لیدوکائین Hcl، دیکلوفناک سدیم

موارد مصرف: برای تسکین موقت درد آرتریت فقط در نواحی زیر: دست، مچ، آرنج (نواحی بالای بدن)، پا، مچ پا، زانو (نواحی تحتانی بدن) این محصول ممکن است تا 7 روز طول بکشد تا برای درد آرتریت عمل کند. این برای تسکین فوری نیست. در صورت عدم تسکین درد در طی 7 روز، مصرف را متوقف کنید. جهت: این نکات برجسته تمام اطلاعات مورد نیاز برای استفاده ایمن و موثر از ژل موضعی دیکلوفناک سدیم 1% را شامل نمی شود. اطلاعات کامل تجویز ژل موضعی دیکلوفناک سدیم 1% را مشاهده کنید. تایید اولیه ایالات متحده: 1988 تا 21 روز استفاده شود مگر اینکه توسط پزشک شما تجویز شده باشد. این محصول برای این نوع صدمات کارایی نشان نداده است. روزانه برای درد آرتریت: 4 بار در روز در روز استفاده کنید. در بیش از 2 ناحیه بدن به طور همزمان استفاده نکنید. برای هر ناحیه بالای بدن (دست، مچ یا آرنج) - 2.25 اینچ (2 گرم) برای هر ناحیه تحتانی بدن (پا، مچ پا یا زانو) فشار دهید - 4.5 اینچ (4 گرم) فشار دهید، راهنمای کاربر ضمیمه شده را برای دستورالعمل‌های کامل بخوانید: فقط طبق دستور استفاده شود، بیش از دستور مصرف نشود یا بیشتر از زمان تجویز شده استفاده شود فقط روی پوست تمیز و خشکی که هیچ گونه بریدگی، زخم باز، عفونت یا بثورات ندارد در همان ناحیه اعمال شود مانند هر محصول دیگری استفاده نکنید با حرارت خارجی مانند پد گرمایشی استفاده نکنید. روی ناحیه تحت درمان بانداژ نکنید. درد. کارت دوز قابل استفاده مجدد است.

مسکن درد آرتریت

موارد مصرف: برای تسکین موقت درد.

ضایعات سلی یا قارچی واکسن پوستی، واریسلا و هرپس سیمپلکس حاد و در افرادی که به هر یک از اجزای آن حساسیت مفرط نشان داده اند. لیدوکائین در بیماران با سابقه شناخته شده حساسیت مفرط به بی حس کننده های موضعی از نوع آمید منع مصرف دارد.

اطلاعات کامل تجویز دیکلوفناک سدیم را ببینید فقط برای استفاده خارجی هشدار آلرژی: دیکلوفناک ممکن است باعث واکنش آلرژیک شدید، به ویژه در افرادی که به آسپرین حساسیت دارند، شود. علائم ممکن است شامل موارد زیر باشد:

• کندوها
• آسم (خس خس سینه)
• قرمز شدن پوست
• تاول ها
• تورم صورت
• شوک
• بثورات در صورت بروز واکنش آلرژیک، مصرف را متوقف کرده و فوراً به دنبال کمک پزشکی باشید. هشدار کبد: این محصول حاوی دیکلوفناک است. در صورت استفاده از داروهای دیگر حاوی دیکلوفناک، در صورت مصرف بیشتر یا طولانی‌تر از زمان تجویز شده، ممکن است آسیب کبدی ایجاد شود. اگر 60 سال سن یا بیشتر دارید، زخم معده یا مشکلات خونریزی داشته اید، این احتمال کم است، اما بیشتر است اگر شما 60 سال سن یا بیشتر دارید، یک داروی رقیق کننده خون (ضد انعقاد) یا داروی استروئیدی مصرف کنید، داروهای دیگر حاوی NSAID های تجویزی یا بدون نسخه (آسپرین، ایبوپروفن، ناپروکسن، یا سایرین) را 3 یا بیشتر از این محصول الکلی مصرف کنید و هر روز بیشتر از این نوشیدنی های الکلی استفاده کنید. هشدار: NSAID ها، به جز آسپرین، خطر حمله قلبی، نارسایی قلبی و سکته را افزایش می دهند. اینها می توانند کشنده باشند. اگر بیشتر از دستور مصرف شده یا بیشتر از زمان تجویز شده استفاده کنید، خطر بیشتر است.

فقط برای استفاده خارجی. برای مصارف چشمی نیست. موارد احتیاط: اگر تحریک یا حساسیت رخ داد یا عفونت ظاهر شد، مصرف را قطع کرده و درمان مناسب را آغاز کنید. Lidotral® 5% Roll on Gel باید در بیماران بیمار، مسن، ناتوان و کودکانی که ممکن است به اثرات سیستمیک لیدوکائین حساس تر باشند، با احتیاط استفاده شود. سرطان زایی، جهش زایی و اختلال در باروری: مطالعات لیدوکائین در حیوانات برای ارزیابی پتانسیل سرطان زایی و جهش زایی اثر بر باروری انجام نشده است. استفاده در بارداری: اثرات تراتوژنیک. بارداری رده B. مطالعات تولید مثل برای لیدوکائین در موش‌ها با دوزهای تا 6.6 برابر دوز انسان انجام شده است و هیچ شواهدی مبنی بر آسیب به جنین ناشی از لیدوکائین نشان نداده است. با این حال، هیچ مطالعه کافی و به خوبی کنترل شده در زنان باردار وجود ندارد. مطالعات تولید مثل حیوانات همیشه پاسخ انسان را پیش بینی نمی کند. قبل از تجویز لیدوکائین به زنان در سنین باروری، به ویژه در اوایل بارداری که حداکثر ارگانوژنز انجام می شود، باید به این واقعیت توجه داشت. مادران شیرده: مشخص نیست که آیا این دارو در شیر انسان دفع می شود یا خیر. از آنجایی که بسیاری از داروها در شیر انسان دفع می شوند، هنگام تجویز این دارو برای مادر شیرده باید احتیاط کرد. استفاده در کودکان: دوز در بیماران اطفال متناسب با سن، وزن بدن و شرایط فیزیکی کاهش می یابد.

اگر تا به حال واکنش آلرژیک به مسکن های دیگر یا کاهش دهنده تب برای کشیدگی، رگ به رگ شدن، کبودی یا آسیب های ورزشی داشته اید. این محصول برای این نوع صدمات کارایی نشان نداده است. درست قبل یا بعد از جراحی قلب در بیش از 2 ناحیه بدن به طور همزمان در چشم، بینی یا دهان

قبل از مصرف اگر: مشکلات یا عوارض جانبی جدی ناشی از مصرف داروهای مسکن یا تب بر دارید، هشدار خونریزی معده در مورد شما اعمال می شود، سابقه مشکلات معده، مانند سوزش سر دل، فشار خون بالا، بیماری قلبی، سیروز کبدی، بیماری کلیوی، آسم، یا سکته مغزی دارید، در حال مصرف داروهای ادرار آور هستید، زیر 18 سال سن دارید. مشخص نیست که آیا این دارو در کودکان زیر 18 سال موثر است یا بی خطر است.

قبل از مصرف از پزشک یا داروساز سوال کنید اگر: تحت نظر پزشک برای هر بیماری جدی مصرف هر داروی دیگری هستید

دستورالعمل: این نکات برجسته تمام اطلاعات مورد نیاز برای استفاده ایمن و موثر از ژل موضعی دیکلوفناک سدیم 1% را شامل نمی شود. اطلاعات کامل تجویز ژل موضعی دیکلوفناک سدیم 1% را مشاهده کنید. تایید اولیه ایالات متحده: 1988 تا 21 روز استفاده شود مگر اینکه توسط پزشک شما تجویز شده باشد. این محصول برای این نوع صدمات کارایی نشان نداده است. روزانه برای درد آرتریت: 4 بار در روز در روز استفاده کنید. در بیش از 2 ناحیه بدن به طور همزمان استفاده نکنید. برای هر ناحیه بالای بدن (دست، مچ یا آرنج) - 2.25 اینچ (2 گرم) برای هر ناحیه تحتانی بدن (پا، مچ پا یا زانو) فشار دهید - 4.5 اینچ (4 گرم) فشار دهید، راهنمای کاربر ضمیمه شده را برای دستورالعمل‌های کامل بخوانید: فقط طبق دستور استفاده شود، بیش از دستور مصرف نشود یا بیشتر از زمان تجویز شده استفاده شود فقط روی پوست تمیز و خشکی که هیچ گونه بریدگی، زخم باز، عفونت یا بثورات ندارد در همان ناحیه اعمال شود مانند هر محصول دیگری استفاده نکنید با حرارت خارجی مانند پد گرمایشی استفاده نکنید. روی ناحیه تحت درمان بانداژ نکنید. درد. کارت دوز قابل استفاده مجدد است.

این محصول: در صورت تماس با چشم، از تماس با چشم، بینی یا دهان خودداری کنید، به طور کامل با آب بشویید.

و از پزشک بپرسید که: درد بدتر می شود یا بیش از 21 روز طول می کشد قرمزی یا تورم در ناحیه دردناک وجود دارد تب رخ می دهد تحریک پوست رخ می دهد هر گونه علائم جدید ظاهر می شود. اینها می تواند نشانه های یک بیماری جدی باشد. شما هر یک از علائم زیر خونریزی معده را تجربه می کنید احساس ضعف، مدفوع خونی یا سیاه، استفراغ خون، درد معده که بهبود نمی یابد، علائم مشکلات قلبی یا سکته مغزی دارید، درد قفسه سینه مشکل تنفس، تورم پا ضعف در یک قسمت یا طرف بدن، تکلم نامفهوم

در طول درمان یا بلافاصله پس از آن، پوست در محل درمان ممکن است دچار اریتم یا ادم شود یا ممکن است محل احساس غیر طبیعی باشد.

در صورت بارداری یا شیردهی: قبل از استفاده از یک متخصص بهداشتی بپرسید. به خصوص مهم است که از دیکلوفناک در هفته 20 بارداری یا بعد از آن استفاده نکنید، مگر اینکه به طور قطعی توسط پزشک دستور داده شود، زیرا ممکن است باعث ایجاد مشکلاتی در جنین یا عوارضی در حین زایمان شود.

دیکلوفناک سدیم 1% ژل موضعی ماده فعال: دیکلوفناک سدیم (NSAID*) 1% *داروی ضد التهاب غیر استروئیدی مواد غیرفعال: هموپلیمر کربومر نوع C، کوکو-کاپریلات/کاپرات، الکل ایزوپروپیل، روغن معدنی، پلی اکسیل 20 اتری کول، پروکلی استه، پلی اکسیل الیتر، پروکول، پروتکل آب، پلی اکسیل 20 پروپیل اوریت محلول آمونیاک قوی

Lidotral® 5% Roll on Gel Lidotral® 5% Roll on ژل حاوی 50 میلی گرم لیدوکائین HCI در هر گرم در یک وسیله اسیدی ملایم با Acrylates/C10-30 Alkyl Acrylate Crosspolymer، Aloe Barbadensis (Aloe Vera) Leaf Juice، Aminomethyl (AminoArnic Propanol) (آمینوآرونیک پروپانول) عصاره، بنزیل الکل، C30-45 آلکیل ستئاریل دایمتیکون متقاطع پلیمر، Cetearyl الکل، Ceteth-20 فسفات، سیکلوپنتازیلوکسان، دی استیل فسفات، دی متیکون، دی سدیم EDTA، اتیل الکل، گلیسیرین، گلیسریل استئارات، استیرث-21. لیدوکائین هیدروکلراید از نظر شیمیایی به عنوان استامید، 2-(دی اتیل آمینو)-N-(2،6 دی متیل فنیل) شناخته می شود و دارای ساختار زیر است: لیدو

مکانیسم اثر: Lidotral® 5% Roll on Gel لیدوکائین را از یک وسیله نقلیه اسیدی خفیف آزاد می کند تا غشای عصبی را با مهار شارهای یونی مورد نیاز برای شروع و هدایت تکانه ها تثبیت کند و در نتیجه اثر بی حس کننده موضعی ایجاد کند. یک وسیله نقلیه اسیدی ملایم pH را کاهش می دهد تا محافظت در برابر محرک های قلیایی را افزایش دهد و محیطی مطلوب برای بهبودی فراهم کند. فارماکوکینتیک: لیدوکائین ممکن است پس از تجویز موضعی در غشاهای مخاطی جذب شود، سرعت و میزان جذب آن بسته به محل خاص مصرف، مدت زمان قرار گرفتن در معرض، غلظت و دوز کل. به طور کلی، سرعت جذب بی‌حس کننده‌های موضعی پس از مصرف موضعی، پس از تزریق داخل تراشه سریع‌تر اتفاق می‌افتد. لیدوکائین نیز به خوبی از دستگاه گوارش جذب می شود، اما به دلیل تغییر شکل زیستی در کبد، داروی دست نخورده کمی در گردش خون ظاهر می شود. لیدوکائین به سرعت توسط کبد متابولیزه می شود و متابولیت ها و داروی بدون تغییر از طریق کلیه ها دفع می شود. تبدیل زیستی شامل N-dealkylation اکسیداتیو، هیدروکسیلاسیون حلقه، برش پیوند آمید و کونژوگاسیون است. N-dealkylation، یک مسیر اصلی تبدیل زیستی، متابولیت های monoethylglycinexylidide و glycinexylidide را تولید می کند. اثرات فارماکولوژیک/ سموم این متابولیت ها مشابه لیدوکائین است، اما کمتر از آن قوی است. تقریباً 90٪ لیدوکائین تجویز شده به شکل متابولیت های مختلف و کمتر از 10٪ بدون تغییر دفع می شود. متابولیت اولیه در ادرار ترکیبی از 4-هیدروکسی-2، 6-دی متیل آنیلین است. اتصال پلاسمایی لیدوکائین به غلظت دارو بستگی دارد و با افزایش غلظت، کسر محدود شده کاهش می یابد. در غلظت های 1 تا 4 گرم باز آزاد در هر میلی لیتر، 60 تا 80 درصد لیدوکائین به پروتئین متصل می شود. اتصال همچنین به غلظت پلاسمایی گلیکوپروتئین آلفا-1-اسید بستگی دارد. لیدوکائین احتمالاً از طریق انتشار غیرفعال از سدهای خونی مغزی و جفتی عبور می کند. مطالعات متابولیسم لیدوکائین به دنبال تزریق بولوس داخل وریدی نشان داده است که نیمه عمر حذف این ماده به طور معمول 1.5 تا 2 ساعت است. به دلیل سرعت متابولیزه شدن لیدوکائین، هر شرایطی که بر عملکرد کبد تأثیر بگذارد ممکن است سینتیک لیدوکائین را تغییر دهد. نیمه عمر ممکن است دو برابر یا بیشتر در بیماران مبتلا به اختلال عملکرد کبد طولانی شود. اختلال عملکرد کلیه بر سینتیک لیدوکائین تأثیر نمی گذارد، اما ممکن است تجمع متابولیت ها را افزایش دهد. عواملی مانند اسیدوز و استفاده از محرک‌های CNS و مضعف‌کننده‌ها بر سطوح CNS لیدوکائین مورد نیاز برای ایجاد اثرات سیستمیک آشکار تأثیر می‌گذارند. تظاهرات نامطلوب عینی با افزایش سطح پلاسمای وریدی بالای 6 گرم پایه آزاد در هر میلی لیتر به طور فزاینده ای آشکار می شود. در میمون رزوس، سطوح خون شریانی 18-21 گرم در میلی لیتر نشان داده شده است که آستانه فعالیت تشنجی است.

s: هموپلیمر کربومر نوع C، کوکو-کاپریلات/کاپرات، الکل ایزوپروپیل، روغن معدنی، پلی اکسیل 20 ستو استئاریل اتر، پروپیلن گلیکول، آب تصفیه شده، محلول آمونیاک قوی

سایر اطلاعات: در دمای 20-25 درجه سانتیگراد (68 درجه فارنهایت - 77 درجه فارنهایت) نگهداری شود. از یخ زدگی نگهداری شود. قبل از استفاده تمام اطلاعات محصول را بخوانید. برای اطلاعات مهم، کارت دوز، کارتن و راهنمای کاربر همراه آن را نگه دارید.

در مورد کودکان: در صورت بلعیده شدن، کمک پزشکی دریافت کنید یا فورا با مرکز کنترل مسمومیت تماس بگیرید.