نمای کلی
- ماده موثره
- اکسی بوتینین کلراید
- راه مصرف
- شفاهی
- تاریخ برچسب
- 2024-09-13
موارد مصرف
اکسی بوتینین کلراید یک آنتاگونیست موسکارینی است که برای درمان مثانه بیش فعال با علائم بی اختیاری ادرار فوری، فوریت و تکرر تجویز می شود. (1) قرصهای اکسیبوتینین کلراید با رهش طولانیمدت نیز برای درمان بیماران کودکان 6 سال و بالاتر با علائم فعالیت بیش از حد دترسور مرتبط با یک بیماری عصبی (مانند اسپینا بیفیدا) نشان داده میشوند. ( 1 ) قرص اکسی بوتینین کلراید با رهش طولانی یک آنتاگونیست موسکارینی است که برای درمان مثانه بیش فعال با علائم بی اختیاری ادرار فوری، فوریت و تکرر تجویز می شود. قرصهای اکسیبوتینین کلرید با رهش طولانیمدت نیز برای درمان کودکان 6 سال و بالاتر با علائم فعالیت بیش از حد دترسور مرتبط با یک بیماری عصبی (مانند اسپینا بیفیدا) نشان داده میشوند.
دوز و روش مصرف
قرص های اکسی بوتینین کلراید طولانی رهش باید به طور کامل با کمک مایعات بلعیده شوند و نباید جویده شوند، تقسیم شوند یا خرد شوند. قرص اکسی بوتینین کلرید طولانی رهش ممکن است با یا بدون غذا تجویز شود. ( 2 ) بزرگسالان: با 5 میلی گرم یا 10 میلی گرم، یک بار در روز و تقریباً در همان زمان هر روز شروع کنید. دوز نباید بیش از 30 میلی گرم در روز باشد. (2.1) بیماران اطفال (6 سال یا بیشتر): با 5 میلی گرم، یک بار در روز، تقریباً در همان زمان هر روز شروع کنید. دوز نباید از 20 میلی گرم در روز تجاوز کند. (2.2) قرص های اکسی بوتینین کلرید طولانی رهش باید به طور کامل با کمک مایعات بلعیده شوند و نباید جویده شوند، تقسیم شوند یا خرد شوند. قرص اکسی بوتینین کلرید با رهش طولانی مدت ممکن است با یا بدون غذا تجویز شود.
2.1 بزرگسالان دوز اولیه توصیه شده قرص اکسی بوتینین کلرید رهش طولانی مدت 5 میلی گرم یا 10 میلی گرم یک بار در روز تقریباً در همان زمان در روز است. برای دستیابی به تعادل بین اثربخشی و تحمل (حداکثر تا 30 میلی گرم در روز) دوز را می توان با افزایش 5 میلی گرم تنظیم کرد. به طور کلی، تنظیم دوز ممکن است در فواصل تقریباً هفتگی انجام شود.
2.2 بیماران اطفال 6 سال و بالاتر دوز اولیه توصیه شده قرص اکسی بوتینین کلراید طولانی رهش 5 میلی گرم یک بار در روز و تقریباً در همان زمان در روز است. دوز ممکن است در افزایش 5 میلی گرم برای دستیابی به تعادل اثربخشی و تحمل (حداکثر 20 میلی گرم در روز) تنظیم شود.
اشکال و قدرتهای دارویی
قرص های طولانی رهش 5 میلی گرم، 10 میلی گرم و 15 میلی گرم (3) قرص های اکسی بوتینین کلراید طولانی رهش، USP به صورت قرص های 5 میلی گرم، 10 میلی گرم و 15 میلی گرم برای مصرف خوراکی موجود هستند: قرص های اکسی بوتینین کلرید با رهش طولانی USP، 5 میلی گرم سفید، گرد به رنگ سفید، 5 میلی گرم به رنگ سفید قرص های دو محدب، روکش دار که در یک طرف با علامت "255" و در سمت دیگر ساده برجسته شده اند. قرصهای اکسیبوتینین کلراید با رهش طولانی USP، 10 میلیگرم، به رنگ سفید تا مایل به سفید، گرد، لبههای اریب، دو محدب، روکشدار هستند که در یک طرف با علامت «256» برجسته شده و در طرف دیگر ساده هستند. قرص های اکسی بوتینین کلراید با رهش طولانی USP، 15 میلی گرم، به رنگ سفید تا مایل به سفید، گرد، لبه های اریب، دو محدب، روکش دار هستند که در یک طرف با علامت "257" برجسته شده و در طرف دیگر ساده است.
موارد منع مصرف
احتباس ادراری (4) احتباس معده (4) گلوکوم با زاویه باریک کنترل نشده (4) حساسیت مفرط شناخته شده به اکسی بوتینین کلراید یا هر جزء از قرص های اکسی بوتینین کلراید طولانی رهش (4) اکسی بوتینین کلرید با احتباس طولانی مدت اکسی بوتینین کلرید با اکسی بوتینین کلرید با احتباس گاز طولانی مدت در بیماران دیگر قرص های با رهش طولانی مدت اکسی بوتینین هستند. کاهش شدید شرایط حرکتی دستگاه گوارش، گلوکوم با زاویه باریک کنترل نشده قرص اکسی بوتینین کلراید طولانی رهش نیز در بیمارانی که حساسیت مفرط به ماده دارویی یا سایر اجزای محصول نشان داده اند منع مصرف دارد. گزارش هایی از واکنش های حساسیت مفرط از جمله آنافیلاکسی و آنژیوادم گزارش شده است.
هشدارها و احتیاطها
5 هشدارها و اقدامات احتیاطی آنژیوادم: آنژیوادم همراه با اکسی بوتینین گزارش شده است. در صورت بروز علائم آنژیوادم، مصرف قرص اکسی بوتینین کلرید طولانی رهش را فورا قطع کرده و درمان مناسب را شروع کنید. (5.1) اثرات سیستم عصبی مرکزی (CNS): اثرات CNS با اکسی بوتینین گزارش شده است. اگر بیمار اثرات آنتی کولینرژیک CNS را تجربه کرد، تنظیم دوز یا قطع قرص اکسی بوتینین کلراید طولانی رهش را در نظر بگیرید. (5.2) به دلیل تشدید علائم با احتیاط مصرف شود: ○ زوال عقل از قبل موجود در بیماران تحت درمان با مهارکننده های کولین استراز (5.2)، ○ بیماری پارکینسون (5.2)، ○ میاستنی گراویس (5.3)، و ○ کاهش تحرک دستگاه گوارش در بیماران مبتلا به نوروپاتی اتونومیک. (5.4) احتباس ادرار: در بیماران مبتلا به انسداد خروجی مثانه از نظر بالینی قابل توجه به دلیل خطر احتباس ادراری (5.5) با احتیاط مصرف شود. در بیماران مبتلا به ریفلاکس معده به مری یا در بیمارانی که همزمان داروهایی مصرف می کنند که می توانند مری را تشدید کنند، با احتیاط مصرف شود. (5.6)
5.1 آنژیوادم آنژیوادم صورت، لب ها، زبان و/یا حنجره همراه با اکسی بوتینین گزارش شده است. در برخی موارد، آنژیوادم پس از اولین دوز رخ داد. آنژیوادم همراه با تورم راه هوایی فوقانی ممکن است تهدید کننده زندگی باشد. در صورت درگیری زبان، هیپوفارنکس یا حنجره، اکسی بوتینین باید فوراً قطع شود و درمان مناسب و/یا اقدامات لازم برای اطمینان از یک راه هوایی ثبت شده باید به سرعت ارائه شود.
5.2 اثرات سیستم عصبی مرکزی اکسی بوتینین با اثرات آنتی کولینرژیک سیستم عصبی مرکزی (CNS) مرتبط است [به واکنش های نامطلوب (6) مراجعه کنید]. انواع مختلفی از اثرات آنتی کولینرژیک CNS از جمله توهم، بیقراری، گیجی و خواب آلودگی گزارش شده است. بیماران باید از نظر علائم اثرات آنتی کولینرژیک CNS به ویژه در چند ماه اول پس از شروع درمان یا افزایش دوز تحت نظر باشند. به بیماران توصیه کنید تا زمانی که نمی دانند قرص های اکسی بوتینین کلرید طولانی رهش بر آنها اثر می گذارد، رانندگی نکنند و با ماشین آلات سنگین کار نکنند. اگر بیمار اثرات آنتی کولینرژیک CNS را تجربه کند، کاهش دوز یا قطع دارو باید در نظر گرفته شود. قرص های اکسی بوتینین کلراید طولانی رهش باید در بیماران مبتلا به زوال عقل از قبل که با مهارکننده های کولین استراز درمان شده اند، به دلیل خطر تشدید علائم، با احتیاط استفاده شود. قرص اکسی بوتینین کلراید طولانی رهش باید در بیماران مبتلا به پارکینسون به دلیل خطر تشدید علائم با احتیاط مصرف شود.
5.3 بدتر شدن علائم میاستنی گراویس قرص های اکسی بوتینین کلرید با رهش طولانی مدت در بیماران مبتلا به میاستنی گراویس به دلیل خطر تشدید علائم باید با احتیاط مصرف شود.
5.4 بدتر شدن علائم کاهش تحرک دستگاه گوارش در بیماران مبتلا به نوروپاتی اتونوم قرص اکسی بوتینین کلراید با رهش طولانی باید با احتیاط در بیماران مبتلا به نوروپاتی اتونومیک به دلیل خطر تشدید علائم کاهش تحرک دستگاه گوارش استفاده شود.
5.5 احتباس ادراری قرص های اکسی بوتینین کلرید با رهش طولانی باید با احتیاط در بیماران مبتلا به انسداد بالینی قابل توجه خروج مثانه به دلیل خطر احتباس ادرار [به موارد منع مصرف (4) مراجعه کنید] تجویز شود.
5.6 عوارض جانبی گوارشی قرص اکسی بوتینین کلرید با رهش طولانی باید با احتیاط در بیماران مبتلا به اختلالات انسدادی دستگاه گوارش به دلیل خطر احتباس معده تجویز شود [به موارد منع مصرف (4) مراجعه کنید]. قرص اکسی بوتینین کلراید طولانی رهش، مانند سایر داروهای آنتی کولینرژیک، ممکن است تحرک دستگاه گوارش را کاهش دهد و در بیماران مبتلا به بیماری هایی مانند کولیت اولسراتیو و آتونی روده باید با احتیاط مصرف شود. قرص های اکسی بوتینین کلراید طولانی رهش باید با احتیاط در بیمارانی که رفلاکس معده دارند و/یا داروهایی مصرف می کنند (مانند بیس فسفونات ها) که می توانند باعث ایجاد یا تشدید مری شوند، استفاده شود. مانند هر ماده غیرقابل تغییر شکل دیگری، هنگام تجویز قرص اکسی بوتینین کلراید طولانی رهش به بیماران مبتلا به تنگی شدید دستگاه گوارش (پاتولوژیک یا ایاتروژنیک) از قبل باید احتیاط کرد. گزارشهای نادری از علائم انسدادی در بیماران مبتلا به تنگیهای شناخته شده در ارتباط با مصرف داروهای دیگر در فرمولهای غیرقابل تغییر با رهش کنترلشده گزارش شده است.
تداخلات دارویی
مصرف همزمان با سایر داروهای آنتی کولینرژیک ممکن است دفعات و/یا شدت اثرات مشابه آنتی کولینرژیک را افزایش دهد. ( 7 ) تجویز همزمان با مهارکننده های قوی سیتوکروم P450 (CYP) 3A4 (مانند کتوکونازول) قرار گرفتن در معرض سیستمیک اکسی بوتینین را افزایش می دهد. ( 7 ) مصرف همزمان اکسی بوتینین با سایر داروهای آنتی کولینرژیک یا سایر عواملی که باعث خشکی دهان، یبوست، خواب آلودگی (خواب آلودگی) و/یا سایر اثرات مشابه آنتی کولینرژیک می شوند ممکن است دفعات و/یا شدت چنین اثراتی را افزایش دهد. عوامل آنتی کولینرژیک ممکن است به طور بالقوه جذب برخی از داروهای تجویز شده همزمان را به دلیل اثرات آنتی کولینرژیک بر تحرک دستگاه گوارش تغییر دهند. این ممکن است برای داروهایی با شاخص درمانی محدود نگران کننده باشد. عوامل آنتی کولینرژیک همچنین ممکن است با اثرات عوامل پروکینتیک مانند متوکلوپرامید مخالفت کنند. هنگامی که قرصهای اکسی بوتینین کلرید با رهش طولانی همراه با کتوکونازول، یک مهارکننده قوی CYP3A4 تجویز میشد، میانگین غلظت پلاسمایی اکسیبوتینین تقریباً 2 برابر بیشتر بود. سایر مهارکنندههای سیستم آنزیمی سیتوکروم P450 3A4، مانند عوامل ضد قارچ (مانند ایتراکونازول و میکونازول) یا آنتیبیوتیکهای ماکرولید (مانند اریترومایسین و کلاریترومایسین)، ممکن است میانگین اکسیبوتینین (پارامتر فارماکوکینتیک و AUC) را تغییر دهند. ارتباط بالینی چنین تداخلات بالقوه شناخته شده نیست. در صورت مصرف همزمان این گونه داروها باید احتیاط کرد.
عوارض جانبی
شایع ترین عوارض جانبی (بروز ≥5%) خشکی دهان، یبوست، اسهال، سردرد، خواب آلودگی و سرگیجه بود. ( 6 ) برای گزارش واکنش های نامطلوب مشکوک، با Zydus Pharmaceuticals USA Inc. به شماره 1-877-993-8779 یا FDA به شماره 1-800-FDA-1088 یا www.fda.gov/medwatch تماس بگیرید.
6.1 تجربه کارآزماییهای بالینی از آنجایی که کارآزماییهای بالینی تحت شرایط بسیار متفاوتی انجام میشوند، نرخهای واکنش نامطلوب مشاهدهشده در کارآزماییهای بالینی یک دارو را نمیتوان مستقیماً با نرخهای آزمایشهای بالینی داروی دیگر مقایسه کرد و ممکن است نرخهای مشاهده شده در عمل بالینی را منعکس نکند. ایمنی و اثربخشی قرصهای رهش طولانی اکسی بوتینین کلرید (5 تا 30 میلیگرم در روز) در 774 فرد بالغ که در پنج کارآزمایی بالینی کنترلشده دوسوکور شرکت کردند، مورد ارزیابی قرار گرفت. در چهار مورد از پنج مطالعه، قرص اکسی بوتینین کلرید طولانی رهش (5 تا 20 میلی گرم در روز در 199 نفر) یک مقایسه کننده فعال بود. عوارض جانبی گزارش شده توسط ≥ 1% از افراد در جدول 1 نشان داده شده است. جدول 1 واکنش های دارویی نامطلوب گزارش شده توسط ≥ 1٪ از اکسی بوتینین کلرید کلرید اکسی بوتینین بزرگسالان تحت درمان با قرص های رهش طولانی مدت در پنج کارآزمایی بالینی کنترل شده دوسوکور قرص های اکسی بوتینین کلراید طولانی مدت رهش حجم باقیمانده ادرار افزایش یافته است. سیستم/کلاس اندامی دوره ترجیحی قرص اکسی بوتینین کلرید با رهش طولانی مدت 5 تا 30 میلی گرم در روز n = 774 % قرص اکسی بوتینین کلرید با رهش فوری 5 تا 20 میلی گرم در روز n = 199 % اختلالات روانی اختلالات روانی نابسامان و بی خوابی. 7.5 8 خواب آلودگی 5.6 14.1 سرگیجه 5 16.6 دیسگوزی 1.6 1.5 اختلالات چشمی تاری دید 4.3 9.6 خشکی چشم 3.1 2.5 تنفسی، قفسه سینه و مدیاستن اختلالات سرفه 1.9 3 درد اوروفارنکس 1.9 1.5 خشکی گلو 1.7 2.5 خشکی بینی 1.7 4.5 اختلالات گوارشی خشکی دهان 34.9 72.4 یبوست 8.7 15.1 اسهال 7.4اسپرت 7.956. 11.6 درد شکم 1.6 2 استفراغ 1.3 1.5 نفخ 1.2 2.5 بیماری ریفلاکس معده به مری 1 0.5 اختلالات پوست و بافت زیر جلدی خشکی پوست 1.8 2.5 خارش 1.3 1.5 کلیه و ادرار اختلالات دیسوری 1.9 2 تزلزل ادرار 1.9 8.5 احتباس ادراری 1.2 3 اختلالات عمومی و شرایط محل تجویز خستگی 2.6 3 بررسی های I حجم باقیمانده ادرار 2 2.3 3.5 میزان قطع به دلیل عوارض جانبی 4% افزایش یافته است. قرص در مقایسه با 0٪ با قرص اکسی بوتینین کلراید فوری رهش. شایع ترین واکنش جانبی که باعث قطع داروی مورد مطالعه شد، خشکی دهان (7/0%) بود. عوارض جانبی زیر توسط کمتر از 1% بیماران تحت درمان با اکسی بوتینین کلرید و با شیوع بالاتر از دارونما در کارآزمایی های بالینی گزارش شد: اختلالات متابولیسم و تغذیه: بی اشتهایی، احتباس مایعات. اختلالات عروقی: گرگرفتگی؛ اختلالات تنفسی، قفسه سینه و مدیاستن: دیسفونی؛ اختلالات گوارشی: دیسفاژی، حرکات مکرر روده؛ اختلالات عمومی و شرایط محل تجویز: ناراحتی قفسه سینه، تشنگی.
6.2 تجربه پس از بازاریابی عوارض جانبی اضافی زیر از تجربه جهانی پس از بازاریابی با قرص های اکسی بوتینین کلراید طولانی رهش گزارش شده است. از آنجایی که واکنشهای پس از بازاریابی بهطور داوطلبانه از جمعیتی با اندازه نامشخص گزارش میشوند، همیشه نمیتوان فراوانی آنها را به طور قابل اعتماد تخمین زد یا یک رابطه علّی با قرار گرفتن در معرض دارو ایجاد کرد. عفونت ها و آلودگی ها: عفونت دستگاه ادراری. اختلالات روانپزشکی: اختلال روان پریشی، بیقراری، حالت گیجی، توهم، اختلال حافظه، رفتار غیر طبیعی. اختلالات سیستم عصبی: تشنج؛ اختلالات چشمی: گلوکوم؛ اختلالات تنفسی، قفسه سینه و مدیاستن: احتقان بینی. اختلالات قلبی: آریتمی، تاکی کاردی، طولانی شدن فاصله QT. اختلالات عروقی: گرگرفتگی، فشار خون بالا. اختلالات بافت زیر جلدی و خویشاوندی: راش. اختلالات کلیوی و ادراری: ناتوانی جنسی. اختلالات عمومی و شرایط محل تجویز: واکنش های حساسیت مفرط، از جمله آنژیوادم همراه با انسداد راه هوایی، کهیر، و ادم صورت. واکنش های آنافیلاکسی که برای درمان اورژانسی نیاز به بستری شدن در بیمارستان دارند. آسیب، مسمومیت و عوارض رویه: سقوط. عوارض جانبی اضافی گزارش شده با برخی دیگر از فرمول های اکسی بوتینین کلرید عبارتند از: سیکلوپلژی، میدریازیس، و سرکوب شیردهی. در یک مورد گزارش شده، مصرف همزمان اکسی بوتینین با کاربامازپین و دانترولن با عوارض جانبی استفراغ، خواب آلودگی، گیجی، بی ثباتی، تکلم و نیستاگموس همراه بود که نشان دهنده سمیت کاربامازپین است.
مصرف بیش از حد
آزادسازی مداوم اکسی بوتینین از قرص های اکسی بوتینین کلرید طولانی رهش باید در درمان مصرف بیش از حد مورد توجه قرار گیرد. بیماران باید حداقل 24 ساعت تحت نظر باشند. درمان باید علامتی و حمایتی باشد. ممکن است کاتارتیک تجویز شود. مصرف بیش از حد اکسی بوتینین کلراید با اثرات آنتی کولینرژیک از جمله تحریک سیستم عصبی مرکزی، گرگرفتگی، تب، کم آبی بدن، آریتمی قلبی، استفراغ و احتباس ادرار همراه است. مصرف 100 میلی گرم اکسی بوتینین کلراید همراه با الکل در یک پسر 13 ساله که از دست دادن حافظه را تجربه کرده بود و یک زن 34 ساله که دچار بیحالی شده بود، به دنبال آن بیحوصلگی و بیقراری در هنگام بیداری، گشاد شدن مردمکها، پوست خشک، آریتمی قلبی و احتباس ادرار گزارش شده است. هر دو بیمار با درمان علامتی به طور کامل بهبود یافتند.
مصرف در گروههای خاص
مصرف در کودکان: قرص های اکسی بوتینین کلراید طولانی رهش در بیماران اطفال که نمی توانند قرص را به طور کامل بدون جویدن، تقسیم یا له کردن بلعند یا در کودکان زیر 6 سال توصیه نمی شود. (8.4) نارسایی کلیوی یا کبدی: هیچ مطالعه ای در بیماران مبتلا به نارسایی کلیوی یا کبدی انجام نشده است. ( 8.6 , 8.7 )
8.1 خلاصه خطر بارداری اطلاعات کافی در مورد استفاده از قرص های اکسی بوتینین کلرید طولانی رهش در زنان باردار برای ارزیابی خطر مرتبط با دارو برای نقایص مادرزادی عمده، سقط جنین یا پیامدهای نامطلوب مادر یا جنین وجود ندارد. در ایالات متحده جمعیت عمومی، خطر پیشزمینه تخمینی نقایص مادرزادی و سقط جنین در حاملگیهای بالینی شناخته شده به ترتیب 2 تا 4 درصد و 15 تا 20 درصد است. خطر پس زمینه نقایص مادرزادی و سقط جنین برای جمعیت مشخص شده ناشناخته است.
8.2 خلاصه خطر شیردهی هیچ اطلاعاتی در مورد وجود اکسی بوتینین در شیر انسان، اثرات آن بر روی نوزاد شیرده یا اثرات اکسی بوتینین کلرید بر تولید شیر وجود ندارد. فواید رشدی و سلامتی شیردهی باید همراه با نیاز بالینی مادر به قرص اکسی بوتینین کلراید طولانی رهش و هرگونه عوارض جانبی احتمالی بر روی کودک شیرده از قرص های اکسی بوتینین کلراید طولانی رهش یا بیماری زمینه ای مادر در نظر گرفته شود.
8.4 استفاده در کودکان ایمنی و اثربخشی قرص های اکسی بوتینین کلراید طولانی رهش در 60 کودک در یک کارآزمایی 24 هفته ای برچسب باز و غیرتصادفی مورد مطالعه قرار گرفت. بیماران 6 تا 15 ساله بودند، همه علائم فعالیت بیش از حد دترسور در ارتباط با یک بیماری عصبی داشتند (مانند اسپینا بیفیدا)، همه از کاتتریزاسیون متناوب تمیز استفاده می کردند، و همه از مصرف کنندگان فعلی قرص های اکسی بوتینین کلرید طولانی رهش بودند. نتایج مطالعه نشان داد که تجویز قرص اکسی بوتینین کلرید با رهش طولانی مدت 5 تا 20 میلی گرم در روز با افزایش از پایه در حجم متوسط ادرار در هر کاتتریزاسیون از 108 میلیلیتر به 136 میلیلیتر، افزایش از پایه در حجم متوسط ادرار پس از بیدار شدن صبحگاهی از 148 میلیلیتر به 18 درصد همراه بود. کاتتریزاسیون بدون a قسمت نشت از 34٪ به 51٪. نتایج اورودینامیکی با نتایج بالینی مطابقت داشت. تجویز قرص اکسی بوتینین کلراید طولانی رهش منجر به افزایش از پایه در میانگین حداکثر ظرفیت سیستومتری از 185 میلیلیتر به 254 میلیلیتر، کاهش از سطح پایه در فشار دترسور در حداکثر ظرفیت سیستومتری از 44 سانتیمتر H2O به 33 سانتیمتر H2O و کاهش انقباضات غیرمنتظره یا کاهش درصد انقباضات در بیماران با افزایش درصد افزایش یافت. حداقل 15 سانتی متر H 2 O) از 60% تا 28% فارماکوکینتیک کلرید اکسی بوتینین در این بیماران با آنچه برای بزرگسالان گزارش شده بود مطابقت داشت [به فارماکولوژی بالینی (12.3) مراجعه کنید]. قرص اکسی بوتینین کلراید طولانی رهش در بیماران اطفال که نمی توانند قرص را به طور کامل بدون جویدن، تقسیم یا له کردن بلعند یا در کودکان زیر 6 سال توصیه نمی شود.
8.5 استفاده در سالمندان میزان و شدت اثرات آنتی کولینرژیک گزارش شده توسط بیماران کمتر از 65 سال و افراد 65 سال و بالاتر مشابه بود. فارماکوکینتیک قرص های اکسی بوتینین کلرید با رهش طولانی در تمام بیماران مورد مطالعه (تا سن 78 سالگی) مشابه بود.
8.6 نارسایی کلیوی هیچ مطالعه ای با قرص اکسی بوتینین کلرید طولانی رهش در بیماران مبتلا به نارسایی کلیوی انجام نشده است.
8.7 نارسایی کبدی هیچ مطالعه ای با قرص اکسی بوتینین کلرید طولانی رهش در بیماران مبتلا به نارسایی کبدی انجام نشده است.
بارداری
خلاصه خطر اطلاعات کافی در مورد استفاده از قرص های اکسی بوتینین کلرید طولانی رهش در زنان باردار برای ارزیابی خطر ناشی از مصرف دارو برای نقایص مادرزادی عمده، سقط جنین یا پیامدهای نامطلوب مادر یا جنین وجود ندارد. در ایالات متحده جمعیت عمومی، خطر پیشزمینه تخمینی نقایص مادرزادی و سقط جنین در حاملگیهای بالینی شناخته شده به ترتیب 2 تا 4 درصد و 15 تا 20 درصد است. خطر پس زمینه نقایص مادرزادی و سقط جنین برای جمعیت مشخص شده ناشناخته است.
مصرف در کودکان
ایمنی و اثربخشی قرص های اکسی بوتینین کلراید با رهش طولانی در 60 کودک در یک کارآزمایی 24 هفته ای، برچسب باز و غیرتصادفی مورد مطالعه قرار گرفت. بیماران 6 تا 15 ساله بودند، همه علائم فعالیت بیش از حد دترسور در ارتباط با یک بیماری عصبی داشتند (مانند اسپینا بیفیدا)، همه از کاتتریزاسیون متناوب تمیز استفاده می کردند، و همه از مصرف کنندگان فعلی قرص های اکسی بوتینین کلرید طولانی رهش بودند. نتایج مطالعه نشان داد که تجویز قرص اکسی بوتینین کلرید با رهش طولانی مدت 5 تا 20 میلی گرم در روز با افزایش از پایه در حجم متوسط ادرار در هر کاتتریزاسیون از 108 میلیلیتر به 136 میلیلیتر، افزایش از پایه در حجم متوسط ادرار پس از بیدار شدن صبحگاهی از 148 میلیلیتر به 18 درصد همراه بود. کاتتریزاسیون بدون a قسمت نشت از 34٪ به 51٪. نتایج اورودینامیکی با نتایج بالینی مطابقت داشت. تجویز قرص اکسی بوتینین کلراید طولانی رهش منجر به افزایش از پایه در میانگین حداکثر ظرفیت سیستومتری از 185 میلیلیتر به 254 میلیلیتر، کاهش از سطح پایه در فشار دترسور در حداکثر ظرفیت سیستومتری از 44 سانتیمتر H2O به 33 سانتیمتر H2O و کاهش انقباضات غیرمنتظره یا کاهش درصد انقباضات در بیماران با افزایش درصد افزایش یافت. حداقل 15 سانتی متر H 2 O) از 60% تا 28% فارماکوکینتیک کلرید اکسی بوتینین در این بیماران با آنچه برای بزرگسالان گزارش شده بود مطابقت داشت [به فارماکولوژی بالینی (12.3) مراجعه کنید]. قرص اکسی بوتینین کلراید طولانی رهش در بیماران اطفال که نمی توانند قرص را به طور کامل بدون جویدن، تقسیم یا له کردن بلعند یا در کودکان زیر 6 سال توصیه نمی شود.
مصرف در سالمندان
میزان و شدت اثرات آنتی کولینرژیک گزارش شده توسط بیماران کمتر از 65 سال و افراد 65 سال و بالاتر مشابه بود. فارماکوکینتیک قرص های اکسی بوتینین کلرید با رهش طولانی در تمام بیماران مورد مطالعه (تا سن 78 سالگی) مشابه بود.
توضیحات
قرص های اکسی بوتینین کلراید با رهش طولانی یک آنتاگونیست ضد اسپاسم و موسکارینی هستند. هر قرص اکسی بوتینین کلراید طولانی رهش حاوی 5 میلی گرم، 10 میلی گرم یا 15 میلی گرم اکسی بوتینین کلرید USP است که به عنوان یک قرص رهش کنترل شده یک بار در روز برای تجویز خوراکی فرموله شده است. اکسی بوتینین کلرید به عنوان راسمیت از انانتیومرهای R و S تجویز می شود. از نظر شیمیایی، اکسی بوتینین کلرید d,l (راسمیک) 4-دی اتیل آمینو-2-بوتینیل فنیل سیکلوهگزیل گلیکولات هیدروکلراید است. فرمول تجربی اکسی بوتینین کلرید C 22 H 31 NO 3 است.
- HCl. فرمول ساختاری آن این است: اکسی بوتینین کلرید، USP یک پودر کریستالی سفید، عملاً بی بو با وزن مولکولی 393.95 است. آزادانه در آب و الکل محلول، در متانول و کلروفرم بسیار محلول، در استون محلول، کمی در اتر و بسیار کمی در هگزان محلول است. قرص اکسی بوتینین کلراید طولانی رهش USP همچنین حاوی مواد غیرفعال زیر است: اسید آلژینیک، روغن کرچک هیدروژنه، هیپروملوز، لاکتوز مونوهیدرات، استئارات منیزیم، پراکندگی کوپلیمر متاکریلیک اسید، سلولز میکروکریستالی، پوویدون، تالک و تری اتیل سیترات. این محصول مطابق با USP Dissolution Test 8 Components System و عملکرد قرص اکسی بوتینین کلرید با رهش طولانی است که از ماتریس هیدروژل آبدوست با روکش روده برای تحویل اکسی بوتینین کلرید با سرعت کنترل شده در طی تقریباً 24 ساعت توسط مکانیسم انتشار استفاده می کند. این سیستم شامل یک هسته است که حاوی دارو، هیدروژل کنترل کننده سرعت و سایر مواد کمکی است. هسته توسط یک غشای وابسته به pH تا حدی یا کامل احاطه شده است. از این رو، هنگامی که دارو به محیط اسیدی می رسد، در معده حداقل ترشح دارو رخ می دهد و زمانی که به محیطی با pH 5.5 و بالاتر می رسد، غشای خارجی حل می شود و هسته داخلی را در معرض دید قرار می دهد. این هسته داخلی تا حدی هیدراته می شود و یک لایه ژل تشکیل می دهد و رهاسازی دارو از طریق مکانیسم انتشار از یک لایه ژل و متعاقباً از طریق فرسایش ژل رخ می دهد. قرص اکسی بوتینین کلرید طولانی رهش
فارماکولوژی بالینی
12.1 مکانیسم عمل اکسی بوتینین ماهیچه صاف مثانه را شل می کند. اکسی بوتینین کلرید یک اثر ضد اسپاسم مستقیم بر روی عضلات صاف اعمال می کند و از عملکرد موسکارینی استیل کولین بر روی عضلات صاف جلوگیری می کند. هیچ اثر مسدود کننده ای در اتصالات عصبی عضلانی اسکلتی یا گانگلیون های اتونومیک (اثرات آنتی کوتینیک) رخ نمی دهد. فعالیت ضد موسکارینی عمدتاً در ایزومر R قرار دارد. یک متابولیت، دزتیل اکسی بوتینین، دارای فعالیت دارویی مشابه با اکسی بوتینین در مطالعات آزمایشگاهی است.
12.2 فارماکودینامیک در بیماران مبتلا به شرایطی که با انقباضات غیرارادی مثانه مشخص می شود، مطالعات سیستومتری نشان داده است که اکسی بوتینین ظرفیت مثانه (وزیکال) را افزایش می دهد، فراوانی انقباضات مهار نشده عضله دترسور را کاهش می دهد و میل اولیه برای تخلیه را به تاخیر می اندازد.
12.3 فارماکوکینتیک جذب پس از اولین دوز قرص اکسی بوتینین کلراید طولانی رهش، غلظت اکسی بوتینین پلاسما به مدت 4 تا 6 ساعت افزایش می یابد. پس از آن غلظت ثابت تا 24 ساعت حفظ می شود و نوسانات بین غلظت های اوج و پایین مرتبط با اکسی بوتینین را به حداقل می رساند. فراهمی زیستی نسبی R-و S-oxybutynin از قرص اکسی بوتینین کلرید با رهش طولانی به ترتیب 156 و 187 درصد در مقایسه با اکسی بوتینین است. میانگین پارامترهای فارماکوکینتیک برای R-و S-oxybutinin در جدول 2 خلاصه شده است. پروفایل های غلظت-زمان پلاسما برای R-و S-oxybutinin از نظر شکل مشابه هستند. شکل 1 نمایه R-oxybutinin را نشان می دهد. جدول 2 میانگین (SD) پارامترهای فارماکوکینتیک R-و S-Oxybutynin به دنبال یک دوز تک دوز قرص اکسی بوتینین کلرید با رهش طولانی مدت 10 میلی گرم (43=n) پارامترها (واحد) R-Oxybutynin S-Oxybutynin C max (1.0xL) (10.0 میلی لیتر) حداکثر (h) 12.7 (5.4) 11.8 (5.3) t 1/2 (h) 13.2 (6.2) 12.4 (6.1) AUC (0 تا 48) (ng)
- h/mL) 18.4 (10.3) 34.2 (16.9) AUC inf (ng
- h/mL) 21.3 (12.2) 39.5 (21.2) Figure 1 Mean R-oxybutynin plasma concentrations following a single dose of oxybutynin chloride extended-release tablets 10 mg and oxybutynin 5 mg administered every 8 hours (n=23 for each treatment). Steady state oxybutynin plasma concentrations are achieved by Day 3 of repeated oxybutynin chloride extended-release dosing, with no observed drug accumulation or change in oxybutynin and desethyloxybutynin pharmacokinetic parameters. Oxybutynin chloride extended-release tablets steady state pharmacokinetics were studied in 19 children aged 5 to 15 years with detrusor overactivity associated with a neurological condition (e.g., spina bifida). The children were on oxybutynin chloride extended-release tablets total daily dose ranging from 5 to 20 mg (0.10 to 0.77 mg/kg). Sparse sampling technique was used to obtain serum samples. When all available data are normalized to an equivalent of 5 mg per day of oxybutynin chloride extended-release tablets, the mean pharmacokinetic parameters derived for R-and S-oxybutynin and R-and S-desethyloxybutynin are summarized in Table 3. The plasma-time concentration profiles for R-and S-oxybutynin are similar in shape; Figure 2 shows the profile for R-oxybutynin when all available data are normalized to an equivalent of 5 mg per day. Table 3 Mean ± SD R-and S-Oxybutynin and R-and S-Desethyloxybutynin Pharmacokinetic Parameters in Children Aged 5 to 15 Following Administration of 5 to 20 mg Oxybutynin Chloride Extended-Release Tablets Once Daily (n=19), All Available Data Normalized to an Equivalent of Oxybutynin Chloride Extended-Release Tablets 5 mg Once Daily R-Oxybutynin S-Oxybutynin R-Desethyloxybutynin S-Desethyloxybutynin C max (ng/mL) 0.7 ± 0.4 1.3 ± 0.8 7.8 ± 3.7 4.2 ± 2.3 T max (h) 5 5 5 5 AUC (ng
- h/mL) 7 ± 12.8 23.7 ± 14.4 125.1 ± 66.7 73.6 ± 47.7 شکل 2 میانگین حالت پایدار (± SD) غلظت پلاسمایی R-oxybutynin پس از تجویز 5 تا 20 میلی گرم قرص اکسی بوتی نین روزانه 5 تا 20 میلی گرم در کودکان افزایش یافته است. تا 15. نمودار نشان دهنده تمام داده های موجود نرمال شده به معادل قرص اکسی بوتینین کلرید رهش طولانی 5 میلی گرم یک بار در روز است. اثرات غذا سرعت و میزان جذب و متابولیسم اکسی بوتینین در شرایط تغذیه و ناشتا مشابه است. توزیع اکسی بوتینین به دنبال جذب سیستمیک به طور گسترده در بافت های بدن توزیع می شود. حجم توزیع پس از تجویز داخل وریدی 5 میلی گرم اکسی بوتین کلراید 193 لیتر است. هر دو انانتیومر اکسی بوتینین به میزان زیادی (بیش از 99٪) به پروتئین های پلاسما متصل می شوند. هر دو انانتیومر N-desethyloxybutinin نیز بسیار (> 97٪) به پروتئین های پلاسما متصل می شوند. پروتئین اصلی اتصال، گلیکوپروتئین آلفا-1 اسید است. متابولیسم اکسی بوتینین عمدتاً توسط سیستم های آنزیمی سیتوکروم P450، به ویژه CYP3A4 که بیشتر در دیواره کبد و روده یافت می شود، متابولیزه می شود. محصولات متابولیک آن شامل اسید فنیل سیکلوهگزیل گلیکولیک است که از نظر دارویی غیر فعال است و دزتیل اکسی بوتینین که از نظر دارویی فعال است. پس از تجویز قرص های اکسی بوتینین کلراید طولانی رهش، غلظت پلاسمایی R-و S-desethyloxybutinin به ترتیب 73% و 92% از غلظت های مشاهده شده با اکسی بوتینین است. دفع اکسی بوتینین به طور گسترده توسط کبد متابولیزه می شود و کمتر از 0.1٪ از دوز تجویز شده بدون تغییر از طریق ادرار دفع می شود. همچنین کمتر از 0.1 درصد از دوز تجویز شده به صورت متابولیت دزتیل اکسی بوتینین دفع می شود. تناسب دوز پارامترهای فارماکوکینتیک اکسی بوتینین و دستیل اکسی بوتینین (Cmax و AUC) پس از تجویز 5 تا 20 میلی گرم قرص اکسی بوتینین کلراید با رهش طولانی مدت متناسب با دوز هستند. استفاده در جمعیت های خاص در کودکان فارماکوکینتیک قرص های اکسی بوتینین کلراید طولانی رهش در 19 کودک 5 تا 15 ساله با بیش فعالی دترسور مرتبط با یک بیماری عصبی (مانند اسپینا بیفیدا) مورد بررسی قرار گرفت. فارماکوکینتیک قرص های اکسی بوتینین کلراید با رهش طولانی در این بیماران اطفال با آنچه برای بزرگسالان گزارش شده بود مطابقت داشت (جدول 2 و 3 و شکل های 1 و 2 را ببینید). جنسیت تفاوت قابل توجهی در فارماکوکینتیک اکسی بوتینین در داوطلبان مرد و زن سالم پس از تجویز قرص اکسی بوتینین کلراید طولانی رهش وجود ندارد. نژاد دادههای موجود نشان میدهد که تفاوت معنیداری در فارماکوکینتیک اکسیبوتینین بر اساس نژاد در داوطلبان سالم پس از تجویز قرصهای اکسیبوتینین کلرید طولانیرهش وجود ندارد. قرص اکسی بوتینین کلرید با رهش طولانی مدت قرص اکسی بوتینین کلراید
مکانیسم اثر
اکسی بوتینین عضلات صاف مثانه را شل می کند. اکسی بوتینین کلرید یک اثر ضد اسپاسم مستقیم بر روی عضلات صاف اعمال می کند و از عملکرد موسکارینی استیل کولین بر روی عضلات صاف جلوگیری می کند. هیچ اثر مسدود کننده ای در اتصالات عصبی عضلانی اسکلتی یا گانگلیون های اتونومیک (اثرات آنتی کوتینیک) رخ نمی دهد. فعالیت ضد موسکارینی عمدتاً در ایزومر R قرار دارد. یک متابولیت، دزتیل اکسی بوتینین، دارای فعالیت دارویی مشابه با اکسی بوتینین در مطالعات آزمایشگاهی است.
فارماکودینامیک
در بیماران مبتلا به شرایطی که با انقباضات غیرارادی مثانه مشخص می شود، مطالعات سیستومتری نشان داده است که اکسی بوتینین ظرفیت مثانه (وزیکال) را افزایش می دهد، فراوانی انقباضات مهار نشده عضله دترسور را کاهش می دهد و میل اولیه به تخلیه را به تاخیر می اندازد.
فارماکوکینتیک
جذب پس از اولین دوز قرص اکسی بوتینین کلراید طولانی رهش، غلظت اکسی بوتینین پلاسما به مدت 4 تا 6 ساعت افزایش می یابد. پس از آن غلظت ثابت تا 24 ساعت حفظ می شود و نوسانات بین غلظت های اوج و پایین مرتبط با اکسی بوتینین را به حداقل می رساند. فراهمی زیستی نسبی R-و S-oxybutynin از قرص اکسی بوتینین کلرید با رهش طولانی به ترتیب 156 و 187 درصد در مقایسه با اکسی بوتینین است. میانگین پارامترهای فارماکوکینتیک برای R-و S-oxybutinin در جدول 2 خلاصه شده است. پروفایل های غلظت-زمان پلاسما برای R-و S-oxybutinin از نظر شکل مشابه هستند. شکل 1 نمایه R-oxybutinin را نشان می دهد. جدول 2 میانگین (SD) پارامترهای فارماکوکینتیک R-و S-Oxybutynin به دنبال یک دوز تک دوز قرص اکسی بوتینین کلرید با رهش طولانی مدت 10 میلی گرم (43=n) پارامترها (واحد) R-Oxybutynin S-Oxybutynin C max (1.0xL) (10.0 میلی لیتر) حداکثر (h) 12.7 (5.4) 11.8 (5.3) t 1/2 (h) 13.2 (6.2) 12.4 (6.1) AUC (0 تا 48) (ng)
- h/mL) 18.4 (10.3) 34.2 (16.9) AUC inf (ng
- h/mL) 21.3 (12.2) 39.5 (21.2) Figure 1 Mean R-oxybutynin plasma concentrations following a single dose of oxybutynin chloride extended-release tablets 10 mg and oxybutynin 5 mg administered every 8 hours (n=23 for each treatment). Steady state oxybutynin plasma concentrations are achieved by Day 3 of repeated oxybutynin chloride extended-release dosing, with no observed drug accumulation or change in oxybutynin and desethyloxybutynin pharmacokinetic parameters. Oxybutynin chloride extended-release tablets steady state pharmacokinetics were studied in 19 children aged 5 to 15 years with detrusor overactivity associated with a neurological condition (e.g., spina bifida). The children were on oxybutynin chloride extended-release tablets total daily dose ranging from 5 to 20 mg (0.10 to 0.77 mg/kg). Sparse sampling technique was used to obtain serum samples. When all available data are normalized to an equivalent of 5 mg per day of oxybutynin chloride extended-release tablets, the mean pharmacokinetic parameters derived for R-and S-oxybutynin and R-and S-desethyloxybutynin are summarized in Table 3. The plasma-time concentration profiles for R-and S-oxybutynin are similar in shape; Figure 2 shows the profile for R-oxybutynin when all available data are normalized to an equivalent of 5 mg per day. Table 3 Mean ± SD R-and S-Oxybutynin and R-and S-Desethyloxybutynin Pharmacokinetic Parameters in Children Aged 5 to 15 Following Administration of 5 to 20 mg Oxybutynin Chloride Extended-Release Tablets Once Daily (n=19), All Available Data Normalized to an Equivalent of Oxybutynin Chloride Extended-Release Tablets 5 mg Once Daily R-Oxybutynin S-Oxybutynin R-Desethyloxybutynin S-Desethyloxybutynin C max (ng/mL) 0.7 ± 0.4 1.3 ± 0.8 7.8 ± 3.7 4.2 ± 2.3 T max (h) 5 5 5 5 AUC (ng
- h/mL) 7 ± 12.8 23.7 ± 14.4 125.1 ± 66.7 73.6 ± 47.7 شکل 2 میانگین حالت پایدار (± SD) غلظت پلاسمایی R-oxybutynin پس از تجویز 5 تا 20 میلی گرم قرص اکسی بوتی نین روزانه 5 تا 20 میلی گرم در کودکان افزایش یافته است. تا 15. نمودار نشان دهنده تمام داده های موجود نرمال شده به معادل قرص اکسی بوتینین کلرید رهش طولانی 5 میلی گرم یک بار در روز است. اثرات غذا سرعت و میزان جذب و متابولیسم اکسی بوتینین در شرایط تغذیه و ناشتا مشابه است. توزیع اکسی بوتینین به دنبال جذب سیستمیک به طور گسترده در بافت های بدن توزیع می شود. حجم توزیع پس از تجویز داخل وریدی 5 میلی گرم اکسی بوتین کلراید 193 لیتر است. هر دو انانتیومر اکسی بوتینین به میزان زیادی (بیش از 99٪) به پروتئین های پلاسما متصل می شوند. هر دو انانتیومر N-desethyloxybutinin نیز بسیار (> 97٪) به پروتئین های پلاسما متصل می شوند. پروتئین اصلی اتصال، گلیکوپروتئین آلفا-1 اسید است. متابولیسم اکسی بوتینین عمدتاً توسط سیستم های آنزیمی سیتوکروم P450، به ویژه CYP3A4 که بیشتر در دیواره کبد و روده یافت می شود، متابولیزه می شود. محصولات متابولیک آن شامل اسید فنیل سیکلوهگزیل گلیکولیک است که از نظر دارویی غیر فعال است و دزتیل اکسی بوتینین که از نظر دارویی فعال است. پس از تجویز قرص های اکسی بوتینین کلراید طولانی رهش، غلظت پلاسمایی R-و S-desethyloxybutinin به ترتیب 73% و 92% از غلظت های مشاهده شده با اکسی بوتینین است. دفع اکسی بوتینین به طور گسترده توسط کبد متابولیزه می شود و کمتر از 0.1٪ از دوز تجویز شده بدون تغییر از طریق ادرار دفع می شود. همچنین کمتر از 0.1 درصد از دوز تجویز شده به صورت متابولیت دزتیل اکسی بوتینین دفع می شود. تناسب دوز پارامترهای فارماکوکینتیک اکسی بوتینین و دستیل اکسی بوتینین (Cmax و AUC) پس از تجویز 5 تا 20 میلی گرم قرص اکسی بوتینین کلراید با رهش طولانی مدت متناسب با دوز هستند. استفاده در جمعیت های خاص در کودکان فارماکوکینتیک قرص های اکسی بوتینین کلراید طولانی رهش در 19 کودک 5 تا 15 ساله با بیش فعالی دترسور مرتبط با یک بیماری عصبی (مانند اسپینا بیفیدا) مورد بررسی قرار گرفت. فارماکوکینتیک قرص های اکسی بوتینین کلراید با رهش طولانی در این بیماران اطفال با آنچه برای بزرگسالان گزارش شده بود مطابقت داشت (جدول 2 و 3 و شکل های 1 و 2 را ببینید). جنسیت تفاوت قابل توجهی در فارماکوکینتیک اکسی بوتینین در داوطلبان مرد و زن سالم پس از تجویز قرص اکسی بوتینین کلراید طولانی رهش وجود ندارد. نژاد دادههای موجود نشان میدهد که تفاوت معنیداری در فارماکوکینتیک اکسیبوتینین بر اساس نژاد در داوطلبان سالم پس از تجویز قرصهای اکسیبوتینین کلرید طولانیرهش وجود ندارد. قرص اکسی بوتینین کلرید با رهش طولانی مدت قرص اکسی بوتینین کلراید
اطلاعات برای بیماران
17 اطلاعات مشاوره با بیمار به بیماران باید اطلاع داده شود که اکسی بوتینین ممکن است آنژیوادم ایجاد کند که می تواند منجر به انسداد راه هوایی تهدید کننده زندگی شود. به بیماران توصیه می شود که در صورت بروز تورم زبان، ادم حنجره یا مشکل در تنفس، فوراً درمان اکسی بوتینین را قطع کرده و فوراً به پزشک مراجعه کنند. به بیماران باید اطلاع داده شود که عوامل آنتی کولینرژیک (ضد موسکارینی) مانند قرص های اکسی بوتینین کلرید با رهش طولانی مدت ممکن است عوارض جانبی مهم بالینی مرتبط با فعالیت آنتی کولینرژیک ایجاد کنند: ○ احتباس ادرار و یبوست ○ سجده گرمایی به دلیل کاهش تعریق. هنگامی که داروهای آنتی کولینرژیک در حضور دمای محیطی بالا تجویز می شوند، سجده حرارتی ممکن است رخ دهد. به بیماران باید اطلاع داده شود که داروهای آنتی کولینرژیک مانند قرص های اکسی بوتینین کلراید طولانی رهش ممکن است باعث خواب آلودگی (خواب آلودگی)، سرگیجه یا تاری دید شوند. به بیماران توصیه می شود تا زمانی که اثرات قرص اکسی بوتینین کلرید طولانی رهش مشخص نشده است، در تصمیم گیری برای شرکت در فعالیت های بالقوه خطرناک احتیاط کنند. به بیماران باید اطلاع داده شود که الکل ممکن است خواب آلودگی ناشی از عوامل آنتی کولینرژیک مانند قرص های اکسی بوتینین کلراید را افزایش دهد. به بیماران باید اطلاع داده شود که قرص های اکسی بوتینین کلرید طولانی رهش باید به طور کامل با کمک مایعات بلعیده شوند. بیماران نباید قرص ها را بجوند، تقسیم کنند یا خرد کنند. سیستم پلیمری هیدراته قرص سفت نیست و انتظار می رود که توسط پریستالسیس طبیعی در دستگاه گوارش شکسته شود. اجزای بیولوژیکی بیولوژیکی قرص ممکن است گهگاه در طول انتقال دستگاه گوارش دست نخورده باقی بمانند و به عنوان یک توده نرم و هیدراته از مدفوع حذف می شوند. قرص های اکسی بوتینین کلراید طولانی رهش باید تقریباً در زمان مشخصی هر روز مصرف شوند.