیازین باعث تاری دید، گلوکوم، فلج مثانه، نهفتگی مدفوع، ایلئوس فلجی، تاکی کاردی یا احتقان بینی شده است.

تغییر وزن متابولیک و غدد درون ریز، ادم محیطی، شیردهی غیرطبیعی، ژنیکوماستی، بی نظمی های قاعدگی، نتایج نادرست در تست های بارداری، ناتوانی جنسی در مردان و افزایش میل جنسی در زنان، همگی در برخی از بیماران تحت درمان با فنوتیازین دیده شده است.

واکنش های آلرژیک اختلالات پوستی مانند خارش، اریتم، کهیر، سبوره، حساسیت به نور، اگزما و حتی درماتیت لایه بردار با مشتقات فنوتیازین گزارش شده است. احتمال بروز واکنش های آنافیلاکتوئیدی در برخی بیماران را باید در نظر داشت.

شمارش خون معمولی در طول درمان توصیه می شود زیرا دیسکرازی های خونی از جمله لکوپنی، آگرانولوسیتوز، پورپورای ترومبوسیتوپنیک یا غیرترومبوسیتوپنی، ائوزینوفیلی و پان سیتوپنی با مشتقات فنوتیازین مشاهده شده است. علاوه بر این، اگر هر گونه درد در دهان، لثه یا گلو، یا هر گونه علائم عفونت تنفسی فوقانی رخ دهد و شمارش لکوسیت های تاییدی نشان دهنده افسردگی سلولی باشد، درمان باید قطع شود و اقدامات مناسب دیگر فوراً انجام شود.

آسیب کبدی کبد که با زردی کلستاتیک آشکار می شود، ممکن است به ویژه در ماه های اول درمان مشاهده شود. در صورت وقوع باید درمان قطع شود. در بیمارانی که استر انانتات فلوفنازین (یک ترکیب نزدیک مرتبط) را دریافت کرده‌اند و هیچ شواهد بالینی دال بر آسیب کبدی نداشته‌اند، افزایش لخته‌سازی سفالین، گاهی اوقات با تغییراتی در سایر تست‌های عملکرد کبدی همراه است.

سایر موارد مرگ ناگهانی، غیرمنتظره و غیرقابل توضیح در بیماران روان پریشی بستری که فنوتیازین دریافت می کنند گزارش شده است. آسیب مغزی یا تشنج قبلی ممکن است عوامل مستعد کننده باشند. در بیماران تشنجی شناخته شده باید از مصرف دوزهای بالا اجتناب شود. چند بیمار کمی قبل از مرگ شعله ور شدن الگوهای رفتار روان پریشی را نشان داده اند. یافته‌های کالبد شکافی معمولاً ذات‌الریه یا ذات‌الریه حاد ضربان‌دار، آسپیراسیون محتویات معده یا ضایعات داخل میوکارد را نشان می‌دهد. اگرچه این یک ویژگی کلی فلوفنازین نیست، اما ممکن است تقویت داروهای مضعف CNS (افیون ها، مسکن ها، آنتی هیستامین ها، باربیتورات ها، الکل) رخ دهد. عوارض جانبی زیر نیز با مشتقات فنوتیازین رخ داده است: سندرم شبه لوپوس اریتماتوز سیستمیک، افت فشار خون به حدی شدید که باعث ایست قلبی کشنده شود، تغییر ردیابی الکتروکاردیوگرافی و الکتروانسفالوگرافیک، تغییر پروتئین مایع مغزی نخاعی، ادم مغزی، آسم، ادم حنجره، و ادم آنژیونورتیک. با استفاده طولانی مدت، رنگدانه های پوست و تیرگی های عدسی و قرنیه. تزریق فلوفنازین دکانوات بسیار خوب تحمل می شود، واکنش های بافتی موضعی به ندرت رخ می دهد.