وریکونازول

• مقدار مصرف در بزرگسالان (2.3) عفونت دوز بارگیری دوز نگهدارنده انفوزیون داخل وریدی انفوزیون داخل وریدی قرص خوراکی سوسپانسیون خوراکی آسپرژیلوز مهاجم 6 میلی گرم بر کیلوگرم هر 12 ساعت برای 24 ساعت اول 4 میلی گرم بر کیلوگرم هر 12 ساعت 200 میلی گرم در کیلوگرم هر 12 ساعت 200 میلی گرم در هر 1 میلی لیتر در ساعت. غیر نوتروپنیک ها و سایر عفونت های بافت عمقی کاندیدا 3-4 میلی گرم بر کیلوگرم هر 12 ساعت 200 میلی گرم هر 12 ساعت 5 میلی لیتر هر بار 12 ساعت اسکدوسپوریوز و فوزاریوز 4 میلی گرم بر کیلوگرم هر 12 ساعت 200 میلی گرم هر 12 ساعت 5 میلی لیتر هر 12 ساعت کاندیدیاز مری ارزیابی نشده ارزیابی نشده 200 میلی گرم هر 12 ساعت 5 میلی لیتر هر 12 ساعت o بیماران بزرگسال با وزن کمتر از 40 میلی گرم هر 15 کیلوگرم هر 15 ساعت: o نارسایی کبدی: استفاده از نصف دوز نگهدارنده در بیماران بزرگسال با نارسایی کبدی خفیف تا متوسط ​​(کلاس A و B Child-Pugh) (2.5) o نارسایی کلیوی: از تجویز داخل وریدی در بیماران بزرگسال با نارسایی کلیوی متوسط ​​تا شدید (کلرانس کراتینین کمتر از 50 میلی لیتر در دقیقه) خودداری کنید (2.6).
• دوز در کودکان 2 سال و بالاتر (2.4) o برای بیماران کودکان 2 تا کمتر از 12 سال و 12 تا 14 سال با وزن کمتر از 50 کیلوگرم به جدول زیر مراجعه کنید. دوز بارگیری عفونت دوز نگهدارنده انفوزیون داخل وریدی انفوزیون داخل وریدی قرص خوراکی سوسپانسیون خوراکی آسپرژیلوز مهاجم 9 میلی گرم بر کیلوگرم هر 12 ساعت برای 24 ساعت اول 8 میلی گرم بر کیلوگرم هر 12 ساعت پس از 24 ساعت اول 9 میلی گرم بر کیلوگرم هر 12 ساعت .25 هر 12 ساعت (حداکثر 25 میلی گرم) میلی‌لیتر بر کیلوگرم هر 12 ساعت [حداکثر دوز 75/8 میلی‌لیتر (350 میلی‌گرم) هر 12 ساعت] کاندیدمی در بیماران غیرنوتروپنی و سایر عفونت های بافت عمیق کاندیدا اسکدوسپوریوز و فوزاریوز کاندیدیاز مری ارزیابی نشده 4 میلی گرم بر کیلوگرم هر 12 ساعت 9 میلی گرم بر کیلوگرم هر 12 ساعت (حداکثر دوز 350 میلی گرم هر 12 ساعت) 0.225 میلی لیتر بر کیلوگرم هر 12 ساعت [حداکثر دوز 5 میلی لیتر در کیلوگرم هر 12 ساعت] (8.5 میلی لیتر هر 12 ساعت). کودکان 12 تا 14 ساله با وزن بیشتر یا مساوی 50 کیلوگرم و افراد 15 سال و بالاتر صرف نظر از وزن بدن از دوز بزرگسالان استفاده کنید. (2.4) o تنظیم دوز VFEND در بیماران کودکان مبتلا به نارسایی کلیوی یا کبدی ثابت نشده است (2.5، 2.6).
• اطلاعات کامل نسخه را برای دستورالعمل های مربوط به بازسازی پودر لیوفیلیزه VFEND برای استفاده داخل وریدی و بازسازی سوسپانسیون خوراکی VFEND و دستورالعمل های مهم تجویز را ببینید (2.1، 2.6، 2.7).

2.1 دستورالعمل های تجویز مهم برای استفاده در همه بیماران قرص VFEND یا سوسپانسیون خوراکی را حداقل یک ساعت قبل یا بعد از غذا تجویز کنید. VFEND I.V. برای تزریق نیاز به بازسازی تا 10 میلی گرم در میلی لیتر و رقت بعدی به 5 میلی گرم در میلی لیتر یا کمتر قبل از تزریق به عنوان انفوزیون، با حداکثر سرعت 3 میلی گرم بر کیلوگرم در ساعت در طی 1 تا 3 ساعت دارد. VFEND I.V رقیق شده را تجویز کنید. فقط از طریق انفوزیون داخل وریدی طی 1 تا 3 ساعت. به عنوان تزریق بولوس IV تجویز نکنید.

2.2 استفاده از VFEND I.V. با سایر محصولات دارویی تزریقی محصولات خونی و الکترولیت های غلیظ VFEND I.V. نباید همزمان با هیچ فرآورده خونی یا انفوزیون کوتاه مدت الکترولیت های غلیظ انفوزیون شود، حتی اگر دو انفوزیون در خطوط داخل وریدی جداگانه (یا کانول) انجام شوند. اختلالات الکترولیتی مانند هیپوکالمی، هیپومنیزیمی و هیپوکلسمی باید قبل از شروع و در طول درمان با VFEND اصلاح شوند [به هشدارها و اقدامات احتیاطی (5.10) مراجعه کنید]. محلول های داخل وریدی حاوی الکترولیت (غیر غلیظ) VFEND I.V. می توان همزمان با سایر محلول های داخل وریدی حاوی الکترولیت (غیر غلیظ) انفوزیون کرد، اما باید از طریق یک خط جداگانه انفوزیون شود. تغذیه کامل تزریقی (TPN) VFEND I.V. می توان همزمان با تغذیه کامل تزریقی تزریق کرد، اما باید در یک خط جداگانه انفوزیون شود. اگر از طریق یک کاتتر چند لومن انفوزیون شود، TPN باید با درگاهی متفاوت از پورت مورد استفاده برای VFEND I.V تزریق شود.

2.3 رژیم دوز توصیه شده در بزرگسالان آسپرژیلوز تهاجمی و عفونت های قارچی جدی ناشی از Fusarium spp. و Scedosporium apiospermum جدول 1 را ببینید. درمان باید با رژیم دوز بارگذاری مشخص شده VFEND وریدی در روز 1 و به دنبال آن رژیم دوز نگهدارنده توصیه شده (RMD) آغاز شود. درمان وریدی باید حداقل 7 روز ادامه یابد. هنگامی که بیمار از نظر بالینی بهبود یافته و می تواند داروهای خوراکی را تحمل کند، می توان از شکل قرص خوراکی یا فرم سوسپانسیون خوراکی VFEND استفاده کرد. دوز نگهدارنده خوراکی توصیه شده 200 میلی گرم، قرار گرفتن در معرض وریکونازول مشابه 3 میلی گرم بر کیلوگرم به صورت داخل وریدی را به دست می آورد. یک دوز خوراکی 300 میلی گرم، قرار گرفتن در معرض 4 میلی گرم بر کیلوگرم به صورت داخل وریدی را به دست می آورد [به فارماکولوژی بالینی (12.3) مراجعه کنید]. کاندیدمی در بیماران غیر نوتروپنی و سایر عفونت های بافت عمیق کاندیدا به جدول 1 مراجعه کنید. بیماران باید حداقل 14 روز پس از رفع علائم یا پس از آخرین کشت مثبت، هر کدام طولانی تر باشد، تحت درمان قرار گیرند. کاندیدیازیس مری به جدول 1 مراجعه کنید. بیماران باید حداقل 14 روز و حداقل 7 روز پس از رفع علائم تحت درمان قرار گیرند. جدول 1: رژیم دوز توصیه شده (بزرگسالان) عفونت دوز بارگیری دوز نگهدارنده هنگامی که VFEND با فنی توئین یا افاویرنز تجویز می شود، دوز را افزایش دهید (7). کاهش دوز در بیماران مبتلا به نارسایی کبدی (2.5)، در مطالعات داوطلبانه سالم، دوز 200 میلی گرم خوراکی هر 12 ساعت یک مواجهه (AUC τ) مشابه انفوزیون داخل وریدی 3 میلی گرم بر کیلوگرم هر دوز 12 ساعته را ارائه کرد. دوز 300 میلی گرم خوراکی هر 12 ساعت یک مواجهه (AUC τ) مشابه انفوزیون داخل وریدی 4 میلی گرم بر کیلوگرم هر دوز هر 12 ساعت ایجاد کرد (12). انفوزیون داخل وریدی انفوزیون داخل وریدی قرص های خوراکی بیماران بزرگسالی که وزن کمتر از 40 کیلوگرم دارند باید نیمی از دوز نگهدارنده خوراکی را دریافت کنند. سوسپانسیون خوراکی آسپرژیلوز مهاجم در یک مطالعه بالینی IA، مدت زمان متوسط ​​درمان با VFEND وریدی 10 روز (محدوده 2 تا 85 روز) بود. میانگین مدت درمان با VFEND خوراکی 76 روز (محدوده 2 تا 232 روز) بود (14.1). 6 میلی گرم بر کیلوگرم هر 12 ساعت برای 24 ساعت اول، 4 میلی گرم بر کیلوگرم هر 12 ساعت، 200 میلی گرم هر 12 ساعت، 5 میلی لیتر هر 12 ساعت کاندیدمی در بیماران غیرنوتروپنی و سایر عفونت های بافت عمیق کاندیدا، 6 میلی گرم بر کیلوگرم هر 12 ساعت برای 24 ساعت اول، 3 تا 4 میلی گرم بر کیلوگرم در بیماران بالینی 3 تا 4 میلی گرم بر کیلوگرم هر 12 ساعت هر 12 ساعت دریافت می شود. انفوزیون داخل وریدی هر 12 ساعت به عنوان درمان اولیه، در حالی که بیماران مبتلا به سایر عفونت های بافت عمقی کاندیدا 4 میلی گرم بر کیلوگرم هر 12 ساعت به عنوان درمان نجات دریافت کردند. دوز مناسب باید بر اساس شدت و ماهیت عفونت باشد. 200 میلی گرم هر 12 ساعت 5 میلی لیتر هر 12 ساعت کاندیدیاز مری ارزیابی نشده در بیماران مبتلا به EC ارزیابی نشده است. ارزیابی نشده 200 میلی گرم هر 12 ساعت 5 میلی لیتر هر 12 ساعت اسکدوسپوریوز و فوزاریوز 6 میلی گرم بر کیلوگرم هر 12 ساعت برای 24 ساعت اول 4 میلی گرم بر کیلوگرم هر 12 ساعت 200 میلی گرم هر 12 ساعت 5 میلی لیتر هر 12 ساعت روش برای تنظیم رژیم دوز

• اگر پاسخ بیمار ناکافی باشد، دوز نگهدارنده خوراکی برای قرص VFEND یا سوسپانسیون خوراکی ممکن است از 200 میلی گرم (یا 5 میلی لیتر) هر 12 ساعت به 300 میلی گرم (یا 5/7 میلی لیتر) هر 12 ساعت افزایش یابد.
• برای بیماران بالغ با وزن کمتر از 40 کیلوگرم، دوز نگهدارنده خوراکی قرص VFEND یا سوسپانسیون خوراکی ممکن است از 100 میلی گرم (یا 2.5 میلی لیتر) هر 12 ساعت به 150 میلی گرم (یا 3.75 میلی لیتر) هر 12 ساعت افزایش یابد.
• اگر بیمار قادر به تحمل 300 میلی‌گرم (یا 5/7 میلی‌لیتر) خوراکی هر 12 ساعت نیست، دوز نگهدارنده خوراکی قرص‌های VFEND یا سوسپانسیون خوراکی را به میزان 50 میلی‌گرم (یا 25/1 میلی‌لیتر) کاهش دهید تا حداقل 200 میلی‌گرم (یا 5 میلی‌لیتر) هر 12 ساعت برای بیماران بالغ با وزن 40 میلی‌لیتر یا بیشتر از 140 میلی‌لیتر کاهش یابد. هر 12 ساعت برای بیماران بزرگسال با وزن کمتر از 40 کیلوگرم.
• اگر بیمار قادر به تحمل mg/kg 4 به صورت داخل وریدی در هر 12 ساعت نیست، دوز نگهدارنده وریدی را به mg/kg 3 هر 12 ساعت کاهش دهید.

2.4 رژیم دوز توصیه شده در بیماران اطفال رژیم دوز توصیه شده برای بیماران کودکان 2 تا کمتر از 12 سال و 12 تا 14 سال با وزن بدن کمتر از 50 کیلوگرم در جدول 2 نشان داده شده است. برای بیماران اطفال 12 تا 14 ساله با وزن بدن بیشتر یا مساوی 50 کیلوگرم و افراد 15 سال و بالاتر بدون توجه به وزن بدن، رژیم دوز بزرگسالان VFEND را تجویز کنید [دوز و نحوه تجویز (2.3) را ببینید]. جدول 2: رژیم دوز توصیه شده برای بیماران کودکان 2 تا کمتر از 12 سال و 12 تا 14 سال با وزن بدن کمتر از 50 کیلوگرم بر اساس تجزیه و تحلیل فارماکوکینتیک جمعیت در 112 بیمار اطفال با نقص ایمنی در سنین 2 تا کمتر از 12 سال و 26 بیمار مبتلا به نقص ایمنی کمتر از 11 سال. بارگیری دوز دوز نگهداری انفوزیون داخل وریدی انفوزیون داخل وریدی قرص خوراکی سوسپانسیون خوراکی آسپرژیلوز مهاجم در فاز 3 کارآزمایی بالینی، بیماران مبتلا به IA حداقل 6 هفته و حداکثر تا 12 هفته تحت درمان داخل وریدی (IV) قرار گرفتند. بیماران حداقل 7 روز اول درمان، درمان IV دریافت کردند و سپس می‌توانستند به درمان خوراکی VFEND تغییر دهند. 9 میلی گرم بر کیلوگرم هر 12 ساعت برای 24 ساعت اول 8 میلی گرم بر کیلوگرم هر 12 ساعت بعد از 24 ساعت اول 9 میلی گرم بر کیلوگرم هر 12 ساعت (حداکثر دوز 350 میلی گرم هر 12 ساعت) 0.225 میلی لیتر بر کیلوگرم هر 12 ساعت [حداکثر دوز 8.705 میلی گرم در هر 12 ساعت غیر نوتروپنیک ها و سایر عفونت های بافت عمیق کاندیدا درمان مطالعه برای کاندیدیازیس مهاجم اولیه یا نجات دهنده و کاندیدمی (ICC) یا EC شامل VFEND داخل وریدی، با گزینه ای برای تغییر به درمان خوراکی پس از حداقل 5 روز درمان IV، بر اساس آزمودنی هایی که معیارهای تغییر را داشتند. برای افراد مبتلا به ICC اولیه یا نجات، VFEND حداقل 14 روز پس از آخرین کشت مثبت تجویز شد. حداکثر 42 روز درمان مجاز بود. بیماران مبتلا به EC اولیه یا نجات حداقل 7 روز پس از رفع علائم و نشانه های بالینی تحت درمان قرار گرفتند. حداکثر 42 روز درمان مجاز بود. اسکدوسپوریوز و فوزاریوز کاندیدیاز مری 4 میلی‌گرم بر کیلوگرم هر 12 ساعت 9 میلی‌گرم بر کیلوگرم هر 12 ساعت (حداکثر دوز 350 میلی‌گرم هر 12 ساعت) 0.225 میلی‌لیتر بر کیلوگرم هر 12 ساعت [حداکثر دوز 705/8 میلی‌گرم در هر 12 ساعت] هر 12 ساعت رژیم انفوزیون تنها پس از بهبود بالینی قابل توجه، یک رژیم خوراکی را در نظر بگیرید. توجه داشته باشید که دوز 8 mg/kg داخل وریدی باعث قرار گرفتن در معرض وریکونازول تقریباً 2 برابر بیشتر از دوز خوراکی 9 mg/kg می‌شود. توصیه دوز خوراکی برای کودکان بر اساس مطالعاتی است که در آن VFEND به عنوان پودر برای فرمولاسیون سوسپانسیون خوراکی تجویز شده است. هم ارزی زیستی بین پودر VFEND برای سوسپانسیون خوراکی و قرص VFEND در یک جمعیت اطفال بررسی نشده است. فراهمی زیستی خوراکی ممکن است در کودکان 2 تا 12 ساله مبتلا به سوء جذب و وزن بدن بسیار کم برای سن محدود باشد. در این صورت تجویز VFEND داخل وریدی توصیه می شود. روش تنظیم رژیم دوز در بیماران کودکان کودکان 2 تا کمتر از 12 سال و 12 تا 14 سال با وزن بدن کمتر از 50 کیلوگرم اگر پاسخ بیمار ناکافی باشد و بیمار قادر به تحمل دوز نگهدارنده اولیه وریدی باشد، ممکن است دوز نگهدارنده 1 میلی گرم در کیلوگرم افزایش یابد. اگر پاسخ بیمار ناکافی باشد و بیمار بتواند دوز نگهدارنده خوراکی را تحمل کند، ممکن است دوز را با 1 mg/kg (0.025 میلی‌لیتر بر کیلوگرم) مراحل یا 50 میلی‌گرم (1.25 میلی‌لیتر) پله‌ها تا حداکثر 350 میلی‌گرم (8.75 میلی‌لیتر) هر 12 ساعت افزایش دهید. اگر بیماران قادر به تحمل دوز نگهدارنده اولیه وریدی نیستند، دوز را با گام های mg/kg 1 کاهش دهید. اگر بیماران قادر به تحمل دوز نگهدارنده خوراکی نیستند، دوز را با 1 میلی گرم بر کیلوگرم (0.025 میلی لیتر بر کیلوگرم) یا 50 میلی گرم (1.25 میلی لیتر) کاهش دهید. بیماران اطفال 12 تا 14 ساله با وزن بیشتر یا مساوی 50 کیلوگرم و 15 سال و بزرگتر بدون توجه به وزن بدن: از روش بهینه برای تیتر کردن دوز توصیه شده برای بزرگسالان استفاده کنید [دوز و نحوه تجویز (2.3) را ببینید].

2.5 تغییرات دوز در بیماران مبتلا به نارسایی کبدی بزرگسالان دوز نگهدارنده VFEND باید در بیماران بالغ با نارسایی کبدی خفیف تا متوسط، کلاس A و B Child-Pugh کاهش یابد. هیچ داده PK وجود ندارد که توصیه های تنظیم دوز را در بیماران با نارسایی شدید کبدی-Pugh (Child) مجاز کند. مدت درمان باید بر اساس شدت بیماری زمینه ای بیمار، بهبودی پس از سرکوب سیستم ایمنی و پاسخ بالینی باشد. بیماران بالغ با تست های اولیه عملکرد کبد (ALT، AST) تا 5 برابر حد بالای نرمال (ULN) در برنامه بالینی قرار گرفتند. تنظیم دوز برای بیماران بالغ با این درجه از عملکرد غیر طبیعی کبد ضروری نیست، اما نظارت مداوم بر تست های عملکرد کبد برای افزایش بیشتر توصیه می شود [به هشدارها و اقدامات احتیاطی (5.1) مراجعه کنید]. توصیه می شود که از رژیم های دوز بارگیری توصیه شده VFEND استفاده شود، اما دوز نگهدارنده در بیماران بزرگسال مبتلا به سیروز کبدی خفیف تا متوسط ​​(کلاس A و B Child-Pugh) به نصف کاهش یابد [به فارماکولوژی بالینی (12.3) مراجعه کنید. VFEND در بیماران بزرگسال مبتلا به سیروز کبدی شدید (کلاس C Child-Pugh) یا در بیماران مبتلا به هپاتیت مزمن B یا بیماری هپاتیت C مزمن مطالعه نشده است. VFEND با افزایش تست های عملکرد کبد و با علائم بالینی آسیب کبدی مانند زردی همراه است. VFEND فقط باید در بیماران مبتلا به نارسایی شدید کبدی استفاده شود که منافع آن بیشتر از خطر بالقوه باشد. بیماران مبتلا به نارسایی کبدی باید به دقت از نظر مسمومیت دارویی تحت نظر باشند. بیماران اطفال تنظیم دوز VFEND در بیماران اطفال با نارسایی کبدی ثابت نشده است [به مصرف در جمعیت های خاص (8.4) مراجعه کنید].

2.6 تغییر دوز در بیماران مبتلا به نارسایی کلیوی بیماران بزرگسال فارماکوکینتیک VFEND خوراکی به طور قابل توجهی تحت تأثیر نارسایی کلیوی قرار نمی گیرد. بنابراین، هیچ تنظیمی برای دوز خوراکی در بیماران مبتلا به نارسایی خفیف تا شدید کلیوی لازم نیست [به فارماکولوژی بالینی (12.3) مراجعه کنید]. در بیماران مبتلا به نارسایی کلیوی متوسط ​​یا شدید (کلرانس کراتینین <50 میلی لیتر در دقیقه) که انفوزیون داخل وریدی VFEND دریافت می کنند، تجمع وسیله نقلیه داخل وریدی، SBECD، رخ می دهد. وریکونازول خوراکی باید در این بیماران تجویز شود، مگر اینکه ارزیابی سود/خطر برای بیمار، استفاده از VFEND وریدی را توجیه کند. سطح کراتینین سرم باید در این بیماران به دقت کنترل شود، و در صورت افزایش، باید به تغییر درمان خوراکی VFEND توجه شود [به هشدارها و اقدامات احتیاطی (5.7) مراجعه کنید]. وریکونازول و وسیله نقلیه داخل وریدی، SBECD، قابل دیالیز هستند. یک جلسه 4 ساعته همودیالیز مقدار کافی از وریکونازول را برای تنظیم دوز حذف نمی کند [به فارماکولوژی بالینی (12.3) مراجعه کنید]. بیماران اطفال تنظیم دوز VFEND در بیماران اطفال با نارسایی کلیوی ثابت نشده است [به مصرف در جمعیت های خاص (8.4) مراجعه کنید].

2.7 تنظیم دوز هنگام مصرف همزمان با فنی توئین یا افاویرنز دوز نگهدارنده وریکونازول در صورت مصرف همزمان با فنی توئین یا افاویرنز باید افزایش یابد. از روش بهینه برای تیتر کردن دوز استفاده کنید [به تداخلات دارویی (7) و دوز و تجویز (2.3) مراجعه کنید].

2.8 آماده سازی و تجویز داخل وریدی VFEND برای بازسازی تزریقی پودر با 19 میلی لیتر آب تزریقی بازسازی می شود تا حجم قابل استخراج 20 میلی لیتر از کنسانتره شفاف حاوی 10 میلی گرم بر میلی لیتر وریکونازول به دست آید. توصیه می شود که از یک سرنگ استاندارد 20 میلی لیتری (غیر خودکار) برای اطمینان از توزیع مقدار دقیق (19.0 میلی لیتر) آب برای تزریق استفاده شود. اگر وکیوم رقیق کننده را به داخل ویال نمی کشد، ویال را دور بیندازید. ویال را تکان دهید تا تمام پودر حل شود. Dilution VFEND باید طی 1 تا 3 ساعت با غلظت 5 میلی گرم در میلی لیتر یا کمتر انفوزیون شود. بنابراین، حجم مورد نیاز کنسانتره 10 میلی گرم در میلی لیتر VFEND باید به شرح زیر رقیق شود (رقیق کننده های مناسب در زیر): 1. حجم 10 میلی گرم در میلی لیتر کنسانتره VFEND مورد نیاز را بر اساس وزن بیمار محاسبه کنید (جدول 3 را ببینید). 2. برای اینکه اجازه دهید حجم مورد نیاز کنسانتره VFEND اضافه شود، حداقل حجم مساوی از رقیق کننده را از کیسه یا بطری تزریق خارج کنید. حجم رقیق کننده باقیمانده در کیسه یا بطری باید به گونه ای باشد که وقتی کنسانتره VFEND 10 میلی گرم بر میلی لیتر اضافه می شود، غلظت نهایی نه کمتر از 5/0 میلی گرم در میلی لیتر و نه بیشتر از 5 میلی گرم در میلی لیتر باشد. 3. با استفاده از یک سرنگ با اندازه مناسب و تکنیک آسپتیک، حجم مورد نیاز کنسانتره VFEND را از تعداد مناسب ویال خارج کرده و به کیسه یا بطری تزریق اضافه کنید. ویال های نیمه استفاده شده را دور بریزید. محلول نهایی VFEND باید طی 1 تا 3 ساعت با حداکثر سرعت 3 میلی گرم بر کیلوگرم در ساعت تزریق شود. جدول 3: حجم های مورد نیاز 10 میلی گرم در میلی لیتر کنسانتره VFEND وزن بدن (کیلوگرم) حجم کنسانتره VFEND (10 میلی گرم در میلی لیتر) مورد نیاز برای: دوز 3 mg/kg (تعداد ویال) 4 mg/kg دوز (تعداد ویال) 6 mg/kg دوز (تعداد ویال) دوز 8 mg/kg (تعداد ویال) 9 mg/kg دوز (تعداد ویال) 10 - 4 میلی لیتر (1) - 8 میلی لیتر (1 - 1 میلی لیتر) (1 - 1 میلی لیتر) میلی لیتر (1) 13.5 میلی لیتر (1) 20 - 8 میلی لیتر (1) - 16 میلی لیتر (1) 18 میلی لیتر (1) 25 - 10 میلی لیتر (1) - 20 میلی لیتر (1) 22.5 میلی لیتر (2) 30 9 میلی لیتر (1) 12 میلی لیتر (1) 18 میلی لیتر (1) 18 میلی لیتر 35 10.5 میلی لیتر (1) 14 میلی لیتر (1) 21 میلی لیتر (2) 28 میلی لیتر (2) 31.5 میلی لیتر (2) 40 12 میلی لیتر (1) 16 میلی لیتر (1) 24 میلی لیتر (2) 32 میلی لیتر (2) 36 میلی لیتر (2) 45 13.5 میلی لیتر (1) 18 میلی لیتر (1) 27 میلی لیتر (2) 36 میلی لیتر (2) 40.5 میلی لیتر (2) 40.5 میلی لیتر (1) 30 میلی لیتر (2) 40 میلی لیتر (2) 45 میلی لیتر (3) 55 16.5 میلی لیتر (1) 22 میلی لیتر (2) 33 میلی لیتر (2) 44 میلی لیتر (3) 49.5 میلی لیتر (3) 60 18 میلی لیتر (1) 24 میلی لیتر (2) 36 میلی لیتر (2) 65 19.5 میلی لیتر (1) 26 میلی لیتر (2) 39 میلی لیتر (2) 52 میلی لیتر (3) 58.5 میلی لیتر (3) 70 21 میلی لیتر (2) 28 میلی لیتر (2) 42 میلی لیتر (3) - - 75 22.5 میلی لیتر (2) 30 میلی لیتر (2) 45 میلی لیتر (3) - - 80 24 میلی لیتر (2) 32 میلی لیتر (2) 48 میلی لیتر (3) - - 85 25.5 میلی لیتر (2) 34 میلی لیتر (2) 51 میلی لیتر (3) - - 90 27 میلی لیتر (2) 36 میلی لیتر (2) (2) 58 - 59 میلی لیتر 38 میلی لیتر (2) 57 میلی لیتر (3) - - 100 30 میلی لیتر (2) 40 میلی لیتر (2) 60 میلی لیتر (3) - - VFEND I.V. برای تزریق یک لیوفیل استریل بدون نگهداری تک دوز است. بنابراین، از نظر میکروبیولوژیکی، پس از بازسازی، محصول باید بلافاصله استفاده شود. در صورت عدم استفاده فوری، زمان و شرایط نگهداری در حین استفاده قبل از استفاده بر عهده کاربر است و نباید بیش از 24 ساعت در دمای 2 تا 8 درجه سانتی گراد (36 درجه فارنهایت تا 46 درجه فارنهایت) باشد. این محصول دارویی فقط برای یک بار مصرف است و هر محلول استفاده نشده باید دور ریخته شود. فقط باید از محلول های شفاف بدون ذرات استفاده کرد. محلول آماده شده را می توان با موارد زیر رقیق کرد: 0.9% سدیم کلرید USP رینگر لاکتات USP 5% دکستروز و رینگر لاکتات USP 5% دکستروز و 0.45% کلرید سدیم USP 5% دکستروز USP 5% دکستروز و 20 mEq پتاسیم کلرید USP 0.45% دکستروز و سدیم 0.45% USP کلرید سدیم USP سازگاری VFEND I.V. با رقیق کننده هایی غیر از مواردی که در بالا توضیح داده شد ناشناخته است (ناسازگاری ها را در زیر ببینید). محصولات دارویی تزریقی باید قبل از تجویز، هر زمان که محلول و ظرف اجازه می دهد، از نظر وجود ذرات معلق و تغییر رنگ به صورت چشمی بازرسی شوند. ناسازگاری های VFEND I.V. نباید با تزریق بی کربنات سدیم 4.2 درصد رقیق شود. ماهیت قلیایی خفیف این رقیق کننده باعث تخریب جزئی VFEND پس از 24 ساعت نگهداری در دمای اتاق شد. اگرچه نگهداری در یخچال پس از بازسازی توصیه می شود، استفاده از این رقیق کننده به عنوان یک اقدام احتیاطی توصیه نمی شود. سازگاری با سایر غلظت ها ناشناخته است.

2.9 تهیه و تجویز سوسپانسیون خوراکی VFEND به بطری ضربه بزنید تا پودر آزاد شود. 46 میلی لیتر آب به بطری اضافه کنید. بطری در بسته را به مدت حدود 1 دقیقه به شدت تکان دهید. درپوش ضد کودک را بردارید و آداپتور بطری را به گردن بطری فشار دهید. درپوش را تعویض کنید. تاریخ انقضای سوسپانسیون بازسازی شده را روی برچسب بطری بنویسید (طول ماندگاری سوسپانسیون بازسازی شده 14 روز در دمای اتاق کنترل شده 15 تا 30 درجه سانتیگراد [59 درجه فارنهایت تا 86 درجه فارنهایت] است). دستورالعمل استفاده، بطری بسته سوسپانسیون آماده شده را قبل از هر بار مصرف به مدت تقریبی 10 ثانیه تکان دهید. سوسپانسیون خوراکی آماده شده فقط باید با استفاده از تلگراف خوراکی ارائه شده با هر بسته تجویز شود. ناسازگاری VFEND برای سوسپانسیون خوراکی و سوسپانسیون خوراکی 40 میلی گرم در میلی لیتر نباید با هیچ دارو یا عامل طعم دهنده دیگری مخلوط شود. در نظر گرفته نشده است که تعلیق بیشتر با آب یا وسایل نقلیه دیگر رقیق شود.

5 هشدارها و اقدامات احتیاطی

• سمیت کبدی: واکنش های جدی کبدی گزارش شده است. ارزیابی تست های عملکرد کبد در شروع و در طول درمان با VFEND (5.1)
• آریتمی و طولانی شدن QT: پتاسیم، منیزیم و کلسیم را قبل از مصرف اصلاح کنید. احتیاط بیماران مبتلا به شرایط پروآریتمی (5.2)
• واکنش های مربوط به انفوزیون (از جمله آنافیلاکسی): انفوزیون را متوقف کنید (5.3)
• اختلالات بینایی (از جمله نوریت بینایی و ادم پاپیلی): اگر درمان بیش از 28 روز ادامه یابد، عملکرد بینایی را کنترل کنید (5.4)
• عوارض جانبی شدید پوستی: برای واکنش های پوستی لایه بردار قطع شود (5.5)
• حساسیت به نور: به دلیل خطر حساسیت به نور از نور خورشید اجتناب کنید (5.6)
• اختلال عملکرد آدرنال: بیماران دریافت کننده VFEND و کورتیکواستروئیدها (از طریق تمام راه های تجویز) را از نظر اختلال عملکرد آدرنال در طول و بعد از درمان VFEND به دقت کنترل کنید. به بیماران دستور دهید در صورت بروز علائم و نشانه های سندرم کوشینگ یا نارسایی آدرنال، فوراً به دنبال مراقبت های پزشکی باشند (5.8)
• مسمومیت جنینی- جنینی: وریکونازول در صورت تجویز به یک زن باردار می تواند به جنین آسیب برساند. بیماران باردار را از خطرات احتمالی برای جنین آگاه کنید. به زنان با پتانسیل باروری توصیه کنید که در طول درمان با VFEND از پیشگیری موثر از بارداری استفاده کنند (5.9، 8.1، 8.3)
• عوارض جانبی اسکلتی: فلوروز و پریوستیت با درمان طولانی مدت وریکونازول. در صورت بروز این عوارض جانبی مصرف را قطع کنید (5.12)
• تداخلات دارویی مهم از نظر بالینی: بررسی داروهای همزمان بیمار (5.13، 7)
• بیماران مبتلا به عدم تحمل ارثی گالاکتوز، کمبود لاکتاز لاپ یا سوء جذب گلوکز-گالاکتوز: قرص VFEND نباید به این بیماران داده شود زیرا حاوی لاکتوز است (5.14)

5.1 مسمومیت کبدی در کارآزمایی های بالینی، موارد غیرمعمول واکنش های کبدی جدی در طول درمان با VFEND (شامل هپاتیت بالینی، کلستاز و نارسایی شدید کبدی، از جمله مرگ و میر) وجود داشته است. مواردی از واکنش‌های کبدی عمدتاً در بیمارانی با شرایط پزشکی زمینه‌ای جدی (عمدتاً بدخیمی خونی) رخ می‌دهد. واکنش‌های کبدی، از جمله هپاتیت و یرقان، در بین بیمارانی که هیچ فاکتور خطر قابل شناسایی دیگری ندارند، رخ داده است. اختلال عملکرد کبد معمولاً با قطع درمان برگشت پذیر بوده است [به واکنش های نامطلوب (6.1) مراجعه کنید]. فرکانس بالاتری از افزایش آنزیم های کبدی در جمعیت کودکان مشاهده شد [به واکنش های نامطلوب (6.1) مراجعه کنید]. عملکرد کبد باید در بیماران بزرگسال و کودکان کنترل شود. سطوح سرمی ترانس آمیناز و بیلی روبین را در شروع درمان با VFEND اندازه گیری کنید و حداقل هر هفته در ماه اول درمان نظارت کنید. در صورت عدم مشاهده تغییرات بالینی قابل توجه، فرکانس پایش را می توان در طول استفاده مداوم به ماهانه کاهش داد. اگر تست‌های عملکرد کبدی به طور قابل‌توجهی در مقایسه با پایه افزایش یافت، VFEND باید قطع شود، مگر اینکه قضاوت پزشکی در مورد مزیت/خطر درمان برای بیمار ادامه استفاده را توجیه کند [به دوز و نحوه تجویز (2.5) و عوارض جانبی (6.1) مراجعه کنید].

5.2 آریتمی ها و طولانی شدن QT برخی از آزول ها، از جمله VFEND، با طولانی شدن فاصله QT در نوار قلب مرتبط است. در طول توسعه بالینی و نظارت پس از بازاریابی، موارد نادری از آریتمی‌ها (از جمله آریتمی‌های بطنی مانند تورساد د پوینت)، ایست قلبی و مرگ‌های ناگهانی در بیمارانی که وریکونازول مصرف می‌کنند، مشاهده شده است. این موارد معمولاً شامل بیماران شدیداً بیمار با عوامل خطر مخدوش‌کننده متعدد، مانند سابقه شیمی‌درمانی کاردیوتوکسیک، کاردیومیوپاتی، هیپوکالمی و داروهای همراهی می‌شود که ممکن است نقش داشته باشند. VFEND باید با احتیاط در بیماران مبتلا به شرایط بالقوه پروآریتمیک تجویز شود، مانند:

• طولانی شدن QT مادرزادی یا اکتسابی
• کاردیومیوپاتی، به ویژه زمانی که نارسایی قلبی وجود دارد
• برادی کاردی سینوسی
• آریتمی های علامت دار موجود
• داروی همزمانی که به افزایش فاصله QT معروف است [به موارد منع مصرف (4)، تداخلات دارویی (7) و فارماکولوژی بالینی (12.3) مراجعه کنید] باید قبل از شروع و در طول درمان با وریکونازول، تلاش های جدی برای اصلاح پتاسیم، منیزیم و کلسیم انجام شود.

5.3 واکنش های مربوط به انفوزیون در طول انفوزیون فرمولاسیون داخل وریدی VFEND در افراد سالم، واکنش های نوع آنافیلاکتوئید، از جمله برافروختگی، تب، تعریق، تاکی کاردی، تنگی قفسه سینه، تنگی نفس، غش، حالت تهوع، خارش و بثورات غیر معمول رخ داده است. علائم بلافاصله پس از شروع انفوزیون ظاهر شد. در صورت بروز این واکنش ها باید به قطع انفوزیون توجه کرد.

5.4 اختلالات بینایی اگر درمان بیش از 28 روز ادامه یابد، تأثیر VFEND بر عملکرد بینایی مشخص نیست. گزارش‌های پس از بازاریابی از عوارض جانبی طولانی‌مدت بینایی، از جمله نوریت بینایی و ادم پاپیلی وجود دارد. اگر درمان بیش از 28 روز ادامه یابد، عملکرد بینایی شامل حدت بینایی، میدان بینایی و ادراک رنگ باید کنترل شود [به واکنش‌های نامطلوب (6.2) مراجعه کنید].

5.5 عوارض جانبی شدید پوستی عوارض جانبی شدید پوستی (SCARs)، مانند سندرم استیونز-جانسون (SJS)، نکرولیز سمی اپیدرمی (TEN) و واکنش دارویی همراه با ائوزینوفیلی و علائم سیستمیک (DRESS)، که می‌توانند در طول درمان با VEND تهدید کننده زندگی یا کشنده باشند، گزارش شده‌اند. اگر بیمار دچار یک واکنش جانبی شدید پوستی شود، VFEND باید قطع شود [به واکنش‌های جانبی (6.1، 6.2) مراجعه کنید].

5.6 حساسیت به نور VFEND با واکنش پوستی حساسیت به نور مرتبط است. بیماران، از جمله بیماران اطفال، باید از قرار گرفتن در معرض نور مستقیم خورشید در طول درمان VFEND خودداری کنند و باید از اقداماتی مانند لباس های محافظ و کرم ضد آفتاب با فاکتور محافظت در برابر نور خورشید (SPF) بالا استفاده کنند. در صورت بروز واکنش های فوتوتوکسیک، بیمار باید به متخصص پوست ارجاع داده شود و قطع مصرف VFEND در نظر گرفته شود. اگر VFEND علیرغم بروز ضایعات مرتبط با سمیت نوری ادامه یابد، ارزیابی پوست باید به طور منظم و منظم انجام شود تا امکان تشخیص و مدیریت زودهنگام ضایعات پیش بدخیم فراهم شود. کارسینوم سلول سنگفرشی پوست (از جمله SCC پوستی درجا، یا بیماری بوون) و ملانوم در طول درمان طولانی مدت VFEND در بیماران مبتلا به واکنش های پوستی حساسیت به نور گزارش شده است. اگر بیمار دچار ضایعه پوستی سازگار با ضایعات پوستی پیش بدخیم، کارسینوم سلول سنگفرشی یا ملانوم شود، VFEND باید قطع شود. علاوه بر این، VFEND با واکنش‌های پوستی مرتبط با حساسیت به نور مانند پورفیری کاذب، کیلیت، و لوپوس اریتماتوز جلدی، و همچنین افزایش خطر سمیت پوستی با مصرف همزمان متوترکسات، دارویی مرتبط با فعال‌سازی مجدد اشعه ماوراء بنفش (UV) مرتبط است. احتمال مشاهده این خطر با سایر داروهای مرتبط با فعال شدن مجدد UV وجود دارد. در طول درمان با VFEND، بیماران باید از نور مستقیم و قوی خورشید اجتناب کنند. فراوانی واکنش های سمیت نوری در جمعیت کودکان بیشتر است. از آنجایی که کارسینوم سلول سنگفرشی در بیمارانی که واکنش های حساسیت به نور را تجربه می کنند گزارش شده است، اقدامات سختگیرانه برای محافظت از نور در کودکان ضروری است. در کودکانی که آسیب‌های ناشی از پیری نوری مانند لنتیژین یا افلید را تجربه می‌کنند، اجتناب از آفتاب و پیگیری پوست حتی پس از قطع درمان توصیه می‌شود.

5.7 سمیت کلیوی نارسایی حاد کلیه در بیماران تحت درمان با VFEND مشاهده شده است. بیمارانی که با وریکونازول درمان می شوند احتمالاً همزمان با داروهای نفروتوکسیک درمان می شوند و ممکن است شرایط همزمان داشته باشند که ممکن است منجر به کاهش عملکرد کلیه شود. بیماران باید از نظر ایجاد عملکرد غیرطبیعی کلیه تحت نظر باشند. این باید شامل ارزیابی آزمایشگاهی کراتینین سرم باشد [به فارماکولوژی بالینی (12.3) و دوز و تجویز (2.6) مراجعه کنید].

5.8 اختلال عملکرد آدرنال موارد برگشت پذیر نارسایی آدرنال ناشی از آزول در بیمارانی که آزول ها از جمله VFEND دریافت می کنند گزارش شده است. نارسایی آدرنال در بیمارانی که آزول با یا بدون کورتیکواستروئیدهای همزمان دریافت می کنند گزارش شده است. در بیمارانی که آزول های بدون کورتیکواستروئید دریافت می کنند، نارسایی آدرنال با مهار مستقیم استروئیدوژنز توسط آزول ها مرتبط است. در بیمارانی که کورتیکواستروئید مصرف می کنند، مهار متابولیسم CYP3A4 مرتبط با وریکونازول ممکن است منجر به افزایش کورتیکواستروئید و سرکوب آدرنال شود [به تداخلات دارویی (7) و فارماکولوژی بالینی (12.3) مراجعه کنید. سندرم کوشینگ با و بدون نارسایی آدرنال بعدی نیز در بیمارانی که VFEND را همزمان با کورتیکواستروئیدها دریافت می‌کنند، گزارش شده است. بیمارانی که VFEND و کورتیکواستروئیدها را دریافت می‌کنند (از طریق همه راه‌های تجویز) باید از نظر اختلال عملکرد آدرنال هم در حین و هم بعد از درمان VFEND به دقت تحت نظر باشند. به بیماران باید آموزش داده شود که در صورت بروز علائم و نشانه های سندرم کوشینگ یا نارسایی آدرنال، فوراً به دنبال مراقبت های پزشکی باشند.

5.9 مسمومیت جنینی- جنینی وریکونازول در صورت تجویز به زن باردار می تواند باعث آسیب جنین شود. در حیوانات، تجویز وریکونازول با ناهنجاری های جنینی، سمیت جنینی، افزایش طول بارداری، دیستوشی و مرگ جنینی همراه بود [به استفاده در جمعیت های خاص (8.1) مراجعه کنید]. اگر VFEND در دوران بارداری استفاده می شود، یا اگر بیمار در حین مصرف VFEND باردار شد، بیمار را از خطرات احتمالی برای جنین مطلع کنید. به زنان با پتانسیل باروری توصیه کنید که در طول درمان با VFEND از پیشگیری موثر از بارداری استفاده کنند [به استفاده در جمعیت های خاص (8.3) مراجعه کنید].

5.10 تست های آزمایشگاهی اختلالات الکترولیتی مانند هیپوکالمی، هیپومنیزیمی و هیپوکلسمی باید قبل از شروع و در طول درمان با VFEND اصلاح شوند. مدیریت بیمار باید شامل ارزیابی آزمایشگاهی عملکرد کلیه (به ویژه کراتینین سرم) و عملکرد کبد (به ویژه آزمایشات عملکرد کبد و بیلی روبین) باشد.

5.11 پانکراتیت پانکراتیت در بیماران تحت درمان با VFEND مشاهده شده است [به واکنش های نامطلوب (6.1، 6.2) مراجعه کنید] بیماران با عوامل خطر پانکراتیت حاد (مانند شیمی درمانی اخیر، پیوند سلول های بنیادی خون ساز [HSCT]) باید در طول درمان پانکراتیت ENDF تحت نظر باشند.

5.12 عوارض جانبی اسکلتی فلوئوروزیس و پریوستیت در طول درمان طولانی مدت VFEND گزارش شده است. اگر بیمار دچار درد اسکلتی و یافته های رادیولوژیکی سازگار با فلوئوروزیس یا پریوستیت شود، VFEND باید قطع شود [به واکنش های جانبی (6.2) مراجعه کنید].

5.13 تداخلات دارویی قابل توجه بالینی برای فهرستی از داروهایی که ممکن است غلظت وریکونازول را به طور قابل توجهی تغییر دهند به جدول 10 مراجعه کنید. همچنین، برای فهرستی از داروهایی که ممکن است با وریکونازول تداخل داشته باشند و منجر به تغییر فارماکوکینتیک یا فارماکودینامیک داروی دیگر شود، به جدول 11 مراجعه کنید [به موارد منع مصرف (4) و تداخلات دارویی (7) مراجعه کنید.

5.14 عدم تحمل گالاکتوز قرص VFEND حاوی لاکتوز است و نباید به بیماران مبتلا به مشکلات ارثی نادر عدم تحمل گالاکتوز، کمبود لاکتاز لاپ یا سوء جذب گلوکز-گالاکتوز داده شود.

وریکونازول توسط ایزوآنزیم های سیتوکروم P450، CYP2C19، CYP2C9 و CYP3A4 متابولیزه می شود. بنابراین، مهارکننده ها یا القا کننده های این ایزوآنزیم ها ممکن است به ترتیب غلظت پلاسمایی وریکونازول را افزایش یا کاهش دهند. وریکونازول یک مهار کننده قوی CYP3A4 است و همچنین CYP2C19 و CYP2C9 را مهار می کند. بنابراین، وریکونازول ممکن است غلظت پلاسمایی مواد متابولیزه شده توسط این ایزوآنزیم های CYP450 را افزایش دهد. جدول 10 و جدول 11 فهرستی از تداخلات دارویی مهم بالینی، از جمله داروهای منع مصرف را ارائه می دهند [به موارد منع مصرف (4) مراجعه کنید]. داروهای فهرست شده در جدول 10 و جدول 11 یک راهنما هستند و فهرستی جامع از همه داروها و محصولات گیاهی ممکن که منع مصرف دارند یا ممکن است با VFEND تداخل داشته باشند در نظر گرفته نشده است. جدول 10: اثر سایر داروها بر فارماکوکینتیک وریکونازول [به فارماکولوژی بالینی (12.3) مراجعه کنید] کلاس دارو/دارو (مکانیسم تداخل دارو) مواجهه با پلاسمای وریکونازول (Cmax و AUC τ بعد از 200 میلی گرم هر 12 ساعت) دوز خوراکی با 200 میلی گرم هر 12 ساعت وریکونازول به افراد سالم و ریفابوتین (القای CYP450) به طور قابل توجهی کاهش یافته است Efavirenz منع مصرف (400 میلی گرم هر 24 ساعت) نتایج بر اساس مطالعه بالینی in vivo به دنبال تکرار دوز خوراکی با 400 میلی گرم هر 12 ساعت به مدت 1 روز، سپس 200 میلی گرم هر 12 ساعت برای حداقل 2000 میلی گرم افراد سالم Efavirenz منع مصرف کاهش قابل توجهی (300 میلی گرم هر 24 ساعت) (القای CYP450) کاهش جزئی در AUC τ هنگامی که وریکونازول به طور همزمان با افاویرنز تجویز می شود، دوز نگهدارنده خوراکی وریکونازول باید به 400 میلی گرم هر 12 ساعت افزایش یابد و افاویرنز باید به 300 میلی گرم هر 24 ساعت کاهش یابد. ریتوناویر با دوز بالا (400 میلی گرم هر 12 ساعت) (القای CYP450) کاهش قابل توجهی منع مصرف دوز کم ریتوناویر (100 میلی گرم هر 12 ساعت) (القاء CYP450) کاهش مصرف همزمان وریکونازول و دوز کم وریکونازول و هر 120 میلی گرم ریتونا ویر باید ارزیابی شود. سود/خطر برای بیمار استفاده از وریکونازول را توجیه می کند. کاربامازپین (القای CYP450) در داخل بدن یا در شرایط آزمایشگاهی مورد مطالعه قرار نگرفت، اما احتمالاً منجر به کاهش قابل توجه باربیتورات‌های طولانی اثر منع مصرف (مانند فنوباربیتال، مفوباربیتال) (القای CYP450) در In Vivo، اما به‌طور مستقیم به‌طور مستقیم مطالعه نشده است. فنی توئین منع مصرف (القای CYP450) کاهش قابل توجهی افزایش دوز نگهدارنده وریکونازول از 4 میلی گرم بر کیلوگرم تا 5 میلی گرم بر کیلوگرم وریدی هر 12 ساعت یا از 200 میلی گرم تا 400 میلی گرم خوراکی هر 12 ساعت (100 میلی گرم تا 200 میلی گرم خوراکی هر 12 ساعت در بیماران با وزن کمتر از 40 کیلوگرم). Letermovir (القای CYP2C9/2C19) کاهش می یابد اگر نمی توان از تجویز همزمان وریکونازول با لترموویر اجتناب کرد، برای کاهش اثربخشی وریکونازول نظارت کنید. خار مریم (القاء کننده CYP450; القاء کننده P-gp) کاهش قابل توجهی ضد بارداری منع مصرف خوراکی حاوی اتینیل استرادیول و نورتیندرون (مهار CYP2C19) افزایش نظارت بر عوارض جانبی و سمیت مربوط به وریکونازول برای تجویز همزمان با داروهای ضد بارداری خوراکی توصیه می شود. فلوکونازول (CYP2C9، CYP2C19 و CYP3A4 مهار) به طور قابل توجهی افزایش یافته است از مصرف همزمان وریکونازول و فلوکونازول خودداری کنید. نظارت بر عوارض جانبی و سمیت مربوط به وریکونازول ظرف 24 ساعت پس از آخرین دوز فلوکونازول آغاز می شود. سایر مهارکننده های پروتئاز HIV (مهار CYP3A4) مطالعات In Vivo هیچ اثر قابل توجهی از Indinavir بر قرار گرفتن در معرض وریکونازول نشان ندادند، هیچ تنظیم دوز در دوز وریکونازول برای تجویز همزمان با ایندیناویر لازم نیست. مطالعات آزمایشگاهی پتانسیل را برای مهار متابولیسم وریکونازول (افزایش قرار گرفتن در معرض پلاسما) نشان داد نظارت مکرر برای واکنش‌های جانبی و سمیت مربوط به وریکونازول برای تجویز همزمان با سایر مهارکننده‌های پروتئاز HIV. سایر NNRTI ها مهارکننده های ترانس کریپتاز معکوس غیر نوکلئوزیدی (مهار CYP3A4 یا القای CYP450) مطالعات آزمایشگاهی پتانسیل مهار متابولیسم وریکونازول توسط دلاویردین و سایر NNRTI ها را نشان دادند (افزایش نظارت بر واکنش های فرکانس پلاسما و افزایش سمیت نسبت به پلاسما) وریکونازول مطالعه تداخل دارویی Voriconazole-Efavirenz پتانسیل ایجاد متابولیسم Voriconazole توسط Efavirenz و سایر NNRTIs (کاهش مواجهه با پلاسما) را نشان داد. ارزیابی دقیق اثربخشی voriconazole. جدول 11: تأثیر وریکونازول بر فارماکوکینتیک سایر داروها [به فارماکولوژی بالینی (12.3) مراجعه کنید] کلاس دارو/دارو (مکانیسم تداخل با وریکونازول) قرار گرفتن در معرض دارو با پلاسما (Cmax و AUC τ) پیشگیری یا توصیه‌های مدیریتی با انجام مطالعات بالینی مکرر با سیرولیموس20 یا انجام مکرر نتایج حاصل از Vivo0 BID وریکونازول به افراد سالم (مهار CYP3A4) افزایش قابل توجه ریفابوتین منع مصرف (مهار CYP3A4) افزایش قابل توجه منع مصرف Efavirenz (400 میلی گرم هر 24 ساعت) نتایج بر اساس مطالعه بالینی in vivo پس از تکرار دوز خوراکی با 400 میلی گرم هر 12 ساعت به مدت 1 روز، سپس 200 میلی گرم هر 12 ساعت به مدت 1 روز، سپس 200 میلی گرم هر 12 ساعت به مدت 1 روز. (بازداری CYP3A4) به طور قابل توجهی افزایش یافته منع مصرف دارد افاویرنز (300 میلی گرم هر 24 ساعت) (مهار CYP3A4) افزایش جزئی در AUC τ هنگامی که وریکونازول به طور همزمان با افاویرنز تجویز می شود، دوز نگهدارنده خوراکی وریکونازول باید به 400 میلی گرم هر 12 ساعت افزایش یابد و افاویرنز باید به 40 میلی گرم هر 2 ساعت کاهش یابد. ریتوناویر با دوز بالا (400 میلی گرم هر 12 ساعت) (مهار CYP3A4) بدون اثر قابل توجهی وریکونازول بر ریتوناویر C max یا AUC τ به دلیل کاهش قابل توجه وریکونازول C max و AUC τ منع مصرف دارد. ریتوناویر با دوز پایین (100 میلی گرم هر 12 ساعت) کاهش جزئی در Cmax و AUC ریتوناویر τ باید از مصرف همزمان وریکونازول و ریتوناویر با دوز پایین (100 میلی گرم هر 12 ساعت) خودداری شود (به دلیل کاهش Cmax و AUC وریکونازول و ارزیابی AUC τ) مگر اینکه استفاده از بیمار در صورت عدم استفاده از فایده یا AUC τ وریکونازول پیموزاید، کوینیدین، ایوابرادین (مهار CYP3A4) In Vivo یا In Vitro مورد مطالعه قرار نگرفته است، اما قرار گرفتن در معرض پلاسما با دارو احتمالاً افزایش می یابد، به دلیل پتانسیل طولانی شدن QT و بروز نادر تورساد د پوینتس، منع مصرف دارند. آلکالوئیدهای ارگوت (مهار CYP450) در داخل بدن یا در شرایط آزمایشگاهی مورد مطالعه قرار نگرفته اند، اما قرار گرفتن در معرض پلاسما با دارو احتمالاً افزایش می یابد. تولواپتان منع مصرف (مهار CYP3A4) اگرچه از نظر بالینی مطالعه نشده است، اما احتمال دارد که وریکونازول افزایش قابل توجه غلظت پلاسمایی لورازیدون منع مصرف تولواپتان (مهار CYP3A4) که در داخل بدن یا In vitro مطالعه نشده است، اما وریکونازول به احتمال زیاد غلظت پلاسمایی لورازیدون را به میزان قابل توجهی افزایش می دهد. آزمایشگاهی، اما وریکونازول احتمالاً غلظت پلاسمایی را به میزان قابل توجهی افزایش می دهد. Finerenone منع مصرف Eplerenone (مهار CYP3A4) In Vivo یا In Vitro مطالعه نشده است، اما Voriconazole احتمالا غلظت پلاسمایی Eplerenone را به میزان قابل توجهی افزایش می دهد. افزایش قابل توجه غلظت پلاسمایی وکلوسپورین منع مصرف Venetoclax (CYP3A4) مهار) In Vivo یا In Vitro مطالعه نشده است، اما قرار گرفتن در معرض پلاسما با Venetoclax احتمالاً به طور قابل توجهی افزایش می یابد تجویز همزمان وریکونازول در شروع و در طول مرحله افزایش در بیماران مبتلا به لوسمی لنفوسیتی مزمن (CLL) یا لنفوسی کوچک (LL) منع مصرف دارد. برای نظارت بر ایمنی و کاهش دوز در فاز دوز ثابت روزانه در بیماران CLL/SLL به برچسب ونتوکلاکس مراجعه کنید. برای بیماران مبتلا به لوسمی میلوئیدی حاد (AML)، کاهش دوز و نظارت بر ایمنی در تمام مراحل دوز در صورت تجویز همزمان VFEND با ونتوکلاکس توصیه می شود. برای دستورالعمل دوز به اطلاعات تجویز ونتوکلاکس مراجعه کنید. Lemborexant (مهار CYP3A4) In Vivo یا In Vitro مورد مطالعه قرار نگرفته است، اما قرار گرفتن در معرض پلاسمای دارو احتمالاً افزایش می یابد از مصرف همزمان VFEND با لمبورکسانت خودداری کنید. Glasdegib (مهار CYP3A4) In Vivo یا In Vitro مورد مطالعه قرار نگرفته است، اما قرار گرفتن در معرض پلاسمای دارو احتمالاً افزایش می یابد درمان های جایگزین را در نظر بگیرید. اگر نمی توان از مصرف همزمان اجتناب کرد، بیماران را برای افزایش خطر عوارض جانبی از جمله طولانی شدن فاصله QTc تحت نظر بگیرید. مهارکننده‌های تیروزین کیناز (شامل اما نه محدود به axitinib، bosutinib، cabozantinib، ceritinib، cobimetinib، dabrafenib، dasatinib، nilotinib، sunitinib، ibrutinib، ribociclib) (بازدارندگی CYP3A4) یا Inhibition CYP3A4 افزایش یابد از مصرف همزمان VFEND خودداری کنید. اگر نمی توان از مصرف همزمان خودداری کرد، کاهش دوز مهارکننده تیروزین کیناز توصیه می شود. به اطلاعات مربوط به تجویز محصول مربوطه مراجعه کنید. سیکلوسپورین (مهار CYP3A4) AUC τ به طور قابل توجهی افزایش یافت. هیچ اثر قابل توجهی بر C max وجود ندارد هنگام شروع درمان با VFEND در بیمارانی که قبلاً سیکلوسپورین دریافت می کردند، دوز سیکلوسپورین را به نصف دوز اولیه کاهش دهید و با نظارت مکرر سطح سیکلوسپورین در خون دنبال کنید. افزایش سطح سیکلوسپورین با سمیت کلیوی همراه است. هنگامی که VFEND قطع می شود، غلظت سیکلوسپورین باید مرتباً کنترل شود و در صورت لزوم دوز افزایش یابد. نتایج متادون بر اساس مطالعه بالینی in vivo پس از تکرار دوز خوراکی با 400 میلی گرم هر 12 ساعت به مدت 1 روز، سپس 200 میلی گرم هر 12 ساعت به مدت 4 روز وریکونازول برای افراد دریافت کننده دوز نگهدارنده متادون (100-30 میلی گرم هر 24 ساعت) (با افزایش غلظت CYP3A4 با افزایش ممانعت از پلاسما همراه شد) سمیت از جمله طولانی شدن QT در صورت تجویز همزمان با VFEND، نظارت مکرر برای عوارض جانبی و سمیت مربوط به متادون توصیه می شود. کاهش دوز متادون ممکن است مورد نیاز باشد. فنتانیل (مهار CYP3A4) افزایش کاهش در دوز فنتانیل و سایر مواد افیونی طولانی اثر متابولیزه شده توسط CYP3A4 در صورت تجویز همزمان با VFEND باید در نظر گرفته شود. نظارت طولانی مدت و مکرر برای عوارض جانبی مرتبط با مواد افیونی ممکن است ضروری باشد. آلفنتانیل (مهار CYP3A4) به طور قابل توجهی افزایش یافت افزایش در بروز تهوع و استفراغ تاخیری و مداوم مرتبط با آلفنتانیل هنگام تجویز همزمان با VFEND مشاهده شد. کاهش دوز آلفنتانیل و سایر مواد افیونی متابولیزه شده توسط CYP3A4 (به عنوان مثال سوفنتانیل) در صورت مصرف همزمان با VFEND باید در نظر گرفته شود. ممکن است یک دوره طولانی‌تر برای پایش عوارض جانبی تنفسی و سایر عوارض جانبی مرتبط با مواد افیونی لازم باشد. اکسی کدون (مهار CYP3A4) افزایش قابل توجهی افزایش اثرات بصری (هتروفوری و میوز) اکسی کدون هنگام تجویز همزمان با VFEND مشاهده شد. کاهش دوز اکسی کدون و سایر مواد افیونی طولانی اثر متابولیزه شده توسط CYP3A4 در صورت تجویز همزمان با VFEND باید در نظر گرفته شود. نظارت طولانی مدت و مکرر برای عوارض جانبی مرتبط با مواد افیونی ممکن است ضروری باشد. داروهای ضدالتهاب غیراستروئیدی غیر استروئیدی از جمله. ایبوپروفن و دیکلوفناک (مهار CYP2C9) افزایش نظارت مکرر برای واکنش های جانبی و سمیت مربوط به NSAID ها. ممکن است کاهش دوز NSAID ها مورد نیاز باشد. تاکرولیموس (مهار CYP3A4) به طور قابل توجهی افزایش یافته است هنگام شروع درمان با VFEND در بیمارانی که قبلاً تاکرولیموس دریافت می کردند، دوز تاکرولیموس را به یک سوم دوز اولیه کاهش دهید و با نظارت مکرر بر سطح تاکرولیموس در خون دنبال کنید. افزایش سطح تاکرولیموس با سمیت کلیوی مرتبط است. هنگامی که VFEND قطع می شود، غلظت تاکرولیموس باید مرتباً کنترل شود و در صورت لزوم دوز افزایش یابد. فنی توئین (مهار CYP2C9) به طور قابل توجهی افزایش یافته است نظارت مکرر بر غلظت پلاسمایی فنی توئین و نظارت مکرر بر عوارض جانبی مربوط به فنی توئین. داروهای ضد بارداری خوراکی حاوی اتینیل استرادیول و نورتیندرون (مهار CYP3A4) افزایش نظارت برای عوارض جانبی مربوط به داروهای ضد بارداری خوراکی در طول مصرف همزمان توصیه می شود. پردنیزولون و سایر کورتیکواستروئیدها (مهار CYP3A4) در مطالعات In vivo هیچ اثر قابل توجهی از VFEND بر قرار گرفتن در معرض پردنیزولون نشان ندادند که در شرایط آزمایشگاهی یا In vivo برای سایر کورتیکواستروئیدها مطالعه نشده است، اما قرار گرفتن در معرض دارو احتمالاً افزایش می‌یابد، بدون تنظیم دوز قبل از آن، فارماکولوژی بالینی (12.3) ]. هنگامی که VFEND با سایر کورتیکواستروئیدها تجویز می شود، از نظر اختلال عملکرد آدرنال بالقوه نظارت کنید [به هشدارها و اقدامات احتیاطی (5.8) مراجعه کنید]. وارفارین (مهار CYP2C9) زمان پروترومبین به طور قابل توجهی افزایش می یابد اگر بیمارانی که داروهای کومارین دریافت می کنند به طور همزمان با وریکونازول درمان شوند، زمان پروترومبین یا سایر تست های ضد انعقاد مناسب باید در فواصل زمانی نزدیک کنترل شود و دوز داروهای ضد انعقاد متناسب با آن تنظیم شود. سایر داروهای ضد انعقاد کومارین خوراکی (مهار CYP2C9/3A4) در داخل بدن یا در شرایط آزمایشگاهی برای سایر داروهای ضد انعقاد کومارین خوراکی مورد مطالعه قرار نگرفته اند، اما قرار گرفتن در معرض پلاسما با دارو احتمالاً افزایش می یابد Ivacaftor (بازدارندگی CYP3A4) در Vivo یا In Vivo یا Drugkee مطالعه نشده است. افزایش یافته که ممکن است خطر عوارض جانبی را افزایش دهد کاهش دوز ایواکافتور توصیه می شود. به اطلاعات تجویز داروی ivacaftor مراجعه کنید. Eszopiclone (مهار CYP3A4) In Vivo یا In Vitro مورد مطالعه قرار نگرفته است، اما قرار گرفتن در معرض پلاسمای دارو احتمالاً افزایش می یابد که ممکن است اثر آرام بخش اسزوپیکلون را افزایش دهد، کاهش دوز اسزوپیکلون توصیه می شود. به اطلاعات مربوط به تجویز اسزوپیکلون مراجعه کنید. Mavacamten (مهار CYP2C19/3A4/2C9) In Vivo یا In Vitro مورد مطالعه قرار نگرفته است، اما قرار گرفتن در معرض پلاسما با داروی Mavacamten احتمالاً افزایش می یابد که ممکن است خطر نارسایی قلبی را افزایش دهد به اطلاعات تجویزی mavacamten مراجعه کنید. امپرازول (مهار CYP2C19/3A4) به طور قابل توجهی افزایش یافته است هنگام شروع درمان با VFEND در بیمارانی که قبلاً دوزهای امپرازول 40 میلی گرم یا بیشتر دریافت می کردند، دوز امپرازول را به نصف کاهش دهید. متابولیسم سایر مهارکننده‌های پمپ پروتون که سوبستراهای CYP2C19 هستند نیز ممکن است توسط وریکونازول مهار شود و ممکن است منجر به افزایش غلظت پلاسمایی سایر مهارکننده‌های پمپ پروتون شود. سایر مهارکننده های پروتئاز HIV (مهار CYP3A4) مطالعات In Vivo هیچ اثر قابل توجهی بر مواجهه با ایندیناویر نشان ندادند، هیچ تنظیم دوز برای ایندیناویر هنگام تجویز همزمان با VFEND وجود نداشت. مطالعات آزمایشگاهی پتانسیل وریکونازول را برای مهار متابولیسم (افزایش قرار گرفتن در معرض پلاسما) نشان داد نظارت مکرر برای واکنش‌های جانبی و سمیت مرتبط با سایر مهارکننده‌های پروتئاز HIV. سایر NNRTI ها مهارکننده های ترانس کریپتاز معکوس غیر نوکلئوزیدی (مهار CYP3A4) یک مطالعه تداخل دارویی Voriconazole-Efavirenz پتانسیل وریکونازول را برای مهار متابولیسم سایر NNRTI ها نشان داد (افزایش نظارت بر واکنش های منفی پلاسما در معرض قرار گرفتن در معرض فرکانس و حساسیت به NN). ترتینوئین (مهار CYP3A4) اگرچه مطالعه نشده است، اما وریکونازول ممکن است غلظت ترتینوئین را افزایش دهد و خطر عوارض جانبی را افزایش دهد نظارت مکرر برای علائم و نشانه های تومور کاذب مغزی یا هیپرکلسمی. میدازولام (مهار CYP3A4) افزایش قابل توجهی افزایش قرار گرفتن در معرض پلاسما ممکن است خطر عوارض جانبی و سمیت های مربوط به بنزودیازپین ها را افزایش دهد. سایر بنزودیازپین ها از جمله تریازولام و آلپرازولام (مهار CYP3A4) مطالعات آزمایشگاهی پتانسیل وریکونازول را برای مهار متابولیسم (افزایش قرار گرفتن در معرض پلاسما) نشان داده است برای جزئیات به برچسب های خاص دارو مراجعه کنید. مهارکننده‌های HMG-CoA ردوکتاز (استاتین‌ها) (مهار CYP3A4) مطالعات آزمایشگاهی پتانسیل وریکونازول را برای مهار متابولیسم (افزایش قرار گرفتن در معرض پلاسما) نشان داد نظارت مکرر برای واکنش‌های جانبی و سمیت مربوط به استاتین‌ها. افزایش غلظت استاتین در پلاسما با رابدومیولیز مرتبط است. ممکن است نیاز به تنظیم دوز استاتین باشد. بلوکرهای کانال کلسیم دی هیدروپیریدین (مهار CYP3A4) مطالعات آزمایشگاهی پتانسیل وریکونازول را برای مهار متابولیسم (افزایش قرار گرفتن در معرض پلاسما) نشان داد نظارت مکرر برای واکنش‌های جانبی و سمیت مرتبط با مسدودکننده‌های کانال کلسیم. ممکن است نیاز به تنظیم دوز مسدود کننده کانال کلسیم باشد. داروهای هیپوگلیسمی خوراکی سولفونیل اوره (مهار CYP2C9) In Vivo یا In Vitro مورد مطالعه قرار نگرفته اند، اما قرار گرفتن در معرض پلاسمای دارو احتمالاً افزایش می یابد نظارت مکرر گلوکز خون و علائم و نشانه های هیپوگلیسمی. ممکن است به تنظیم دوز خوراکی داروهای کاهنده قند خون نیاز باشد. آلکالوئیدهای وینکا (مهار CYP3A4) در داخل بدن یا In vitro مورد مطالعه قرار نگرفته اند، اما قرار گرفتن در معرض پلاسمای دارو احتمالاً افزایش می یابد نظارت مکرر برای واکنش های نامطلوب و سمیت (به عنوان مثال، سمیت عصبی) مربوط به آلکالوئیدهای وینکا. برای بیمارانی که آلکالوئید وینکا دریافت می‌کنند و گزینه‌های درمانی ضد قارچی جایگزین ندارند، ضد قارچ‌های آزول، از جمله ووریکونازول را رزرو کنید. Everolimus (مهار CYP3A4) In Vivo یا In Vitro مورد مطالعه قرار نگرفته است، اما قرار گرفتن در معرض پلاسمای دارو احتمالاً افزایش می یابد تجویز همزمان وریکونازول و اورولیموس توصیه نمی شود.

• مهارکننده‌ها و محرک‌های CYP3A4، CYP2C9، و CYP2C19: دوز VFEND را تنظیم کنید و از نظر واکنش‌های نامطلوب یا عدم اثربخشی نظارت کنید (4، 7)
• VFEND ممکن است غلظت و فعالیت داروهایی را که سوبستراهای CYP3A4، CYP2C9 و CYP2C19 هستند، افزایش دهد. دوز این داروها را کاهش دهید و عوارض جانبی را کنترل کنید (4، 7)
• فنی توئین یا افاویرنز: با مصرف همزمان، دوز نگهدارنده خوراکی و داخل وریدی VFEND را افزایش دهید (2.3، 2.7، 7).

عوارض جانبی جدی زیر در جای دیگری در برچسب توضیح داده شده است: سمیت کبدی [به هشدارها و اقدامات احتیاطی (5.1) مراجعه کنید] آریتمی ها و طولانی شدن QT [نگاه کنید به هشدارها و اقدامات احتیاطی (5.2)] واکنش های مربوط به انفوزیون [نگاه کنید به هشدارها و اقدامات احتیاطی (5.3)] ] اختلالات بینایی عوارض جانبی [به هشدارها و اقدامات احتیاطی (5.5) مراجعه کنید] حساسیت به نور [نگاه کنید به هشدارها و اقدامات احتیاطی (5.6)] سمیت کلیوی [نگاه کنید به هشدارها و اقدامات احتیاطی (5.7) ]

• بیماران بزرگسال: شایع ترین عوارض جانبی (شیوع ≥2%)، اختلالات بینایی، تب، حالت تهوع، بثورات پوستی، استفراغ، لرز، سردرد، تست عملکرد کبدی غیرطبیعی، تاکی کاردی، توهم بود (6).
• بیماران اطفال: شایع ترین عوارض جانبی (شیوع ≥5%) اختلالات بینایی، تب، استفراغ، اپیستاکسی، حالت تهوع، بثورات پوستی، درد شکمی، اسهال، فشار خون بالا، هیپوکالمی، سرفه، سردرد، ترومبوسیتوپنی، ALT غیرطبیعی، افت فشار خون، هیپرگلیسمی، تشعشعات خونی محیطی هیپوکلسمی، هیپوفسفاتمی، LFT غیر طبیعی، التهاب مخاطی، فتوفوبیا، اتساع شکم، یبوست، سرگیجه، توهم، هموپتیزی، هیپوآلبومینمی، هیپومنیزیمی، نارسایی کلیوی، عفونت دستگاه تنفسی فوقانی ( 6 ) برای گزارش واکنش های نامطلوب مشکوک، با Pfizer Inc. به شماره 1-800-438-1985-8108-1985-8108-FDA یا FDA-1985-438-1980FDA تماس بگیرید. www.fda.gov/medwatch.

6.1 تجربه کارآزمایی‌های بالینی از آنجایی که کارآزمایی‌های بالینی تحت شرایط بسیار متفاوتی انجام می‌شوند، نرخ‌های واکنش نامطلوب مشاهده‌شده در کارآزمایی‌های بالینی یک دارو را نمی‌توان مستقیماً با نرخ‌های آزمایش‌های بالینی داروی دیگر مقایسه کرد و ممکن است نرخ‌های مشاهده شده در عمل را منعکس نکند. بررسی اجمالی تجربه کارآزمایی‌های بالینی در بزرگسالان شایع‌ترین واکنش‌های جانبی گزارش شده (به جدول 4 مراجعه کنید) در کارآزمایی‌های درمانی بزرگسالان عبارت بودند از: اختلالات بینایی (18.7%)، تب (5.7%)، تهوع (5.4%)، بثورات پوستی (5.3%)، استفراغ (4.4%)، لرز (3.7%)، سردرد (3.7%)، افزایش عملکرد تست بدن (3.7%). تاکی کاردی (2.4٪)، توهم (2.4٪). عوارض جانبی که اغلب منجر به قطع درمان با وریکونازول می‌شد، افزایش تست‌های عملکرد کبد، بثورات و اختلالات بینایی بود [به هشدارها و اقدامات احتیاطی (5.1، 5.4) و عوارض جانبی (6.1) مراجعه کنید. داده های شرح داده شده در جدول 4 منعکس کننده قرار گرفتن در معرض وریکونازول در 1655 بیمار در 9 مطالعه درمانی است. این نشان دهنده یک جمعیت ناهمگن، از جمله بیماران نقص ایمنی، به عنوان مثال، بیماران مبتلا به بدخیمی خونی یا HIV و بیماران غیر نوتروپنی است. این زیر گروه شامل افراد سالم و بیماران تحت درمان با استفاده دلسوزانه و مطالعات غیر درمانی نمی شود. این جمعیت بیمار 62٪ مرد، میانگین سنی 46 سال (محدوده 11 تا 90، شامل 51 بیمار 12-18 ساله) و 78٪ سفید پوست و 10٪ سیاه پوست بودند. پانصد و شصت و یک بیمار مدت درمان با وریکونازول بیش از 12 هفته داشتند که 136 بیمار بیش از شش ماه وریکونازول را دریافت کردند. جدول 4 شامل همه عوارض جانبی است که با بروز ≥2٪ در طول درمان با وریکونازول در جمعیت تمام مطالعات درمانی، مطالعات 307/602 و 608 ترکیبی، یا مطالعه 305، و همچنین رویدادهای نگران کننده که با بروز کمتر از 2٪ رخ داده اند، گزارش شده است. در مطالعه 307/602، 381 بیمار (196 در وریکونازول، 185 در آمفوتریسین B) برای مقایسه وریکونازول با آمفوتریسین B و سپس سایر درمان‌های ضد قارچی مجاز (OLAT) در درمان اولیه بیماران مبتلا به IA حاد تحت درمان قرار گرفتند. میزان قطع داروی مورد مطالعه وریکونازول به دلیل عوارض جانبی 21.4 درصد (42/196 بیمار) بود. در مطالعه 608، 403 بیمار مبتلا به کاندیدمی برای مقایسه وریکونازول (272 بیمار) با رژیم آمفوتریسین B و سپس فلوکونازول (131 بیمار) تحت درمان قرار گرفتند. میزان قطع داروی مورد مطالعه وریکونازول به دلیل عوارض جانبی 19.5% از 272 بیمار بود. مطالعه 305 اثرات وریکونازول خوراکی (200 بیمار) و فلوکونازول خوراکی (191 بیمار) را در درمان EC ارزیابی کرد. میزان قطع داروی مورد مطالعه وریکونازول در مطالعه 305 به دلیل عوارض جانبی 7 درصد (14/200 بیمار) بود. ناهنجاری های آزمایش آزمایشگاهی برای این مطالعات در زیر مقادیر آزمایشگاهی بالینی مورد بحث قرار گرفته است. جدول 4: نرخ عوارض جانبی ≥ 2% در وریکونازول یا عوارض جانبی نگران کننده در مطالعات درمانی جمعیت، مطالعات 307/602-608 ترکیبی، یا مطالعه 305. احتمالاً مرتبط با درمان یا علت مطالعه ناشناخته 307/602: مطالعه 608: کاندیدمی. مطالعه 305: مطالعات درمانی EC 303، 304، 305، 307، 309، 602، 603، 604، 608 مطالعات 307/602 و 608 (IV/درمان خوراکی) مطالعه 305 (درمان خوراکی) Voriconazole N=865 آمتریکونازول N=865 توسط سایر درمان‌های ضد قارچی مجاز N=185 آمفو B← فلوکونازول N=131 وریکونازول N=200 فلوکونازول N=191 N (%) N (%) N (%) N (%) N (%) N (%) N (%) N (%) N (%) N (%) حس‌های ویژه را ببینید هشدارها و اقدامات احتیاطی (5.4) دید غیر طبیعی 310 (18.7) 63 (13.5) 1 (0.5) 0 31 (15.5) 8 (4.2) فتوفوبیا 37 (2.2) 8 (1.7) 0 0 5 (2.5) 2 (1.0) (1.0) 2 (1.0) Chrom 0 2 (1.0) 0 تب در کل بدن 94 (5.7) 8 (1.7) 25 (13.5) 5 (3.8) 0 0 لرز 61 (3.7) 1 (0.2) 36 (19.5) 8 (6.1) 1 (0.5) 0.9 0 (4.3) 1 (0.8) 0 1 (0.5) تاکی کاردی سیستم قلبی عروقی 39 (2.4) 6 (1.3) 5 (2.7) 0 0 0 تهوع دستگاه گوارش 89 (5.4) 18 (3.8) 29 (15.7) 2 (1.5) 2 (1.0) 3 (1.6) استفراغ 72 (4.4) 15 (3.2) 18 (9.7) 1 (0.5) 1 تست لیمو 45 (2.7) 15 (3.2) 4 (2.2) 1 (0.8) 6 (3.0) 2 (1.0) یرقان کلستاتیک 17 (1.0) 8 (1.7) 0 1 (0.8) 3 (1.5) 0 متابولیک و تغذیه ای افزایش یافته سیستم های متابولیک و تغذیه ای 59sp. (4.1) 4 (2.2) 3 (2.3) 10 (5.0) 3 (1.6) آنزیم های کبدی 30 (1.8) 11 (2.4) 5 (2.7) 1 (0.8) 3 (1.5) 0 SGOT افزایش 31 (1.9) 9 (1.9) 0 1 (0.8) 8 (4.0) 2 (1.0) 2 (1.0) 2 (1.0) 29 (1.0) SGPT 29 (1.0) 29 (1.0) افزایش یافته است. (1.5) 6 (3.0) 2 (1.0) هیپوکالمی 26 (1.6) 3 (0.6) 36 (19.5) 16 (12.2) 0 0 بیلی روبینمی 15 (0.9) 5 (1.1) 3 (1.6) 2 (1.5 در 0.5) 0 (1.5 در 0) 0 افزایش یافته است. 59 (31.9) 10 (7.6) 1 (0.5) 0 توهمات سیستم عصبی 39 (2.4) 13 (2.8) 1 (0.5) 0 0 0 بثورات پوستی و ضمائم 88 (5.3) 20 (4.3) 7 (3.8) 1 (0.8) 3 (1.5) 1 (0.5) عملکرد کلیه تناسلی ادراری 10 (4.9) غیر طبیعی 10 (4.9) (0.6) (6.9) 1 (0.5) 1 (0.5) نارسایی حاد کلیه 7 (0.4) 2 (0.4) 11 (5.9) 7 (5.3) 0 0 اختلالات بینایی اختلالات بینایی مربوط به درمان VFEND شایع هستند. در کارآزمایی‌های درمانی، تقریباً 21 درصد از بیماران دید غیرطبیعی، تغییر دید رنگ و/یا فتوفوبیا را تجربه کردند. اختلالات بینایی ممکن است با غلظت و/یا دوز بالاتر پلاسما همراه باشد. مکانیسم اثر اختلال بینایی ناشناخته است، اگرچه محل اثر به احتمال زیاد در داخل شبکیه است. در مطالعه ای بر روی افراد سالم که تأثیر درمان 28 روزه با وریکونازول بر عملکرد شبکیه را بررسی می کرد، VFEND باعث کاهش دامنه شکل موج الکترورتینوگرام (ERG)، کاهش میدان بینایی و تغییر در درک رنگ شد. ERG جریان های الکتریکی را در شبکیه اندازه گیری می کند. این اثرات در اوایل تجویز VFEND مشاهده شد و در طول دوره درمان دارویی مورد مطالعه ادامه یافت. چهارده روز پس از پایان دوز، ERG، میدان های بینایی و درک رنگ به حالت عادی بازگشت [به هشدارها و اقدامات احتیاطی (5.4) مراجعه کنید]. واکنش های پوستی واکنش های پوستی در بیماران تحت درمان با VFEND شایع بود. مکانیسم این عوارض جانبی پوستی ناشناخته باقی مانده است. عوارض جانبی شدید پوستی (SCARs)، از جمله سندرم استیونز-جانسون (SJS)، نکرولیز سمی اپیدرمی (TEN) و واکنش دارویی همراه با ائوزینوفیلی و علائم سیستمیک (DRESS) در طول درمان با VFEND گزارش شده است. اریتم مولتی فرم نیز در طول درمان با VFEND گزارش شده است [به هشدارها و اقدامات احتیاطی (5.5) و عوارض جانبی (6.2) مراجعه کنید]. VFEND همچنین با واکنش‌های پوستی اضافی مرتبط با حساسیت به نور مانند پورفیری کاذب، کیلیت و لوپوس اریتماتوز جلدی مرتبط است [به هشدارها و اقدامات احتیاطی (5.6) و واکنش‌های نامطلوب (6.2) مراجعه کنید]. عوارض جانبی کمتر شایع در تمام مطالعات درمانی، عوارض جانبی زیر در کمتر از 2% از بیماران تحت درمان با وریکونازول رخ داده است (N=1655). این فهرست شامل رویدادهایی است که نمی‌توان ارتباط علی با وریکونازول را رد کرد یا مواردی را که ممکن است به پزشک در مدیریت خطرات برای بیماران کمک کند. این فهرست شامل رویدادهای مندرج در جدول 4 در بالا نیست و همه رویدادهای گزارش شده در برنامه بالینی voriconazole را شامل نمی شود. بدن به عنوان یک کل: درد شکم، بزرگ شدن شکم، واکنش آلرژیک، واکنش آنافیلاکتوئید [نگاه کنید به هشدارها و اقدامات احتیاطی (5.3)]، آسیت، آستنی، کمردرد، درد قفسه سینه، سلولیت، ادم، ادم صورت، درد پهلو، سندرم آنفولانزا، عفونت پیوند در مقابل عفونت میزبان، عفونت قارچی، محل عفونت قارچی، عفونت قارچی، محل عفونت قارچی عفونت/التهاب، اختلال غشای مخاطی، نارسایی چند عضوی، درد، درد لگن، پریتونیت، سپسیس، درد قفسه سینه زیر سینه. قلبی عروقی: آریتمی دهلیزی، فیبریلاسیون دهلیزی، بلوک AV کامل، دوگانگی، برادی کاردی، بلوک شاخه ای، کاردیومگالی، کاردیومیوپاتی، خونریزی مغزی، ایسکمی مغزی، تصادف عروق مغزی، نارسایی احتقانی قلب، ترومبوفلبیت عمیق، فشار خون بالا، فشار خون بالا، اندوکاردیت انفارکتوس میوکارد، آریتمی گرهی، تپش قلب، فلبیت، وضعیتی افت فشار خون، آمبولی ریوی، طولانی شدن فاصله QT، اکستراسیستول های فوق بطنی، تاکی کاردی فوق بطنی، سنکوپ، ترومبوفلبیت، اتساع عروق، آریتمی بطنی، فیبریلاسیون بطنی، تاکی کاردی بطنی (از جمله علائم پیش از پیچش) (5.5). . دستگاه گوارش: بی اشتهایی، کیلیت، کوله سیستیت، سنگ کلیه، یبوست، اسهال، سوراخ شدن زخم اثنی عشر، اثنی عشر، سوء هاضمه، دیسفاژی، خشکی دهان، زخم مری، ازوفاژیت، نفخ شکم، گاستروانتریت، همیاری گوارشی/همراهی روده ژنژیویت، گلوسیت، خونریزی لثه، هیپرپلازی لثه، هماتمز، کمای کبدی، نارسایی کبدی، هپاتیت، سوراخ شدن روده، زخم روده، یرقان، بزرگ شدن کبد، ملنا، زخم دهان، پانکراتیت، بزرگ شدن غده پاروتید، پریودنتیت، پروکتیت، کولیت کاذب غشایی، اختلال رکتوم، خونریزی رکتوم، زخم معده، استوماتیت، ادم زبان. غدد درون ریز: نارسایی قشر آدرنال، دیابت بی مزه، پرکاری تیروئید، کم کاری تیروئید. همیک و لنفاوی: آگرانولوسیتوز، کم خونی (ماکروسیتیک، مگالوبلاستیک، میکروسیتیک، نرموسیتیک)، کم خونی آپلاستیک، کم خونی همولیتیک، افزایش زمان خونریزی، سیانوز، DIC، اکیموز، ائوزینوفیلی، هیپرولمی، لکوپنی، لنفادنوپاتی، لنفانژیت، پان تک‌پورنی، افسردگی بزرگ شدن طحال، ترومبوسیتوپنی، پورپورای ترومبوسیتوپنی ترومبوتیک. متابولیک و تغذیه: آلبومینوری، افزایش BUN، افزایش کراتین فسفوکیناز، ادم، کاهش تحمل گلوکز، هیپرکلسمی، هیپرکلسترمی، هیپرگلیسمی، هیپرکالمی، هیپرمنیزیمی، هیپرناترمی، هیپراوریسمی، هیپوکلسمی، هیپوگلیسمی، هیپومنیزیمی، هیپوناترمی، هیپوفسفاتمی، پری‌فرآمیا. عضلانی اسکلتی: آرترالژی، آرتریت، نکروز استخوان، درد استخوان، گرفتگی پا، میالژی، میاستنی، میوپاتی، استئومالاسی، پوکی استخوان. سیستم عصبی: رویاهای غیرطبیعی، سندرم مغزی حاد، بی قراری، آکاتزی، فراموشی، اضطراب، آتاکسی، ادم مغزی، کما، گیجی، تشنج، هذیان، زوال عقل، مسخ شخصیت، افسردگی، دوبینی، سرگیجه، آنسفالیت، انسفالوپاتی، تبخال مغزی، تبخال، سرخوشی سندرم گیلن باره، هیپرتونی، هیپستزی، بی خوابی، فشار خون داخل جمجمه، کاهش میل جنسی، نورالژی، نوروپاتی، نیستاگموس، بحران چشمی، پارستزی، روان پریشی، خواب آلودگی، افکار خودکشی، لرزش، سرگیجه. سیستم تنفسی: افزایش سرفه، تنگی نفس، اپیستاکسی، هموپتیزی، هیپوکسی، ادم ریه، فارنژیت، پلورال افیوژن، پنومونی، اختلال تنفسی، سندرم دیسترس تنفسی، عفونت دستگاه تنفسی، رینیت، سینوزیت، تغییر صدا. پوست و ضمائم: آلوپسی، آنژیوادم، درماتیت تماسی، لوپوس اریتماتوز دیسکوئید، اگزما، اریتم مولتی فرم، درماتیت لایه بردار، فوران دارویی ثابت، فورونکولوز، هرپس سیمپلکس، بثورات ماکولوپاپولار، ملانوم، ملانوز، واکنش پوستی حساسیت به نور، خارش، اختلال پوستی دیسکی، خشکی پوست، دیسک‌های پوستی خشک سندرم استیونز-جانسون، کارسینوم سلول سنگفرشی (از جمله SCC پوستی درجا، یا بیماری بوون)، تعریق، نکرولیز اپیدرمی سمی، کهیر. حواس خاص: ناهنجاری محل اقامت، بلفاریت، کوررنگی، ورم ملتحمه، تیرگی قرنیه، ناشنوایی، گوش درد، چشم درد، خونریزی چشم، خشکی چشم، هیپوآکوزیس، کراتیت، کراتوکونژونکتیویت، میدریاز، شب کوری، آتروفی بینایی، نوریت مجدد اپتیکال، التهاب مجدد پاپیلور، همیاری گوش خارجی اسکلریت، کاهش چشایی، انحراف چشایی، وزوز گوش، یووئیت، نقص میدان بینایی. دستگاه ادراری تناسلی: آنوری، تخمک سوخته، کاهش کلیرانس کراتینین، دیسمنوره، سوزش ادرار، اپیدیدیمیت، گلیکوزوری، سیستیت هموراژیک، هماچوری، هیدرونفروز، ناتوانی جنسی، درد کلیه، نکروز توبولار کلیه، متروراژی، نفریتیس، کروولینای گوریا بی اختیاری، احتباس ادرار، عفونت ادراری، خونریزی رحمی، خونریزی واژن. مقادیر آزمایشگاهی بالینی در بزرگسالان بروز کلی ترانس آمیناز بیش از 3 × حد بالای طبیعی را افزایش می دهد (الزاماً شامل یک واکنش جانبی نمی شود) در افراد بالغ تحت درمان با VFEND برای استفاده درمانی در کارآزمایی های بالینی تلفیقی 17.7٪ (268/1514) بود. افزایش بروز ناهنجاری‌های تست عملکرد کبد ممکن است با غلظت‌ها و/یا دوزهای پلاسمایی بالاتر همراه باشد. اکثر تست‌های غیرطبیعی عملکرد کبد یا در طول درمان بدون تنظیم دوز برطرف شدند یا پس از تنظیم دوز، از جمله قطع درمان، برطرف شدند. VFEND به ندرت با موارد مسمومیت جدی کبدی از جمله موارد زردی و موارد نادر هپاتیت و نارسایی کبدی منجر به مرگ همراه شده است. اکثر این بیماران شرایط زمینه ای جدی دیگری داشتند. تست های عملکرد کبد باید در شروع و در طول درمان VFEND ارزیابی شوند. بیمارانی که در طول درمان با VFEND آزمایشات عملکرد کبدی غیرطبیعی دارند باید از نظر ایجاد آسیب شدیدتر کبدی تحت نظر باشند. مدیریت بیمار باید شامل ارزیابی آزمایشگاهی عملکرد کبد (به ویژه آزمایشات عملکرد کبد و بیلی روبین) باشد. در صورت بروز علائم و نشانه های بالینی منطبق با بیماری کبدی که ممکن است به VFEND نسبت داده شود، باید قطع VFEND در نظر گرفته شود [به هشدارها و اقدامات احتیاطی (5.1) مراجعه کنید]. نارسایی حاد کلیه در بیماران شدیداً بیمار تحت درمان با VFEND مشاهده شده است. بیماران تحت درمان با VFEND احتمالاً همزمان با داروهای نفروتوکسیک درمان می شوند و ممکن است شرایط همزمانی داشته باشند که می تواند منجر به کاهش عملکرد کلیه شود. توصیه می شود که بیماران از نظر ایجاد عملکرد غیرطبیعی کلیه تحت نظر باشند. این باید شامل ارزیابی آزمایشگاهی کراتینین سرم باشد. جداول 5 تا 7 تعداد بیماران مبتلا به هیپوکالمی و تغییرات بالینی قابل توجه در تست های عملکرد کلیه و کبد را در سه مطالعه چند مرکزی تصادفی و مقایسه ای نشان می دهد. در مطالعه 305، بیماران مبتلا به EC به صورت تصادفی به دو گروه VFEND خوراکی یا فلوکونازول خوراکی تقسیم شدند. در مطالعه 307/602، بیماران مبتلا به IA قطعی یا احتمالی به طور تصادفی به دو درمان VFEND یا آمفوتریسین B تقسیم شدند. در مطالعه 608، بیماران مبتلا به کاندیدمی به طور تصادفی به دو گروه VFEND یا رژیم آمفوتریسین B و سپس فلوکونازول تقسیم شدند. جدول 5: پروتکل 305 - بیماران مبتلا به کاندیدیازیس مری معیارهای ناهنجاری های آزمایش آزمایشگاهی بالینی قابل توجه بدون در نظر گرفتن مقدار پایه وریکونازول فلوکونازول n/N (%) n/N (%) n = تعداد بیماران با ناهنجاری بالینی قابل توجه در حین درمان در مطالعه N = تعداد کل بیماران در آزمایش مشاهده شده در مطالعه حداقل یک مورد مشاهده آزمایشگاهی آمینوترانسفراز؛ ALT= آلانین آمینوترانسفراز ULN = حد بالای T طبیعی. بیلی روبین > 1.5× ULN 8/185 (4.3) 7/186 (3.8) AST >3.0× ULN 38/187 (20.3) 15/186 (8.1) 0.1 × ULN 8/185 >N3 12/186 (6.5) آلکالین فسفاتاز >3.0× ULN 19/187 (10.2) 14/186 (7.5) جدول 6: پروتکل 307/602 - درمان اولیه آسپرژیلوز تهاجمی معیارهای ناهنجاری‌های آزمایش آزمایشگاهی بالینی مهم بدون توجه به مقدار پایه وریکونازول آمفوتریسین B آمفوتریسین B و به دنبال آن سایر درمان‌های ضد قارچی مجوزدار n/N (%) n/N (%) n/N (%) در درمان بالینی با تعداد کل بیماران با تعداد غیرمعمول مطالعه N= حداقل یکی مشاهده تست آزمایشگاهی داده شده در حین درمان مطالعه AST = آسپارتات آمینوترانسفراز. ALT = آلانین آمینوترانسفراز ULN = حد بالای LLN نرمال = حد پایین T نرمال. بیلی روبین >1.5× ULN 35/180 (19.4) 46/173 (26.6) AST > 3.0× ULN 21/180 (11.7) 18/174 (10.3) ALT > 3.0× ULN 34/180) (34/180) (34/18) (18.1) فسفاتاز > 3.0× ULN 29/181 (16.0) 38/173 (22.0) کراتینین > 1.3× ULN 39/182 (21.4) 102/177 (57.6) پتاسیم <0.9× LLN 30.7 (30/18) جدول 7: پروتکل 608 - درمان کاندیدمی بالینی مهم ناهنجاری های تست آزمایشگاهی بدون در نظر گرفتن مقدار پایه وریکونازول آمفوتریسین B و به دنبال آن فلوکونازول n/N (%) n/N (%) n = تعداد بیماران با ناهنجاری بالینی قابل توجه در حالی که تحت درمان مطالعه بودند، در حالی که در درمان مطالعه حداقل تعداد کل بیماران با مشاهده AST آسپارتات آمینوترانسفراز؛ ALT = آلانین آمینوترانسفراز ULN = حد بالای LLN نرمال = حد پایین T نرمال. بیلی روبین >1.5× ULN 50/261 (19.2) 31/115 (27.0) AST >3.0× ULN 40/261 (15.3) 16/116 (13.8) ALT > 3.0× ULN 22/261 (22/261 (22/261 (8.1) (8.1) Alt فسفاتاز > 3.0× ULN 59/261 (22.6) 26/115 (22.6) کراتینین > 1.3× ULN 39/260 (15.0) 32/118 (27.1) پتاسیم <0.9× LLN 41.9 (3/258) تجربه کارآزمایی های بالینی در بیماران اطفال ایمنی VFEND در 105 بیمار کودک بررسی شد در سنین 2 تا کمتر از 18 سال، شامل 52 بیمار اطفال کمتر از 18 سال که در مطالعات درمانی بزرگسالان ثبت نام کرده بودند. عوارض جانبی جدی و عوارض جانبی منجر به قطع در مطالعات بالینی، عوارض جانبی جدی در 46% (48/105) از بیماران اطفال تحت درمان با VFEND رخ داده است. قطع درمان به دلیل عوارض جانبی در 12/105 (11%) از بیماران رخ داد. عوارض جانبی کبدی (یعنی ALT افزایش یافته، تست عملکرد کبد غیرطبیعی، یرقان) 6٪ (6/105) اکثر موارد قطع درمان VFEND را تشکیل می دهند. شایع ترین واکنش های جانبی شایع ترین واکنش های جانبی که در ≥5٪ از بیماران اطفال دریافت کننده VFEND در کارآزمایی های بالینی ادغام شده کودکان، بر اساس سیستم بدن، در جدول 8 نشان داده شده است. آلانین آمینوترانسفراز؛ LFT = تست عملکرد کبدی واکنش نامطلوب سیستم بدن داده های اطفال جمع آوری شده همه واکنش های جانبی را منعکس می کند و فقط مربوط به درمان نیست. N=105 n (%) اختلالات سیستم خونی و لنفاوی ترومبوسیتوپنی 10 (10) اختلالات قلبی تاکی کاردی 7 (7) اختلالات چشمی اختلالات بینایی گزارش‌های جمع‌آوری شده شامل عباراتی مانند: amaurosis (کوری جزئی یا کامل بدون تغییر قابل مشاهده در چشم) است. آستنوپی (فشردگی چشم)؛ کروماتوپسی (دید رنگی غیر طبیعی)؛ کوررنگی؛ دوبینی; فتوپسی اختلال شبکیه؛ بینایی تار، بینایی کاهش یافته، روشنایی بینایی. اختلال بینایی چندین بیمار بیش از یک اختلال بینایی داشتند. 27 (26) فتوفوبیا 6 (6) اختلالات گوارشی استفراغ 21 (20) تهوع 14 (13) درد شکم گزارشات تلفیقی شامل عباراتی مانند: درد شکم و درد شکم، بالا. 13 (12) اسهال 12 (11) اتساع شکم 5 (5) یبوست 5 (5) اختلالات عمومی و شرایط محل تجویز پیرکسی 25 (25) ادم محیطی 9 (9) التهاب مخاطی 6 (6) عفونت ها و هجوم عفونت های تنفسی فوقانی 5ALT عبارتند از: ALT غیر طبیعی و ALT افزایش یافته است. 9 (9) LFT غیر طبیعی 6 (6) اختلالات متابولیسم و تغذیه هیپوکالمی 11 (11) هیپرگلیسمی 7 (7) هیپوکلسمی 6 (6) هیپوفسفوتمی 6 (6) هیپوآلبومینمی 5 (5) هیپومنیزیمی 5 (5) هیپوکلسمی 5 (5) هیپوکلسمی (10) (5) اختلالات روانپزشکی توهم گزارشات تلفیقی شامل عباراتی مانند: توهم. توهم، شنوایی؛ توهم، بصری. چندین بیمار توهمات بینایی و شنوایی داشتند. 5 (5) اختلالات کلیوی و ادراری نارسایی کلیوی گزارش های تلفیقی شامل عباراتی مانند: نارسایی کلیه و یک بیمار مجرد با نارسایی کلیوی است. 5 (5) اختلالات تنفسی اپیستاکسی 17 (16) سرفه 10 (10) تنگی نفس 6 (6) هموپتیزی 5 (5) اختلالات پوستی و بافت زیر جلدی بثورات گزارشات تلفیقی شامل عباراتی مانند: راش; بثورات عمومی بثورات ماکولا؛ بثورات ماکولوپاپولار؛ راش خارش دار 14 (13) اختلالات عروقی فشار خون بالا 12 (11) فشار خون 9 (9) عوارض جانبی زیر با بروز کمتر از 5 درصد در 105 بیمار کودک تحت درمان با VFEND گزارش شده است: اختلالات خونی و سیستم لنفاوی: کم خونی، لکوپنی، پان سیتوپنی دیسک قلب: برادی کاردی، تپش قلب، تاکی کاردی فوق بطنی اختلالات چشمی: خشکی چشم، کراتیت اختلالات گوش و لابیرنت: وزوز گوش، سرگیجه اختلالات گوارشی: حساسیت به لمس شکم، سوء هاضمه اختلالات عمومی و محل تجویز: آستنی، ضعف در ناحیه کاتتر، هیپودرد، درد در ناحیه کاتتر کلستاز، هیپربیلی روبینمی، زردی اختلالات سیستم ایمنی: حساسیت مفرط، کهیر عفونت ها و آلودگی ها: ورم ملتحمه بررسی های آزمایشگاهی: افزایش AST، افزایش کراتینین خون، افزایش گاما گلوتامیل ترانسفراز اختلالات متابولیسم و تغذیه: هیپوکلسمی، هیپرکلسمی، هیپرکلسمی، هیپرکلسمی، هیپرکلسمی، هیپرکلسمی اختلالات بافت همبند: آرترالژی، میالژی اختلالات سیستم عصبی: آتاکسی، تشنج، سرگیجه، نیستاگموس، پارستزی، سنکوپ اختلالات روانپزشکی: بر ناتوانی، بیقراری، اضطراب، افسردگی، بی خوابی اختلالات تنفسی: برونکواسپاسم، نارسایی تنفسی، نارسایی تنفسی، احتقان زیر بینی اختلالات: آلوپسی، درماتیت (آلرژیک، تماسی و لایه بردار)، خارش اختلالات عروقی: برافروختگی، فلبیت عوارض جانبی مرتبط با کبد در بیماران اطفال فراوانی عوارض مرتبط با کبد در بیماران اطفال در معرض VFEND در مطالعات درمانی، 2.4% بیشتر از بزرگسالان بود (2.6% در مقایسه با بزرگسالان از نظر عددی 2% بیشتر از 2% بود). به ترتیب). فراوانی بیشتر عوارض جانبی کبدی در جمعیت کودکان عمدتاً به دلیل افزایش فرکانس افزایش آنزیم های کبدی بود (21.9٪ در بیماران اطفال در مقایسه با 16.1٪ در بزرگسالان)، از جمله افزایش ترانس آمیناز (ALT و AST ترکیبی) 7.6٪ در بیماران اطفال در مقایسه با 5.1٪ در بزرگسالان. مقادیر آزمایشگاهی بالینی در بیماران اطفال بروز کلی افزایش ترانس آمیناز بیش از 3 × حد بالای طبیعی 27.2٪ (28/103) در کودکان و 17.7٪ (268/1514) در بیماران بزرگسال تحت درمان با VFEND در کارآزمایی های بالینی تلفیقی بود. اکثر تست‌های غیرطبیعی عملکرد کبد یا در درمان با یا بدون تنظیم دوز یا پس از قطع VFEND برطرف شدند. فراوانی بیشتر ناهنجاری های بالینی مهم آزمایشگاهی کبد، صرف نظر از مقادیر پایه آزمایشگاهی (> 3× ULN ALT یا AST)، به طور مداوم در جمعیت درمانی ترکیبی کودکان (15.5٪ AST و 22.5٪ ALT) در مقایسه با بزرگسالان (12.9٪ AST و 11 ALT) مشاهده شد. میزان بروز افزایش بیلی روبین بین بیماران بزرگسال و کودکان قابل مقایسه بود. بروز ناهنجاری های کبدی در بیماران اطفال در جدول 9 نشان داده شده است. جدول 9: بروز ناهنجاری های کبدی در بین افراد مورد مطالعه ضوابط n/N (%) n = تعداد بیماران با ناهنجاری بالینی قابل توجه در حین تحت درمان مطالعه N = تعداد کل بیماران با حداقل یک مشاهده از aminotransferate در آزمایش داده شده در آزمایشگاه؛ ALT = آلانین آمینوترانسفراز ULN = حد بالای طبیعی بیلی روبین کل > 1.5× ULN 19/102 (19) AST > 3.0× ULN 16/103 (16) ALT > 3.0× ULN 23/102 (23) قلیایی فسفاتاز 80/8

6.2 تجربه پس از بازاریابی در بیماران بزرگسال و کودکان عوارض جانبی زیر در طول استفاده پس از تایید VFEND شناسایی شده است. از آنجایی که این واکنش ها به طور داوطلبانه از جمعیتی با اندازه نامشخص گزارش می شوند، همیشه نمی توان به طور قابل اعتماد فراوانی آنها را تخمین زد یا یک رابطه علّی با قرار گرفتن در معرض دارو ایجاد کرد. واکنش‌های پوستی افزایش خطر سمیت پوستی با استفاده همزمان از متوترکسات، دارویی مرتبط با فعال‌سازی مجدد UV، در گزارش‌های پس از بازاریابی مشاهده شد [به هشدارها و اقدامات احتیاطی (5.6) و عوارض جانبی (6.1) مراجعه کنید]. اسکلتی بزرگسالان: فلوئوروزیس و پریوستیت در طول درمان طولانی مدت وریکونازول گزارش شده است [به هشدارها و اقدامات احتیاطی (5.12) مراجعه کنید]. اختلالات چشمی: عوارض جانبی طولانی مدت بصری، از جمله نوریت بینایی و ادم پاپی [نگاه کنید به هشدارها و اقدامات احتیاطی (5.4)]. پوست و ضمائم: واکنش دارویی با ائوزینوفیلی و علائم سیستمیک (DRESS) گزارش شده است [به هشدارها و اقدامات احتیاطی (5.5) و عوارض جانبی (6.1) مراجعه کنید]. اختلالات غدد درون ریز: نارسایی آدرنال، سندرم کوشینگ (زمانی که وریکونازول به طور همزمان با کورتیکواستروئیدها استفاده می شود) [به هشدارها و اقدامات احتیاطی (5.8) مراجعه کنید]. بیماران اطفال گزارش های پس از بازاریابی از پانکراتیت در بیماران اطفال گزارش شده است.

• اطفال: ایمنی و اثربخشی در بیماران کمتر از 2 سال ثابت نشده است (8.4)

8.1 خلاصه خطر بارداری وریکونازول در صورت تجویز به یک زن باردار می تواند باعث آسیب جنین شود. هیچ اطلاعاتی در مورد استفاده از VFEND در زنان باردار وجود ندارد. در مطالعات تولید مثل حیوانی، وریکونازول خوراکی با ناهنجاری‌های جنینی در موش‌ها و سمیت جنینی در خرگوش همراه بود. شکاف کام و هیدرونفروز/هیدرورتر در موش های صحرایی در معرض وریکونازول در طول اندام زایی با دوز 10 میلی گرم بر کیلوگرم و بالاتر (0.3 برابر RMD از 200 میلی گرم هر 12 ساعت بر اساس مقایسه سطح بدن) مشاهده شد. در خرگوش‌ها، مرگ و میر جنینی، کاهش وزن جنین و افزایش بروز تغییرات اسکلتی، دنده‌های گردنی و محل‌های استخوان‌سازی خارج استرنال در نوزادان مشاهده شد که خرگوش‌های باردار به صورت خوراکی 100 میلی‌گرم بر کیلوگرم (6 برابر RMD بر اساس مقایسه سطح بدن) در طول اندام‌زایی مصرف شدند. موش هایی که از لانه گزینی تا از شیر گرفتن در معرض وریکونازول قرار گرفتند، افزایش طول بارداری و دیستوشی را تجربه کردند که با افزایش مرگ و میر نوزادان حین تولد در دوز 10 میلی گرم بر کیلوگرم همراه بود [به داده ها مراجعه کنید]. اگر این دارو در دوران بارداری استفاده می شود، یا اگر بیمار در حین مصرف این دارو باردار شد، بیمار را از خطرات احتمالی برای جنین آگاه کنید [به هشدارها و اقدامات احتیاطی (5.9) مراجعه کنید]. خطر پس زمینه نقایص مادرزادی و سقط جنین برای جمعیت های نشان داده شده ناشناخته است. در ایالات متحده جمعیت عمومی، خطر پس زمینه تخمینی نقایص مادرزادی و سقط جنین در حاملگی های بالینی شناخته شده به ترتیب 2-4٪ و 15-20٪ است. داده های حیوانی Voriconazole به صورت خوراکی به موش های باردار در طول اندام زایی (روزهای 6-17 حاملگی) با دوزهای 10، 30 و 60 میلی گرم بر کیلوگرم در روز تجویز شد. . وریکونازول با افزایش بروز ناهنجاری‌های هیدروورتر و هیدرونفروز در 10 میلی‌گرم بر کیلوگرم در روز یا بیشتر، تقریباً 0.3 برابر دوز توصیه‌شده برای انسان (RMD) بر اساس مقایسه‌های سطح بدن، و شکاف کام در 60 میلی‌گرم بر کیلوگرم، تقریباً 2 برابر RMD بر اساس مقایسه‌های سطح بدن، همراه بود. کاهش استخوان‌سازی مهره‌های خاجی و دمی، جمجمه، استخوان شرمگاهی و هیوئید، دنده‌های اضافی، ناهنجاری‌های استرنبرا و اتساع حالب/ لگن کلیه نیز در دوزهای mg/kg 10 یا بیشتر مشاهده شد. هیچ شواهدی دال بر سمیت مادری در هر دوزی وجود نداشت. Voriconazole به صورت خوراکی به خرگوش های باردار در طول دوره اندام زایی (روزهای 7-19 بارداری) با دوزهای 10، 40 و 100 میلی گرم بر کیلوگرم در روز تجویز شد. وریکونازول با افزایش از دست دادن پس از لانه گزینی و کاهش وزن بدن جنین همراه با سمیت مادر (کاهش افزایش وزن بدن و مصرف غذا) در 100 میلی گرم بر کیلوگرم در روز (6 برابر RMD بر اساس مقایسه سطح بدن) همراه بود. تغییرات اسکلتی جنین (افزایش در بروز دنده های گردنی و محل های استخوان سازی اضافی استرنبرال) در mg/kg/day 100 مشاهده شد. در یک مطالعه سمیت حین و پس از تولد در موش‌ها، وریکونازول به صورت خوراکی از زمان لانه‌گزینی تا پایان شیردهی با دوزهای 1، 3 و 10 میلی‌گرم بر کیلوگرم در روز به موش‌های ماده داده شد. وریکونازول طول مدت بارداری و زایمان را طولانی کرد و باعث ایجاد دیستوشی با افزایش مرگ و میر مادر و کاهش بقای پری ناتال نوزادان F1 با دوز 10 میلی گرم بر کیلوگرم در روز شد که تقریباً 0.3 برابر RMD است.

8.2 خلاصه خطر شیردهی هیچ اطلاعاتی در مورد وجود وریکونازول در شیر انسان، اثرات وریکونازول بر روی نوزاد شیرده یا اثرات آن بر تولید شیر در دسترس نیست. فواید رشدی و سلامتی تغذیه با شیر مادر باید همراه با نیاز بالینی مادر به VFEND و هرگونه اثرات نامطلوب احتمالی بر روی کودک شیرده از VFEND یا بیماری زمینه ای مادر در نظر گرفته شود.

8.3 زنان و مردان با پتانسیل پیشگیری از بارداری به زنان دارای پتانسیل باروری توصیه کنید که در طول درمان با VFEND از پیشگیری موثر از بارداری استفاده کنند. مصرف همزمان وریکونازول با ضد بارداری خوراکی Ortho-Novum® (35 میکروگرم اتینیل استرادیول و 1 میلی گرم نورتیندرون)، منجر به تداخل بین این دو دارو می شود، اما بعید است که اثر ضد بارداری را کاهش دهد. نظارت بر عوارض جانبی مرتبط با داروهای ضد بارداری خوراکی و وریکونازول توصیه می شود [به تداخلات دارویی (7) و فارماکولوژی بالینی (12.3) مراجعه کنید.

8.4 استفاده در کودکان ایمنی و اثربخشی VFEND بر اساس شواهد به دست آمده از مطالعات کافی و به خوبی کنترل شده در بیماران بزرگسال و کودکان و اطلاعات فارماکوکینتیک و ایمنی اضافی کودکان در بیماران 2 سال و بالاتر ثابت شده است. در مجموع 105 بیمار اطفال 2 تا کمتر از 12 سال [N=26] و 12 تا کمتر از 18 سال [N=79] از دو مطالعه غیرمقایسه‌ای فاز 3 کودکان و هشت کارآزمایی درمانی بزرگسالان اطلاعات ایمنی را برای استفاده از VFEND در جمعیت کودکان ارائه کردند [به واکنش‌های نامطلوب، 2، 1، 2، و Pharmacical مراجعه کنید. مطالعات بالینی (14) ] . ایمنی و اثربخشی در بیماران کودکان زیر 2 سال ثابت نشده است. بنابراین، VFEND برای کودکان زیر 2 سال توصیه نمی شود. فرکانس بالاتری از افزایش آنزیم های کبدی در بیماران اطفال مشاهده شد [به دوز و نحوه تجویز (2.5)، هشدارها و اقدامات احتیاطی (5.1) و عوارض جانبی (6.1) مراجعه کنید]. فراوانی واکنش های سمیت نوری در جمعیت کودکان بیشتر است. کارسینوم سلول سنگفرشی در بیمارانی که واکنش های حساسیت به نور را تجربه می کنند گزارش شده است. اقدامات سختگیرانه برای محافظت از نور ضروری است. اجتناب از نور خورشید و پیگیری پوست در بیماران اطفال با آسیب های ناشی از پیری ناشی از نور، مانند لنتیژین یا افلید، حتی پس از قطع درمان توصیه می شود [به هشدارها و اقدامات احتیاطی (5.6) مراجعه کنید]. VFEND در بیماران اطفال مبتلا به نارسایی کبدی یا کلیوی مورد مطالعه قرار نگرفته است. عملکرد کبد و سطح کراتینین سرم باید در بیماران اطفال به دقت کنترل شود [به دوز و نحوه تجویز (2.6) و هشدارها و اقدامات احتیاطی (5.1، 5.10) مراجعه کنید].

8.5 استفاده در دوران سالمندی در کارآزمایی‌های درمانی با دوزهای متعدد وریکونازول، 9.2 درصد بیماران بالای 65 سال سن داشتند و 1.8 درصد بیماران بالای 75 سال سن داشتند. در یک مطالعه روی افراد سالم، قرار گرفتن در معرض سیستمیک (AUC) و حداکثر غلظت پلاسما (Cmax) در مردان مسن نسبت به مردان جوان افزایش یافت. داده‌های فارماکوکینتیک به‌دست‌آمده از 552 بیمار از 10 کارآزمایی درمانی وریکونازول نشان داد که غلظت پلاسمایی وریکونازول در بیماران مسن تقریباً 80 تا 90 درصد بیشتر از بیماران جوان‌تر پس از تجویز IV یا خوراکی بود. با این حال، مشخصات ایمنی کلی بیماران مسن شبیه به افراد جوان بود، بنابراین هیچ تنظیم دوز توصیه نمی شود [به فارماکولوژی بالینی (12.3) مراجعه کنید].

12.1 مکانیسم اثر Voriconazole یک داروی ضد قارچ است [به Microbiology (12.4) مراجعه کنید].

12.2 ارتباط فارماکودینامیک مواجهه و پاسخ برای اثربخشی و ایمنی در 10 کارآزمایی بالینی (N=1121)، مقادیر متوسط میانگین و حداکثر غلظت پلاسمایی وریکونازول در بیماران منفرد در این مطالعات 2.51 میکروگرم در میلی لیتر (محدوده بین چارکی 1.49 تا 3.49 در لیتر) بود. میکروگرم بر میلی لیتر (محدوده بین چارکی 2.06 تا 6.31 میکروگرم در میلی لیتر) به ترتیب. تجزیه و تحلیل فارماکوکینتیک-فارماکودینامیک داده های بیمار از 6 مورد از این 10 کارآزمایی بالینی (N = 280) نتوانست ارتباط مثبتی بین میانگین، حداکثر یا حداقل غلظت وریکونازول پلاسما و اثربخشی را تشخیص دهد. با این حال، تجزیه و تحلیل فارماکوکینتیک/فارماکودینامیک داده‌های هر 10 کارآزمایی بالینی، ارتباط مثبتی بین غلظت وریکونازول پلاسما و میزان اختلالات تست عملکرد کبد و اختلالات بینایی مشخص کرد [به واکنش‌های جانبی (6) مراجعه کنید. الکتروفیزیولوژی قلب یک مطالعه متقاطع تصادفی و کنترل شده با دارونما برای ارزیابی اثر بر فاصله QT افراد سالم مرد و زن با سه دوز خوراکی وریکونازول و کتوکونازول انجام شد. ECG های سریال و نمونه های پلاسما در فواصل زمانی مشخص در یک دوره 24 ساعته پس از مشاهده دوز به دست آمد. میانگین حداکثر افزایش‌های QTc تنظیم‌شده با دارونما از ابتدای شروع پس از 800، 1200 و 1600 میلی‌گرم وریکونازول و پس از کتوکونازول 800 میلی‌گرم، همگی کمتر از 10 میلی‌ثانیه بود. زنان افزایش بیشتری در QTc نسبت به مردان نشان دادند، اگرچه تمام میانگین تغییرات کمتر از 10 میلی‌ثانیه بود. سن بر میزان افزایش QTc تأثیری نداشت. هیچ آزمودنی در هیچ گروهی افزایش QTc ≥60 میلی‌ثانیه نسبت به سطح پایه نداشت. هیچ آزمودنی فاصله ای بیش از آستانه بالقوه مرتبط بالینی 500 میلی ثانیه را تجربه نکرد. با این حال، اثر QT وریکونازول همراه با داروهای شناخته شده برای افزایش فاصله QT ناشناخته است [به موارد منع مصرف (4) و تداخلات دارویی (7) مراجعه کنید.

12.3 فارماکوکینتیک فارماکوکینتیک وریکونازول در افراد سالم، جمعیت های خاص و بیماران مشخص شده است. فارماکوکینتیک وریکونازول به دلیل اشباع متابولیسم آن غیر خطی است. تنوع بین فردی فارماکوکینتیک وریکونازول بالا است. با افزایش دوز، افزایش بیش از حد متناسب در مواجهه مشاهده می شود. تخمین زده می شود که به طور متوسط ​​افزایش دوز خوراکی از 200 میلی گرم هر 12 ساعت به 300 میلی گرم در هر 12 ساعت منجر به افزایش تقریباً 2.5 برابری در قرار گرفتن در معرض (AUC τ ) می شود. به طور مشابه، افزایش دوز داخل وریدی از mg/kg 3 هر 12 ساعت به mg/kg 4 هر 12 ساعت باعث افزایش تقریباً 2.5 برابری در مواجهه می شود (جدول 12). جدول 12: میانگین هندسی (%CV) پارامترهای فارماکوکینتیک وریکونازول پلاسما در بزرگسالان دریافت کننده رژیم های دوز مختلف 6 میلی گرم بر کیلوگرم IV (دوز بارگیری) 3 میلی گرم بر کیلوگرم وریدی هر 12 ساعت 4 میلی گرم بر کیلوگرم وریدی هر 12 ساعت 400 میلی گرم خوراکی هر 20 میلی گرم خوراکی هر 210 میلی گرم خوراکی هر 30 ساعت خوراکی 12 ساعت توجه: پارامترها بر اساس تجزیه و تحلیل غیر محفظه از 5 مطالعه فارماکوکینتیک برآورد شد. AUC 12 = سطح زیر منحنی بیش از 12 ساعت فاصله دوز، C max = حداکثر غلظت پلاسما، Cmin = حداقل غلظت پلاسما. CV = ضریب تغییرات N 35 23 40 17 48 16 AUC 12 (μg∙h/mL) 13.9 (32) 13.7 (53) 33.9 (54) 9.31 (38) 12.4 (78) 34.0mL) 34.0x (20) 3.03 (25) 4.77 (36) 2.30 (19) 2.31 (48) 4.74 (35) C دقیقه (μg/mL) -- 0.46 (97) 1.73 (74) -- 0.46 (120) 1.63 هنگامی که رژیم غذایی کم مصرف توصیه می شود (79) غلظت پلاسما نزدیک به حالت پایدار است در 24 ساعت اول پس از مصرف به دست می آیند (مثلاً 6 میلی گرم بر کیلوگرم وریدی هر 12 ساعت در روز اول و به دنبال آن 3 میلی گرم بر کیلوگرم وریدی هر 12 ساعت). بدون دوز بارگیری، تجمع در طی دو بار مصرف چندگانه در روز اتفاق می‌افتد و غلظت وریکونازول پلاسمایی حالت پایدار تا روز 6 در اکثر افراد به دست می‌آید. جذب خواص فارماکوکینتیک وریکونازول پس از تجویز داخل وریدی و خوراکی مشابه است. بر اساس تجزیه و تحلیل فارماکوکینتیک جمعیت داده های جمع شده در افراد سالم (N = 207)، فراهمی زیستی خوراکی وریکونازول 96٪ (CV 13٪) برآورد شده است. هم ارزی زیستی بین قرص 200 میلی گرم و سوسپانسیون خوراکی 40 میلی گرم در میلی لیتر هنگامی که به صورت دوز بارگیری 400 میلی گرمی هر 12 ساعت و سپس دوز نگهدارنده 200 میلی گرم هر 12 ساعت تجویز می شود، ایجاد شد. حداکثر غلظت پلاسما (C max) 1 تا 2 ساعت پس از مصرف به دست می آید. هنگامی که دوزهای متعدد وریکونازول همراه با وعده های غذایی پرچرب تجویز می شود، میانگین Cmax و AUC τ به ترتیب 34% و 24% هنگامی که به صورت قرص تجویز می شود و به ترتیب 58% و 37% هنگامی که به عنوان سوسپانسیون خوراکی تجویز می شود کاهش می یابد. در افراد سالم، مصرف همزمان رانیتیدین خوراکی، سایمتیدین یا امپرازول، داروهایی که به افزایش pH معده معروف هستند، بر جذب وریکونازول تأثیر نمی گذارد. توزیع حجم توزیع در حالت پایدار برای وریکونازول 4.6 لیتر بر کیلوگرم تخمین زده می شود که نشان دهنده توزیع گسترده در بافت ها است. اتصال به پروتئین پلاسما 58 درصد تخمین زده شده است و نشان داده شده است که مستقل از غلظت پلاسما است که پس از دوزهای خوراکی منفرد و چندگانه 200 میلی گرم یا 300 میلی گرم (محدوده تقریبی: 0.9-15 میکروگرم در میلی لیتر) به دست می آید. درجات مختلف نارسایی کبدی و کلیوی بر اتصال پروتئینی وریکونازول تأثیری ندارد. حذف متابولیسم مطالعات آزمایشگاهی نشان داد که وریکونازول توسط آنزیم های سیتوکروم P450 کبدی انسان، CYP2C19، CYP2C9 و CYP3A4 متابولیزه می شود [به تداخلات دارویی (7) مراجعه کنید]. مطالعات in vivo نشان داد که CYP2C19 به طور قابل توجهی در متابولیسم وریکونازول نقش دارد. این آنزیم پلی مورفیسم ژنتیکی را نشان می دهد [به فارماکولوژی بالینی (12.5) مراجعه کنید]. متابولیت اصلی وریکونازول N-اکسید است که 72 درصد از متابولیت های نشاندار شده رادیویی در گردش پلاسما را تشکیل می دهد. از آنجایی که این متابولیت دارای حداقل فعالیت ضد قارچی است، به اثربخشی کلی وریکونازول کمکی نمی کند. دفع وریکونازول از طریق متابولیسم کبدی و کمتر از 2٪ از دوز بدون تغییر از طریق ادرار دفع می شود. پس از تجویز یک دوز نشاندار شده رادیواکتیو از وریکونازول خوراکی یا IV، قبل از دوزهای خوراکی یا IV، تقریباً 80 تا 83 درصد از رادیواکتیویته در ادرار بازیابی می‌شود. اکثر (بیش از 94٪) از کل رادیواکتیویته در 96 ساعت اول پس از دوز خوراکی و داخل وریدی دفع می شود. در نتیجه فارماکوکینتیک غیر خطی، نیمه عمر نهایی وریکونازول وابسته به دوز است و بنابراین در پیش بینی تجمع یا حذف وریکونازول مفید نیست. جمعیت های خاص بیماران مرد و زن در یک مطالعه با دوزهای خوراکی چندگانه، میانگین Cmax و AUC τ برای زنان جوان سالم به ترتیب 83 و 113 درصد بیشتر از مردان جوان سالم (18 تا 45 سال) پس از مصرف قرص بود. در همان مطالعه، تفاوت معنی داری در میانگین Cmax و AUC τ بین مردان سالمند سالم و زنان مسن سالم (بیش از 65 سال) مشاهده نشد. در یک مطالعه مشابه، پس از مصرف سوسپانسیون خوراکی، میانگین AUC برای زنان جوان سالم 45 درصد بیشتر از مردان جوان سالم بود، در حالی که میانگین Cmax بین جنس‌ها قابل مقایسه بود. غلظت پایین وریکونازول در حالت پایدار (Cmin ) که در زنان مشاهده شد به ترتیب 100% و 91% بیشتر از مردان دریافت کننده قرص و سوسپانسیون خوراکی بود. در برنامه بالینی، هیچ تنظیم دوز بر اساس جنسیت انجام نشد. مشخصات ایمنی و غلظت پلاسمایی مشاهده شده در افراد مرد و زن مشابه بود. بنابراین، هیچ تنظیم دوز بر اساس جنسیت لازم نیست. بیماران سالمند در یک مطالعه با دوز چندگانه خوراکی، میانگین Cmax و AUC τ در مردان مسن سالم (65 سال ≥) به ترتیب 61% و 86% بیشتر از مردان جوان (18-45 سال) بود. تفاوت معنی داری در میانگین Cmax و AUC τ بین زنان مسن سالم (≥65 سال) و زنان جوان سالم (18-45 سال) مشاهده نشد. در برنامه بالینی، هیچ تنظیم دوز بر اساس سن انجام نشد. تجزیه و تحلیل داده‌های فارماکوکینتیک به‌دست‌آمده از 552 بیمار از 10 کارآزمایی بالینی وریکونازول نشان داد که میانگین غلظت پلاسمایی voriconazole در بیماران مسن (بیش از 65 سال) تقریباً 80٪ تا 90٪ بیشتر از بیماران جوان تر (≤65 سال) پس از تجویز IV یا خوراکی بود. با این حال، مشخصات ایمنی وریکونازول در افراد جوان و مسن مشابه بود و بنابراین، هیچ تنظیم دوز برای افراد مسن لازم نیست [به مصرف در جمعیت های خاص (8.5) مراجعه کنید]. بیماران اطفال دوزهای توصیه شده در بیماران اطفال بر اساس تجزیه و تحلیل فارماکوکینتیک جمعیتی داده های به دست آمده از 112 بیمار اطفال با نقص ایمنی در سنین 2 تا کمتر از 12 سال و 26 بیمار اطفال با نقص ایمنی در رده سنی 12 تا کمتر از 17 سال بود. مقایسه داده‌های فارماکوکینتیک جمعیت کودکان و بزرگسالان نشان داد که قرار گرفتن در معرض کل پیش‌بینی‌شده (AUC 12) در بیماران کودکان 2 تا کمتر از 12 سال پس از تجویز دوز بارگیری داخل وریدی 9 میلی‌گرم بر کیلوگرم با بزرگسالان پس از دوز بارگیری داخل وریدی 6 میلی‌گرم بر کیلوگرم قابل مقایسه است. کل مواجهه پیش‌بینی‌شده در بیماران کودکان 2 تا کمتر از 12 سال پس از دوزهای نگهدارنده داخل وریدی 4 و 8 میلی‌گرم بر کیلوگرم دو بار در روز، به ترتیب با بزرگسالان پس از 3 و 4 میلی‌گرم بر کیلوگرم وریدی دو بار در روز قابل مقایسه بود. مواجهه کلی پیش بینی شده در بیماران اطفال 2 تا کمتر از 12 سال پس از دوز نگهدارنده خوراکی 9 میلی گرم بر کیلوگرم (حداکثر 350 میلی گرم) دو بار در روز با بزرگسالانی که 200 میلی گرم خوراکی دو بار در روز مصرف می کردند، قابل مقایسه بود. دوز 8 mg/kg داخل وریدی، قرار گرفتن در معرض وریکونازول را تقریباً 2 برابر بیشتر از دوز خوراکی 9 mg/kg در بیماران کودکان 2 تا کمتر از 12 سال فراهم می‌کند. مواجهه با وریکونازول در اکثر بیماران اطفال 12 تا کمتر از 17 سال با بزرگسالانی که همان رژیم های دوز را دریافت می کردند، قابل مقایسه بود. با این حال، مواجهه کمتر با وریکونازول در برخی از بیماران کودکان 12 تا کمتر از 17 سال با وزن بدن پایین در مقایسه با بزرگسالان مشاهده شد [دوز و نحوه تجویز (2.4) را ببینید]. نمونه‌های محدود پلاسمای وریکونازول در کودکان 2 تا کمتر از 18 سال مبتلا به IA یا کاندیدیازیس تهاجمی شامل کاندیدمی و EC در دو مطالعه بالینی آینده‌نگر، غیرمقایسه‌ای و چند مرکزی، جمع‌آوری شد. در یازده بیمار اطفال 2 تا کمتر از 12 سال و 12 تا 14 سال، با وزن بدن کمتر از 50 کیلوگرم، که 9 میلی گرم بر کیلوگرم را به صورت داخل وریدی هر 12 ساعت به عنوان دوز بارگیری در روز اول درمان دریافت کردند، و سپس 8 میلی گرم بر کیلوگرم هر 12 ساعت به عنوان دوز نگهدارنده داخل وریدی یا 1 میلی گرم در هر دوز نگهدارنده یا 9 ساعت دوز نگهدارنده. ميانگين غلظت اوليه وريكونازول 6/3 بود mcg/mL (محدوده 0.3 تا 10.7 mcg/mL). در چهار بیمار کودک 2 تا کمتر از 12 سال و 12 تا 14 سال با وزن بدن کمتر از 50 کیلوگرم که 4 میلی گرم بر کیلوگرم هر 12 ساعت به صورت داخل وریدی دریافت کردند، میانگین غلظت اولیه وریکونازول 0.9 میکروگرم در میلی لیتر (محدوده 0.3 تا 1.6 ClmL5) بود. . بیماران مبتلا به نارسایی کبدی پس از یک دوز خوراکی (200 میلی‌گرم) وریکونازول در 8 بیمار با اختلالات کبدی خفیف (کلاس Child-Pugh) و 4 بیمار با نارسایی کبدی متوسط ​​(کلاس Child-Pugh)، میانگین مواجهه سیستمیک (AUC) در گروه کنترل سنی 3.2 برابر با وزن طبیعی بیشتر از افراد کنترل شده بود. هیچ تفاوتی در میانگین حداکثر غلظت پلاسمایی (Cmax) بین گروه‌ها وجود نداشت. هنگامی که فقط بیماران مبتلا به نارسایی کبدی خفیف (کلاس A Child-Pugh) با گروه کنترل مقایسه شدند، میانگین AUC در گروه با نارسایی کبدی در مقایسه با گروه شاهد 2.3 برابر افزایش یافت. در یک مطالعه با دوز چندگانه خوراکی، AUC τ در 6 فرد با نارسایی کبدی متوسط ​​(کلاس Child-Pugh کلاس B) که دوز نگهدارنده کمتر 100 میلی گرم دو بار در روز در مقایسه با 6 فرد با عملکرد طبیعی کبد با دوز نگهدارنده استاندارد 200 میلی گرم دو بار در روز، مشابه بود. میانگین حداکثر غلظت پلاسمایی (Cmax) در گروه نارسایی کبدی 20 درصد کمتر بود. هیچ اطلاعات فارماکوکینتیکی برای بیماران مبتلا به سیروز شدید کبدی (کلاس C Child-Pugh) در دسترس نیست [دوز و نحوه تجویز (2.5) را ببینید]. بیماران مبتلا به نارسایی کلیوی در یک مطالعه تک دوز خوراکی (200 میلی گرم) روی 24 فرد با عملکرد کلیوی طبیعی و نارسایی کلیوی خفیف تا شدید، قرار گرفتن در معرض سیستمیک (AUC) و حداکثر غلظت پلاسمایی (C max) وریکونازول به طور قابل توجهی تحت تأثیر نارسایی کلیوی قرار نگرفت. بنابراین، هیچ تنظیمی برای دوز خوراکی در بیماران مبتلا به نارسایی خفیف تا شدید کلیوی لازم نیست. در یک مطالعه با دوز چندگانه وریکونازول وریدی (6 میلی‌گرم/کیلوگرم دوز بارگیری وریدی × 2، سپس 3 میلی‌گرم/کیلوگرم IV × 5.5 روز) در 7 بیمار مبتلا به اختلال عملکرد کلیوی متوسط (کلرانس کراتینین 30 تا 50 میلی‌لیتر در دقیقه)، مواجهه سیستمیک (AUC) و غلظت‌های بیشینه آن در پلاسما تفاوت معنی‌داری نداشت (6) افراد با عملکرد طبیعی کلیه با این حال، در بیماران مبتلا به اختلال عملکرد کلیوی متوسط ​​(کلیرانس کراتینین 30-50 میلی لیتر در دقیقه)، تجمع وسیله نقلیه داخل وریدی، SBECD، رخ می دهد. میانگین مواجهه سیستمیک (AUC) و اوج غلظت پلاسمایی (Cmax) SBECD به ترتیب 4 برابر و تقریبا 50 درصد در گروه با اختلال متوسط ​​نسبت به گروه کنترل عادی افزایش یافت. یک مطالعه فارماکوکینتیک در افراد مبتلا به نارسایی کلیه تحت همودیالیز نشان داد که وریکونازول با کلیرانس 121 میلی لیتر در دقیقه دیالیز می شود. وسیله نقلیه داخل وریدی، SBECD، با کلیرانس 55 میلی لیتر در دقیقه همودیالیز می شود. یک جلسه 4 ساعته همودیالیز مقدار کافی از وریکونازول را حذف نمی کند تا تنظیم دوز را تضمین کند [دوز و نحوه تجویز (2.6) را ببینید]. بیماران در معرض خطر آسپرژیلوزیس فارماکوکینتیک مشاهده شده وریکونازول در بیماران در معرض خطر آسپرژیلوزیس (عمدتا بیماران مبتلا به نئوپلاسم های بدخیم بافت لنفاوی یا خون ساز) مشابه افراد سالم بود. مطالعات تداخل دارویی اثرات سایر داروها بر روی وریکونازول وریکونازول توسط آنزیم های سیتوکروم P450 کبدی CYP2C19، CYP2C9، و CYP3A4 متابولیزه می شود. نتایج مطالعات متابولیسم آزمایشگاهی نشان می‌دهد که میل ترکیبی وریکونازول برای CYP2C19 و به دنبال آن CYP2C9 بالاتر است و برای CYP3A4 به میزان قابل‌توجهی کمتر است. مهارکننده ها یا القا کننده های این سه آنزیم ممکن است به ترتیب قرار گرفتن در معرض سیستمیک وریکونازول (غلظت پلاسما) را افزایش یا کاهش دهند. قرار گرفتن در معرض سیستمیک با وریکونازول با تجویز همزمان داروهای زیر به طور قابل توجهی کاهش می یابد و استفاده از آنها منع مصرف دارد: ریفامپین (القاء کننده قوی CYP450) - ریفامپین (600 میلی گرم یک بار در روز) باعث کاهش Cmax حالت پایدار و AUC τ وریکونازول به طور متوسط 9 ساعت در 200 میلی گرم هر 7 روز (200 میلی گرم در روز) شد. به ترتیب 96 درصد در افراد سالم. دوبرابر کردن دوز وریکونازول به 400 میلی گرم هر 12 ساعت، قرار گرفتن در معرض کافی با وریکونازول را در طول مصرف همزمان با ریفامپین باز نمی گرداند [به موارد منع مصرف (4) مراجعه کنید]. ریتوناویر (القاء کننده قوی CYP450؛ مهارکننده و سوبسترای CYP3A4) - اثر تجویز همزمان ووریکونازول و ریتوناویر (400 میلی گرم و 100 میلی گرم) در دو مطالعه جداگانه مورد بررسی قرار گرفت. ریتوناویر با دوز بالا (400 میلی گرم هر 12 ساعت به مدت 9 روز) Cmax و AUC τ وریکونازول خوراکی (400 میلی گرم هر 12 ساعت به مدت 1 روز، سپس 200 میلی گرم هر 12 ساعت به مدت 8 روز) را به ترتیب به ترتیب به ترتیب 66 و 82 درصد در افراد سالم کاهش داد. ریتوناویر با دوز پایین (100 میلی گرم هر 12 ساعت به مدت 9 روز) Cmax و AUC τ وریکونازول خوراکی (400 میلی گرم هر 12 ساعت به مدت 1 روز، سپس 200 میلی گرم هر 12 ساعت به مدت 8 روز) را به ترتیب در افراد سالم به ترتیب 24% و 39% کاهش داد. اگرچه تجویز مکرر خوراکی ووریکونازول تأثیر قابل توجهی بر Cmax و AUC τ ریتوناویر با دوز بالا در افراد سالم نداشت، اما Cmax و AUC حالت پایدار ریتوناویر با دوز پایین، در صورت تجویز همزمان با داروی همراه با داروی سالم به ترتیب 24% و 14% کاهش یافت. ] . خار مریم (القاء کننده CYP450; القاء کننده P-gp) - در یک مطالعه منتشر شده مستقل بر روی داوطلبان سالم که دوزهای خوراکی متعددی از خار مریم (300 میلی گرم عصاره LI 160 سه بار در روز به مدت 15 روز) و سپس یک دوز خوراکی 400 میلی گرمی وریکونازول دریافت کردند، یک کاهش 59 درصدی در میانگین AUC 0 وریکونازول مشاهده شد. در مقابل، تجویز همزمان تک دوز خوراکی St. جانز ورت و وریکونازول هیچ اثر قابل توجهی بر AUC 0-∞ وریکونازول نداشتند. استفاده طولانی مدت از خارمریم می تواند منجر به کاهش قرار گرفتن در معرض وریکونازول شود [به موارد منع مصرف (4) مراجعه کنید]. تداخلات دارویی قابل توجهی که ممکن است نیاز به تنظیم دوز وریکونازول یا نظارت مکرر عوارض جانبی/سمیت مرتبط با وریکونازول داشته باشد: فلوکونازول (مهارکننده CYP2C9، CYP2C19 و CYP3A4): مصرف همزمان ووریکونازول خوراکی (400 میلی گرم هر 12 ساعت به مدت 1 روز، سپس 200 میلی گرم هر 12 ساعت به مدت 2.5 روز) و فلوکونازول خوراکی (400 میلی گرم در روز اول، سپس 200 میلی گرم هر 24 ساعت به مدت 4 روز) به 6 مرد سالم منجر به افزایش میانگین AUC 5% و C max به میزان 7% شد. (90٪ CI: 20٪، 107٪) و 79٪ (90٪ CI: 40٪، 128٪)، به ترتیب. در یک مطالعه بالینی بعدی که شامل 8 فرد سالم مرد بود، کاهش دوز و/یا دفعات وریکونازول و فلوکونازول این اثر را از بین نبرد یا کاهش نداد [به تداخلات دارویی (7) مراجعه کنید. لترموویر (القاء کننده CYP2C9/2C19) - تجویز همزمان لترموویر خوراکی با وریکونازول خوراکی، Cmax و AUC 0-12 وریکونازول را به ترتیب به طور متوسط ​​39% و 44% کاهش داد [به تداخلات دارویی (7) مراجعه کنید]. تداخلات فارماکوکینتیک جزئی یا بدون توجه که نیازی به تنظیم دوز ندارند: سایمتیدین (مهارکننده غیراختصاصی CYP450 و pH معده را افزایش می‌دهد) - سایمتیدین (400 میلی‌گرم هر 12 ساعت × 8 روز) Cmax و AUC τ وریکونازول را به طور متوسط 18% (90% CI: 6%, 32%) و 23% CI3% و 23% 3% به ترتیب افزایش داد دوز خوراکی 200 میلی گرم هر 12 ساعت × 7 روز برای افراد سالم. رانیتیدین (افزایش pH معده) - رانیتیدین (150 میلی گرم هر 12 ساعت) تأثیر معنی داری بر C max و AUC τ وریکونازول پس از دوزهای خوراکی 200 میلی گرم هر 12 ساعت × 7 روز برای افراد سالم نداشت. آنتی بیوتیک های ماکرولید - تجویز همزمان اریترومایسین (مهار کننده CYP3A4). 1 گرم هر 12 ساعت به مدت 7 روز) یا آزیترومایسین (500 میلی گرم هر 24 ساعت به مدت 3 روز) با وریکونازول 200 میلی گرم هر 12 ساعت به مدت 14 روز تأثیر معنی داری بر Cmax و AUC τ حالت پایدار وریکونازول در افراد سالم نداشت. اثرات وریکونازول بر فارماکوکینتیک اریترومایسین یا آزیترومایسین شناخته نشده است. اثرات وریکونازول بر سایر داروها مطالعات آزمایشگاهی با میکروزوم های کبدی انسان نشان می دهد که وریکونازول فعالیت متابولیکی آنزیم های سیتوکروم P450 CYP2C19، CYP2C9 و CYP3A4 را مهار می کند. در این مطالعات، قدرت مهاری وریکونازول برای فعالیت متابولیک CYP3A4 به طور قابل توجهی کمتر از دو آزول دیگر، کتوکونازول و ایتراکونازول بود. مطالعات آزمایشگاهی همچنین نشان می دهد که متابولیت اصلی voriconazole، voriconazole N-oxide، فعالیت متابولیک CYP2C9 و CYP3A4 را به میزان بیشتری نسبت به CYP2C19 مهار می کند. بنابراین، پتانسیل وریکونازول و متابولیت اصلی آن برای افزایش مواجهه سیستمیک (غلظت پلاسما) سایر داروهای متابولیزه شده توسط این آنزیم های CYP450 وجود دارد. قرار گرفتن در معرض سیستمیک داروی زیر با مصرف همزمان وریکونازول به طور قابل توجهی افزایش می یابد و استفاده از آنها منع مصرف دارد: سیرولیموس (سوبسترای CYP3A4) - تکرار دوز وریکونازول خوراکی (400 میلی گرم هر 12 ساعت به مدت 1 روز، سپس 200 میلی گرم هر 12 ساعت به مدت 8 روز و AUC به مدت 8 روز افزایش می یابد) میانگین 7 برابر (90% CI: 5.7، 7.5) و 11 برابر (90% CI: 9.9، 12.6) به ترتیب در افراد مرد سالم [به موارد منع مصرف (4) مراجعه کنید]. مصرف همزمان وریکونازول با عوامل زیر منجر به افزایش قرار گرفتن در معرض این داروها می شود. بنابراین، نظارت دقیق و/یا تنظیم دوز این داروها مورد نیاز است: آلفنتانیل (سوبسترای CYP3A4) - تجویز همزمان دوزهای متعدد وریکونازول خوراکی (400 میلی گرم هر 12 ساعت در روز اول، 200 میلی گرم هر 12 ساعت در روز دوم) با یک دوز 20 میکروگرم بر کیلوگرم داخل وریدی آلفنتانیل با نالوکسان 6- AUC منجر به افزایش غلظت آلفنتانیل شد. 0-∞ و افزایش 4 برابری میانگین نیمه عمر حذف آلفنتانیل، در مقایسه با زمانی که آلفنتانیل داده شده است. به تنهایی [به تداخلات دارویی (7) مراجعه کنید]. فنتانیل (سوبسترای CYP3A4): در یک مطالعه منتشر شده مستقل، استفاده همزمان از وریکونازول (400 میلی‌گرم هر 12 ساعت در روز اول، سپس 200 میلی‌گرم هر 12 ساعت در روز دوم) با یک دوز وریدی فنتانیل (5 میکروگرم بر کیلوگرم) منجر به افزایش میانگین 4-10 تا 4 برابر AUC شد. (محدوده 0.81 تا 2.04 برابر) [به تداخلات دارویی (7) مراجعه کنید]. اکسی کدون (سوبسترای CYP3A4): در یک مطالعه منتشر شده مستقل، تجویز همزمان دوزهای متعدد وریکونازول خوراکی (400 میلی گرم هر 12 ساعت، در روز اول و به دنبال آن پنج دوز 200 میلی گرم هر 12 ساعت در روزهای 2 تا 4) با یک دوز خوراکی 10 میلی گرمی اکسی کدون در روز 3 منجر به افزایش میانگین C ∞ 0 ∞ oxy و Cmaxy شد. به ترتیب 1.7 برابر (محدوده 1.4- تا 2.2 برابر) و 3.6 برابر (محدوده 2.7- تا 5.6 برابر). میانگین نیمه عمر حذف اکسی کدون نیز 2.0 برابر (محدوده 1.4 تا 2.5 برابر) افزایش یافت [به تداخلات دارویی (7) مراجعه کنید]. سیکلوسپورین (سوبسترای CYP3A4) - در گیرندگان پیوند کلیه پایدار که درمان مزمن با سیکلوسپورین دریافت می کنند، تجویز همزمان وریکونازول خوراکی (200 میلی گرم هر 12 ساعت به مدت 8 روز) سیکلوسپورین C max و AUC τ را به طور متوسط ​​1.1 برابر (90٪ CI): 0.9، 1.41) و 1.7 برابر (90% CI: 1.5، 2.0)، در مقایسه با زمانی که سیکلوسپورین بدون وریکونازول تجویز شد [به تداخلات دارویی (7) مراجعه کنید]. متادون (سوبسترای CYP3A4، CYP2C19، CYP2C9) - تجویز دوز مکرر ووریکونازول خوراکی (400 میلی گرم هر 12 ساعت به مدت 1 روز، سپس 200 میلی گرم هر 12 ساعت به مدت 4 روز) Cmax و AUC τ 20% CI4% Rmethadone فعال دارویی را افزایش داد (20% CI4% Rmethadone) و 47% (90% فاصله اطمینان: 38%، 57%)، به ترتیب، در افراد دریافت کننده دوز نگهدارنده متادون (30-100 میلی گرم هر 24 ساعت). Cmax و AUC (S) - متادون به ترتیب 65% (90% فاصله اطمینان: 53%، 79%) و 103% (90% فاصله اطمینان: 85%، 124%) افزایش یافت [به تداخلات دارویی (7) مراجعه کنید]. تاکرولیموس (سوبسترای CYP3A4) -تکرار دوز خوراکی وریکونازول (400 میلی‌گرم هر 12 ساعت × 1 روز، سپس 200 میلی‌گرم هر 12 ساعت × 6 روز) تاکرولیموس (0.1 میلی‌گرم/کیلوگرم دوز تک‌دوز) C max و AUC τ را در افراد سالم به‌طور میانگین 2-9 برابر 9 برابر کرد (0.9 درصد) 2.5) و 3 برابر (90٪ CI: 2.7، 3.8)، به ترتیب [به تداخلات دارویی (7) مراجعه کنید]. وارفارین (سوبسترای CYP2C9) - تجویز همزمان وریکونازول (300 میلی گرم هر 12 ساعت × 12 روز) با وارفارین (30 میلی گرم تک دوز) به طور قابل توجهی حداکثر زمان پروترومبین را تقریباً 2 برابر دارونما در افراد سالم افزایش داد [به تداخلات دارویی (7) مراجعه کنید. داروهای ضد التهابی غیر استروئیدی (NSAIDs؛ سوبستراهای CYP2C9): در دو مطالعه منتشر شده مستقل، دوزهای واحد ایبوپروفن (400 میلی گرم) و دیکلوفناک (50 میلی گرم) با آخرین دوز وریکونازول (400 میلی گرم هر 12 ساعت در روز اول و پس از آن 200 میلی گرم هر 12 ساعت در روز 2) همزمان تجویز شد. وریکونازول میانگین Cmax و AUC ایزومر فعال دارویی S (+)-ibuprofen را به ترتیب 20% و 100% افزایش داد. وریکونازول میانگین Cmax و AUC دیکلوفناک را به ترتیب 114% و 78% افزایش داد [به تداخلات دارویی (7) مراجعه کنید. هنگامی که وریکونازول با عوامل زیر تجویز شد، هیچ تداخل فارماکوکینتیک قابل توجهی مشاهده نشد. بنابراین، هیچ تنظیم دوز برای این عوامل توصیه نمی شود: پردنیزولون (سوبسترای CYP3A4) - وریکونازول (200 میلی گرم هر 12 ساعت × 30 روز) Cmax و AUC پردنیزولون (60 میلی گرم تک دوز) را به ترتیب در افراد سالم به ترتیب 11% و 34% افزایش داد [به هشدارها و اقدامات احتیاطی مراجعه کنید] (8). دیگوکسین (انتقال با واسطه P-گلیکوپروتئین) - وریکونازول (200 میلی گرم هر 12 ساعت × 12 روز) تأثیر معنی داری بر Cmax حالت پایدار و AUC τ دیگوکسین (25/0 میلی گرم یک بار در روز به مدت 10 روز) در افراد سالم نداشت. مایکوفنولیک اسید (سوبسترای UDP-گلوکورونیل ترانسفراز) – وریکونازول (200 میلی گرم هر 12 ساعت × 5 روز) تأثیر قابل توجهی بر Cmax و AUC τ مایکوفنولیک اسید و متابولیت اصلی آن، گلوکورونید مایکوفنولیک اسید پس از تجویز 1 گرم دوز خوراکی موکوتیلولات من نداشت. تداخلات دو طرفه استفاده همزمان از عوامل زیر با وریکونازول منع مصرف دارد: ریفابوتین (القاء کننده قوی CYP450) - ریفابوتین (300 میلی گرم یک بار در روز) Cmax و AUC τ وریکونازول را در 200 میلی گرم دو بار در روز به طور متوسط 90% و 7% 67% کاهش داد (90% و 7% CI): (90% CI: 71%، 84%)، به ترتیب در افراد سالم. در طول مصرف همزمان با ریفابوتین (300 میلی گرم یک بار در روز)، Cmax و AUC τ وریکونازول به دنبال افزایش دوز 400 میلی گرم دو بار در روز، به طور متوسط ​​تقریباً 2 برابر بیشتر از وریکونازول به تنهایی 200 میلی گرم دو بار در روز بود. تجویز همزمان ووریکونازول 400 میلی گرم دو بار در روز با ریفابوتین 300 میلی گرم دو بار در روز، Cmax و AUC τ ریفابوتین را به ترتیب به طور متوسط 3 برابر (90% فاصله اطمینان: 2.2، 4.0) و 4 برابر (90% فاصله اطمینان: 3.5، 5.4) افزایش داد (4 برابر ریفابوتین به تنهایی). . تداخلات دارویی قابل توجهی که ممکن است نیاز به تنظیم دوز، پایش مکرر سطوح دارو و/یا نظارت مکرر عوارض جانبی/سمیت دارویی داشته باشد: Efavirenz، یک مهارکننده ترانس کریپتاز معکوس غیر نوکلئوزیدی (القاء کننده CYP450. مهارکننده و بستر CYP3A4) - دوزهای استاندارد وریکونازول و افاویرنز (400 میلی گرم هر 24 ساعت یا بالاتر) نباید همزمان تجویز شوند [به تداخلات دارویی (7) مراجعه کنید]. افاویرنز حالت پایدار (400 میلی گرم PO هر 24 ساعت) Cmax و AUC τ وریکونازول (400 میلی گرم PO هر 12 ساعت برای 1 روز، سپس 200 میلی گرم PO هر 12 ساعت به مدت 8 روز) را به ترتیب به ترتیب به ترتیب 61% و 77% در افراد سالم کاهش داد. وریکونازول در حالت پایدار (400 میلی گرم PO هر 12 ساعت به مدت 1 روز، سپس 200 میلی گرم هر 12 ساعت به مدت 8 روز) Cmax و AUC τ efavirenz (400 میلی گرم PO هر 24 ساعت به مدت 9 روز) را به ترتیب به ترتیب 38% و 44% در افراد سالم به ترتیب افزایش داد. فارماکوکینتیک دوزهای تنظیم شده voriconazole و efavirenz در افراد مرد سالم پس از تجویز voriconazole (400 mg PO هر 12 ساعت در روزهای 2 تا 7) با efavirenz (300 mg PO هر 24 ساعت در روزهای 1-7)، نسبت به mg 20 برای voriconazole (40 mg PO در روز 1-7) مورد مطالعه قرار گرفت. PO هر 12 ساعت به مدت 2 روز) یا efavirenz (600 میلی گرم هر 24 ساعت) به مدت 9 روز). تجویز همزمان voriconazole 400 mg هر 12 ساعت با efavirenz 300 mg هر 24 ساعت، AUC τ voriconazole را 7% کاهش داد (90% CI: -23%, 13%) و C max را 23% افزایش داد (90% CI: -1%, 53%). efavirenz AUC τ 17% افزایش یافت (90% CI: 6%، 29%) و C max معادل بود [به دوز و نحوه تجویز (2.7)، موارد منع مصرف (4) و تداخلات دارویی (7) مراجعه کنید. فنی توئین (سوبسترای CYP2C9 و القاء کننده قوی CYP450) - تجویز دوز مکرر فنی توئین (300 میلی گرم یک بار در روز) باعث کاهش Cmax و AUC τ وریکونازول خوراکی (200 میلی گرم هر 12 ساعت × 14 درصد در افراد سالم) به میزان یک درصد و به طور متوسط ​​14 درصد در افراد سالم به میزان یک درصد کاهش داد. تجویز دوز بالاتر وریکونازول (400 میلی گرم هر 12 ساعت × 7 روز) همراه با فنی توئین (300 میلی گرم یک بار در روز) در مقایسه با زمانی که وریکونازول با دوز 200 میلی گرم هر 12 ساعت و بدون تزریق دوروژین و دو داروی دوروژین تجویز می شد، تخمین C max و AUC τ وریکونازول را در حالت پایدار مقایسه کرد. (7) ] . تجویز دوز مکرر وریکونازول (400 میلی گرم هر 12 ساعت × 10 روز) Cmax و AUC τ فنی توئین (300 میلی گرم یک بار در روز) را به ترتیب به ترتیب 70 و 80 درصد در افراد سالم افزایش داد. وقتی فنی‌توئین بدون وریکونازول تجویز می‌شود، افزایش در Cmax و AUC زمانی که با وریکونازول تجویز می‌شود، ممکن است به 2 برابر تخمین‌های Cmax و AUC افزایش یابد [به تداخل دارویی (7) مراجعه کنید. امپرازول (مهارکننده CYP2C19)؛ سوبسترای CYP2C19 و CYP3A4) - تجویز همزمان امپرازول (40 میلی گرم یک بار در روز × 10 روز) با وریکونازول خوراکی (400 میلی گرم هر 12 ساعت × 1 روز، سپس 200 میلی گرم هر 12 ساعت × 9 روز) باعث افزایش حالت پایدار Cmax و AUC 9% (9% an AUC) شد. CI: 5٪، 25٪ و 40٪ (90٪ CI: 29٪، 55٪)، در افراد سالم به ترتیب. هیچ تنظیم دوز وریکونازول توصیه نمی شود. تجویز همزمان وریکونازول (400 میلی گرم هر 12 ساعت × 1 روز، سپس 200 میلی گرم × 6 روز) با امپرازول (40 میلی گرم یک بار در روز × 7 روز) به افراد سالم به طور قابل توجهی باعث افزایش قابل توجهی Cmax و AUC τ امپرازول در حالت پایدار را به طور متوسط 2 برابر (90% 8، CI: 2 برابر) افزایش داد. 3.3، 4.4)، در مقایسه با زمانی که امپرازول بدون وریکونازول داده می شود [به تداخلات دارویی (7) مراجعه کنید]. داروهای ضد بارداری خوراکی (سوبسترای CYP3A4. مهارکننده CYP2C19) - تجویز همزمان وریکونازول خوراکی (400 میلی گرم هر 12 ساعت به مدت 1 روز، سپس 200 میلی گرم هر 12 ساعت به مدت 3 روز) و ضد بارداری خوراکی (Ortho-Novum1/35® متشکل از 35 میکروگرم اتینیل استرادیول، 1 میلی گرم اتینیل استرادیول هر 4 ساعت ماده سالم و 1 تا 4 ساعت ماده سالم) حالت پایدار Cmax و AUC τ اتینیل استرادیول را به طور متوسط 36% افزایش داد (90% CI: 28٪، 45٪ و 61٪ (90٪ CI: 50٪، 72٪)، و نورتیندرون به ترتیب 15٪ (90٪ CI: 3٪، 28٪) و 53٪ (90٪ CI: 44٪، 63٪) در افراد سالم. وریکونازول C max و AUC τ به ترتیب به طور متوسط ​​14% (90% فاصله اطمینان: 3%، 27%) و 46% (90% فاصله اطمینان: 32%، 61%) افزایش یافت [به تداخلات دارویی (7) مراجعه کنید]. هیچ تداخل فارماکوکینتیک قابل توجهی مشاهده نشد و هیچ تنظیم دوز این داروها توصیه نمی شود: ایندیناویر (مهارکننده و سوبسترای CYP3A4) - تجویز دوز مکرر ایندیناویر (800 میلی گرم TID به مدت 10 روز) تأثیر قابل توجهی بر C max و AUC وریکونازول نداشت.

The pharmacokinetics of voriconazole have been characterized in healthy subjects, special populations and patients. The pharmacokinetics of voriconazole are non-linear due to saturation of its metabolism. The interindividual variability of voriconazole pharmacokinetics is high. Greater than proportional increase in exposure is observed with increasing dose. It is estimated that, on average, increasing the oral dose from 200 mg every 12 hours to 300 mg every 12 hours leads to an approximately 2.5-fold increase in exposure (AUC τ ); similarly, increasing the intravenous dose from 3 mg/kg every 12 hours to 4 mg/kg every 12 hours produces an approximately 2.5-fold increase in exposure (Table 12). Table 12: Geometric Mean (%CV) Plasma Voriconazole Pharmacokinetic Parameters in Adults Receiving Different Dosing Regimens 6 mg/kg IV (loading dose) 3 mg/kg IV every 12 hours 4 mg/kg IV every 12 hours 400 mg Oral (loading dose) 200 mg Oral every 12 hours 300 mg Oral every 12 hours Note: Parameters were estimated based on non-compartmental analysis from 5 pharmacokinetic studies. AUC 12 = area under the curve over 12 hour dosing interval, C max = maximum plasma concentration, C min = minimum plasma concentration. CV = coefficient of variation N 35 23 40 17 48 16 AUC 12 (μg∙h/mL) 13.9 (32) 13.7 (53) 33.9 (54) 9.31 (38) 12.4 (78) 34.0 (53) C max (μg/mL) 3.13 (20) 3.03 (25) 4.77 (36) 2.30 (19) 2.31 (48) 4.74 (35) C min (μg/mL) -- 0.46 (97) 1.73 (74) -- 0.46 (120) 1.63 (79) When the recommended intravenous loading dose regimen is administered to healthy subjects, plasma concentrations close to steady state are achieved within the first 24 hours of dosing (e.g., 6 mg/kg IV every 12 hours on day 1 followed by 3 mg/kg IV every 12 hours). Without the loading dose, accumulation occurs during twice daily multiple dosing with steady state plasma voriconazole concentrations being achieved by day 6 in the majority of subjects. Absorption The pharmacokinetic properties of voriconazole are similar following administration by the intravenous and oral routes. Based on a population pharmacokinetic analysis of pooled data in healthy subjects (N=207), the oral bioavailability of voriconazole is estimated to be 96% (CV 13%). Bioequivalence was established between the 200 mg tablet and the 40 mg/mL oral suspension when administered as a 400 mg every 12 hours loading dose followed by a 200 mg every 12 hours maintenance dose. Maximum plasma concentrations (C max ) are achieved 1–2 hours after dosing. When multiple doses of voriconazole are administered with high-fat meals, the mean C max and AUC τ are reduced by 34% and 24%, respectively when administered as a tablet and by 58% and 37% respectively when administered as the oral suspension [see Dosage and Administration (2) ] . In healthy subjects, the absorption of voriconazole is not affected by coadministration of oral ranitidine, cimetidine, or omeprazole, drugs that are known to increase gastric pH. Distribution The volume of distribution at steady state for voriconazole is estimated to be 4.6 L/kg, suggesting extensive distribution into tissues. Plasma protein binding is estimated to be 58% and was shown to be independent of plasma concentrations achieved following single and multiple oral doses of 200 mg or 300 mg (approximate range: 0.9–15 µg/mL). Varying degrees of hepatic and renal impairment do not affect the protein binding of voriconazole. Elimination Metabolism In vitro studies showed that voriconazole is metabolized by the human hepatic cytochrome P450 enzymes, CYP2C19, CYP2C9 and CYP3A4 [see Drug Interactions (7) ] . In vivo studies indicated that CYP2C19 is significantly involved in the metabolism of voriconazole. This enzyme exhibits genetic polymorphism [see Clinical Pharmacology (12.5) ] . The major metabolite of voriconazole is the N-oxide, which accounts for 72% of the circulating radiolabelled metabolites in plasma. Since this metabolite has minimal antifungal activity, it does not contribute to the overall efficacy of voriconazole. Excretion Voriconazole is eliminated via hepatic metabolism with less than 2% of the dose excreted unchanged in the urine. After administration of a single radiolabelled dose of either oral or IV voriconazole, preceded by multiple oral or IV dosing, approximately 80% to 83% of the radioactivity is recovered in the urine. The majority (>94%) of the total radioactivity is excreted in the first 96 hours after both oral and intravenous dosing. As a result of non-linear pharmacokinetics, the terminal half-life of voriconazole is dose dependent and therefore not useful in predicting the accumulation or elimination of voriconazole. Specific Populations Male and Female Patients In a multiple oral dose study, the mean C max and AUC τ for healthy young females were 83% and 113% higher, respectively, than in healthy young males (18–45 years), after tablet dosing. In the same study, no significant differences in the mean C max and AUC τ were observed between healthy elderly males and healthy elderly females (>65 years). In a similar study, after dosing with the oral suspension, the mean AUC for healthy young females was 45% higher than in healthy young males whereas the mean C max was comparable between genders. The steady state trough voriconazole concentrations (C min ) seen in females were 100% and 91% higher than in males receiving the tablet and the oral suspension, respectively. In the clinical program, no dosage adjustment was made on the basis of gender. The safety profile and plasma concentrations observed in male and female subjects were similar. Therefore, no dosage adjustment based on gender is necessary. Geriatric Patients In an oral multiple dose study the mean C max and AUC τ in healthy elderly males (≥65 years) were 61% and 86% higher, respectively, than in young males (18–45 years). No significant differences in the mean C max and AUC τ were observed between healthy elderly females (≥65 years) and healthy young females (18–45 years). In the clinical program, no dosage adjustment was made on the basis of age. An analysis of pharmacokinetic data obtained from 552 patients from 10 voriconazole clinical trials showed that the median voriconazole plasma concentrations in the elderly patients (>65 years) were approximately 80% to 90% higher than those in the younger patients (≤65 years) after either IV or oral administration. However, the safety profile of voriconazole in young and elderly subjects was similar and, therefore, no dosage adjustment is necessary for the elderly [see Use in Special Populations (8.5) ] . Pediatric Patients The recommended doses in pediatric patients were based on a population pharmacokinetic analysis of data obtained from 112 immunocompromised pediatric patients aged 2 to less than 12 years and 26 immunocompromised pediatric patients aged 12 to less than 17 years. A comparison of the pediatric and adult population pharmacokinetic data indicated that the predicted total exposure (AUC 12 ) in pediatric patients aged 2 to less than 12 years following administration of a 9 mg/kg intravenous loading dose was comparable to that in adults following a 6 mg/kg intravenous loading dose. The predicted total exposures in pediatric patients aged 2 to less than 12 years following intravenous maintenance doses of 4 and 8 mg/kg twice daily were comparable to those in adults following 3 and 4 mg/kg IV twice daily, respectively. The predicted total exposure in pediatric patients aged 2 to less than 12 years following an oral maintenance dose of 9 mg/kg (maximum of 350 mg) twice daily was comparable to that in adults following 200 mg oral twice daily. An 8 mg/kg intravenous dose will provide voriconazole exposure approximately 2-fold higher than a 9 mg/kg oral dose in pediatric patients aged 2 to less than 12 years. Voriconazole exposures in the majority of pediatric patients aged 12 to less than 17 years were comparable to those in adults receiving the same dosing regimens. However, lower voriconazole exposure was observed in some pediatric patients aged 12 to less than 17 years with low body weight compared to adults [see Dosage and Administration (2.4) ] . Limited voriconazole trough plasma samples were collected in pediatric patients aged 2 to less than 18 years with IA or invasive candidiasis including candidemia, and EC in two prospective, open-label, non-comparative, multicenter clinical studies. In eleven pediatric patients aged 2 to less than 12 years and aged 12 to 14 years, with body weight less than 50 kg, who received 9 mg/kg intravenously every 12 hours as a loading dose on the first day of treatment, followed by 8 mg/kg every 12 hours as an intravenous maintenance dose, or 9 mg/kg every 12 hours as an oral maintenance dose, the mean trough concentration of voriconazole was 3.6 mcg/mL (range 0.3 to 10.7 mcg/mL). In four pediatric patients aged 2 to less than 12 years and aged 12 to 14 years, with body weight less than 50 kg, who received 4 mg/kg intravenously every 12 hours, the mean trough concentration of voriconazole was 0.9 mcg/mL (range 0.3 to 1.6 mcg/mL) [see Clinical Studies (14.5) ] . Patients with Hepatic Impairment After a single oral dose (200 mg) of voriconazole in 8 patients with mild (Child-Pugh Class A) and 4 patients with moderate (Child-Pugh Class B) hepatic impairment, the mean systemic exposure (AUC) was 3.2-fold higher than in age and weight matched controls with normal hepatic function. There was no difference in mean peak plasma concentrations (C max ) between the groups. When only the patients with mild (Child-Pugh Class A) hepatic impairment were compared to controls, there was still a 2.3-fold increase in the mean AUC in the group with hepatic impairment compared to controls. In an oral multiple dose study, AUC τ was similar in 6 subjects with moderate hepatic impairment (Child-Pugh Class B) given a lower maintenance dose of 100 mg twice daily compared to 6 subjects with normal hepatic function given the standard 200 mg twice daily maintenance dose. The mean peak plasma concentrations (C max ) were 20% lower in the hepatically impaired group. No pharmacokinetic data are available for patients with severe hepatic cirrhosis (Child-Pugh Class C) [see Dosage and Administration (2.5) ] . Patients with Renal Impairment In a single oral dose (200 mg) study in 24 subjects with normal renal function and mild to severe renal impairment, systemic exposure (AUC) and peak plasma concentration (C max ) of voriconazole were not significantly affected by renal impairment. Therefore, no adjustment is necessary for oral dosing in patients with mild to severe renal impairment. In a multiple dose study of IV voriconazole (6 mg/kg IV loading dose × 2, then 3 mg/kg IV × 5.5 days) in 7 patients with moderate renal dysfunction (creatinine clearance 30–50 mL/min), the systemic exposure (AUC) and peak plasma concentrations (C max ) were not significantly different from those in 6 subjects with normal renal function. However, in patients with moderate renal dysfunction (creatinine clearance 30–50 mL/min), accumulation of the intravenous vehicle, SBECD, occurs. The mean systemic exposure (AUC) and peak plasma concentrations (C max ) of SBECD were increased 4-fold and almost 50%, respectively, in the moderately impaired group compared to the normal control group. A pharmacokinetic study in subjects with renal failure undergoing hemodialysis showed that voriconazole is dialyzed with clearance of 121 mL/min. The intravenous vehicle, SBECD, is hemodialyzed with clearance of 55 mL/min. A 4-hour hemodialysis session does not remove a sufficient amount of voriconazole to warrant dose adjustment [see Dosage and Administration (2.6) ] . Patients at Risk of Aspergillosis The observed voriconazole pharmacokinetics in patients at risk of aspergillosis (mainly patients with malignant neoplasms of lymphatic or hematopoietic tissue) were similar to healthy subjects. Drug Interaction Studies Effects of Other Drugs on Voriconazole Voriconazole is metabolized by the human hepatic cytochrome P450 enzymes CYP2C19, CYP2C9, and CYP3A4. Results of in vitro metabolism studies indicate that the affinity of voriconazole is highest for CYP2C19, followed by CYP2C9, and is appreciably lower for CYP3A4. Inhibitors or inducers of these three enzymes may increase or decrease voriconazole systemic exposure (plasma concentrations), respectively. The systemic exposure to voriconazole is significantly reduced by the concomitant administration of the following agents and their use is contraindicated: Rifampin (potent CYP450 inducer) –Rifampin (600 mg once daily) decreased the steady state C max and AUC τ of voriconazole (200 mg every 12 hours × 7 days) by an average of 93% and 96%, respectively, in healthy subjects. Doubling the dose of voriconazole to 400 mg every 12 hours does not restore adequate exposure to voriconazole during coadministration with rifampin [see Contraindications (4) ] . Ritonavir (potent CYP450 inducer; CYP3A4 inhibitor and substrate) –The effect of the coadministration of voriconazole and ritonavir (400 mg and 100 mg) was investigated in two separate studies. High-dose ritonavir (400 mg every 12 hours for 9 days) decreased the steady state C max and AUC τ of oral voriconazole (400 mg every 12 hours for 1 day, then 200 mg every 12 hours for 8 days) by an average of 66% and 82%, respectively, in healthy subjects. Low-dose ritonavir (100 mg every 12 hours for 9 days) decreased the steady state C max and AUC τ of oral voriconazole (400 mg every 12 hours for 1 day, then 200 mg every 12 hours for 8 days) by an average of 24% and 39%, respectively , in healthy subjects. Although repeat oral administration of voriconazole did not have a significant effect on steady state C max and AUC τ of high-dose ritonavir in healthy subjects, steady state C max and AUC τ of low-dose ritonavir decreased slightly by 24% and 14% respectively, when administered concomitantly with oral voriconazole in healthy subjects [see Contraindications (4) ] . St. John's Wort (CYP450 inducer; P-gp inducer) –In an independent published study in healthy volunteers who were given multiple oral doses of St. John's Wort (300 mg LI 160 extract three times daily for 15 days) followed by a single 400 mg oral dose of voriconazole, a 59% decrease in mean voriconazole AUC 0–∞ was observed. In contrast, coadministration of single oral doses of St. John's Wort and voriconazole had no appreciable effect on voriconazole AUC 0–∞ . Long-term use of St. John's Wort could lead to reduced voriconazole exposure [see Contraindications (4) ] . Significant drug interactions that may require voriconazole dosage adjustment, or frequent monitoring of voriconazole-related adverse reactions/toxicity: Fluconazole (CYP2C9, CYP2C19 and CYP3A4 inhibitor): Concurrent administration of oral voriconazole (400 mg every 12 hours for 1 day, then 200 mg every 12 hours for 2.5 days) and oral fluconazole (400 mg on day 1, then 200 mg every 24 hours for 4 days) to 6 healthy male subjects resulted in an increase in C max and AUC τ of voriconazole by an average of 57% (90% CI: 20%, 107%) and 79% (90% CI: 40%, 128%), respectively. In a follow-on clinical study involving 8 healthy male subjects, reduced dosing and/or frequency of voriconazole and fluconazole did not eliminate or diminish this effect [see Drug Interactions (7) ] . Letermovir (CYP2C9/2C19 inducer) –Coadministration of oral letermovir with oral voriconazole decreased the steady state C max and AUC 0–12 of voriconazole by an average of 39% and 44%, respectively [see Drug Interactions (7) ] . Minor or no significant pharmacokinetic interactions that do not require dosage adjustment: Cimetidine (non-specific CYP450 inhibitor and increases gastric pH) –Cimetidine (400 mg every 12 hours × 8 days) increased voriconazole steady state C max and AUC τ by an average of 18% (90% CI: 6%, 32%) and 23% (90% CI: 13%, 33%), respectively, following oral doses of 200 mg every 12 hours × 7 days to healthy subjects. Ranitidine (increases gastric pH) –Ranitidine (150 mg every 12 hours) had no significant effect on voriconazole C max and AUC τ following oral doses of 200 mg every 12 hours × 7 days to healthy subjects. Macrolide antibiotics –Coadministration of erythromycin (CYP3A4 inhibitor; 1 gram every 12 hours for 7 days) or azithromycin (500 mg every 24 hours for 3 days) with voriconazole 200 mg every 12 hours for 14 days had no significant effect on voriconazole steady state C max and AUC τ in healthy subjects. The effects of voriconazole on the pharmacokinetics of either erythromycin or azithromycin are not known. Effects of Voriconazole on Other Drugs In vitro studies with human hepatic microsomes show that voriconazole inhibits the metabolic activity of the cytochrome P450 enzymes CYP2C19, CYP2C9, and CYP3A4. In these studies, the inhibition potency of voriconazole for CYP3A4 metabolic activity was significantly less than that of two other azoles, ketoconazole and itraconazole. In vitro studies also show that the major metabolite of voriconazole, voriconazole N-oxide, inhibits the metabolic activity of CYP2C9 and CYP3A4 to a greater extent than that of CYP2C19. Therefore, there is potential for voriconazole and its major metabolite to increase the systemic exposure (plasma concentrations) of other drugs metabolized by these CYP450 enzymes. The systemic exposure of the following drug is significantly increased by coadministration of voriconazole and their use is contraindicated: Sirolimus (CYP3A4 substrate) –Repeat dose administration of oral voriconazole (400 mg every 12 hours for 1 day, then 200 mg every 12 hours for 8 days) increased the C max and AUC of sirolimus (2 mg single dose) an average of 7-fold (90% CI: 5.7, 7.5) and 11-fold (90% CI: 9.9, 12.6), respectively, in healthy male subjects [see Contraindications (4) ] . Coadministration of voriconazole with the following agents results in increased exposure to these drugs. Therefore, careful monitoring and/or dosage adjustment of these drugs is needed: Alfentanil (CYP3A4 substrate) –Coadministration of multiple doses of oral voriconazole (400 mg every 12 hours on day 1, 200 mg every 12 hours on day 2) with a single 20 mcg/kg intravenous dose of alfentanil with concomitant naloxone resulted in a 6-fold increase in mean alfentanil AUC 0–∞ and a 4-fold prolongation of mean alfentanil elimination half-life, compared to when alfentanil was given alone [see Drug Interactions (7) ] . Fentanyl (CYP3A4 substrate): In an independent published study, concomitant use of voriconazole (400 mg every 12 hours on Day 1, then 200 mg every 12 hours on Day 2) with a single intravenous dose of fentanyl (5 µg/kg) resulted in an increase in the mean AUC 0–∞ of fentanyl by 1.4-fold (range 0.81- to 2.04-fold) [see Drug Interactions (7) ] . Oxycodone (CYP3A4 substrate): In an independent published study, coadministration of multiple doses of oral voriconazole (400 mg every 12 hours, on Day 1 followed by five doses of 200 mg every 12 hours on Days 2 to 4) with a single 10 mg oral dose of oxycodone on Day 3 resulted in an increase in the mean C max and AUC 0–∞ of oxycodone by 1.7-fold (range 1.4- to 2.2-fold) and 3.6-fold (range 2.7- to 5.6-fold), respectively. The mean elimination half-life of oxycodone was also increased by 2.0-fold (range 1.4- to 2.5-fold) [see Drug Interactions (7) ] . Cyclosporine (CYP3A4 substrate) –In stable renal transplant recipients receiving chronic cyclosporine therapy, concomitant administration of oral voriconazole (200 mg every 12 hours for 8 days) increased cyclosporine C max and AUC τ an average of 1.1 times (90% CI: 0.9, 1.41) and 1.7 times (90% CI: 1.5, 2.0), respectively, as compared to when cyclosporine was administered without voriconazole [see Drug Interactions (7) ] . Methadone ( CYP3A4, CYP2C19, CYP2C9 substrate) –Repeat dose administration of oral voriconazole (400 mg every 12 hours for 1 day, then 200 mg every 12 hours for 4 days) increased the C max and AUC τ of pharmacologically active Rmethadone by 31% (90% CI: 22%, 40%) and 47% (90% CI: 38%, 57%), respectively, in subjects receiving a methadone maintenance dose (30–100 mg every 24 hours). The C max and AUC of (S)-methadone increased by 65% (90% CI: 53%, 79%) and 103% (90% CI: 85%, 124%), respectively [see Drug Interactions (7) ] . Tacrolimus (CYP3A4 substrate) –Repeat oral dose administration of voriconazole (400 mg every 12 hours × 1 day, then 200 mg every 12 hours × 6 days) increased tacrolimus (0.1 mg/kg single dose) C max and AUC τ in healthy subjects by an average of 2-fold (90% CI: 1.9, 2.5) and 3-fold (90% CI: 2.7, 3.8), respectively [see Drug Interactions (7) ] . Warfarin (CYP2C9 substrate) –Coadministration of voriconazole (300 mg every 12 hours × 12 days) with warfarin (30 mg single dose) significantly increased maximum prothrombin time by approximately 2 times that of placebo in healthy subjects [see Drug Interactions (7) ] . Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs (NSAIDs; CYP2C9 substrates): In two independent published studies, single doses of ibuprofen (400 mg) and diclofenac (50 mg) were coadministered with the last dose of voriconazole (400 mg every 12 hours on Day 1, followed by 200 mg every 12 hours on Day 2). Voriconazole increased the mean C max and AUC of the pharmacologically active isomer, S (+)-ibuprofen by 20% and 100%, respectively. Voriconazole increased the mean C max and AUC of diclofenac by 114% and 78%, respectively [see Drug Interactions (7) ] . No significant pharmacokinetic interactions were observed when voriconazole was coadministered with the following agents. Therefore, no dosage adjustment for these agents is recommended: Prednisolone (CYP3A4 substrate) –Voriconazole (200 mg every 12 hours × 30 days) increased C max and AUC of prednisolone (60 mg single dose) by an average of 11% and 34%, respectively, in healthy subjects [see Warnings and Precautions (5.8) ] . Digoxin (P-glycoprotein mediated transport) –Voriconazole (200 mg every 12 hours × 12 days) had no significant effect on steady state C max and AUC τ of digoxin (0.25 mg once daily for 10 days) in healthy subjects. Mycophenolic acid (UDP-glucuronyl transferase substrate) –Voriconazole (200 mg every 12 hours × 5 days) had no significant effect on the C max and AUC τ of mycophenolic acid and its major metabolite, mycophenolic acid glucuronide after administration of a 1 gram single oral dose of mycophenolate mofetil. Two-Way Interactions Concomitant use of the following agents with voriconazole is contraindicated: Rifabutin (potent CYP450 inducer) –Rifabutin (300 mg once daily) decreased the C max and AUC τ of voriconazole at 200 mg twice daily by an average of 67% (90% CI: 58%, 73%) and 79% (90% CI: 71%, 84%), respectively, in healthy subjects. During coadministration with rifabutin (300 mg once daily), the steady state C max and AUC τ of voriconazole following an increased dose of 400 mg twice daily were on average approximately 2 times higher, compared with voriconazole alone at 200 mg twice daily. Coadministration of voriconazole at 400 mg twice daily with rifabutin 300 mg twice daily increased the C max and AUC τ of rifabutin by an average of 3-times (90% CI: 2.2, 4.0) and 4 times (90% CI: 3.5, 5.4), respectively, compared to rifabutin given alone [see Contraindications (4) ] . Significant drug interactions that may require dosage adjustment, frequent monitoring of drug levels and/or frequent monitoring of drug-related adverse reactions/toxicity: Efavirenz, a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor (CYP450 inducer; CYP3A4 inhibitor and substrate) –Standard doses of voriconazole and efavirenz (400 mg every 24 hours or higher) must not be coadministered [see Drug Interactions (7) ] . Steady state efavirenz (400 mg PO every 24 hours) decreased the steady state C max and AUC τ of voriconazole (400 mg PO every 12 hours for 1 day, then 200 mg PO every 12 hours for 8 days) by an average of 61% and 77%, respectively, in healthy male subjects. Voriconazole at steady state (400 mg PO every 12 hours for 1 day, then 200 mg every 12 hours for 8 days) increased the steady state C max and AUC τ of efavirenz (400 mg PO every 24 hours for 9 days) by an average of 38% and 44%, respectively, in healthy subjects. The pharmacokinetics of adjusted doses of voriconazole and efavirenz were studied in healthy male subjects following administration of voriconazole (400 mg PO every 12 hours on Days 2 to 7) with efavirenz (300 mg PO every 24 hours on Days 1–7), relative to steady state administration of voriconazole (400 mg for 1 day, then 200 mg PO every 12 hours for 2 days) or efavirenz (600 mg every 24 hours for 9 days). Coadministration of voriconazole 400 mg every 12 hours with efavirenz 300 mg every 24 hours, decreased voriconazole AUC τ by 7% (90% CI: -23%, 13%) and increased C max by 23% (90% CI: -1%, 53%); efavirenz AUC τ was increased by 17% (90% CI: 6%, 29%) and C max was equivalent [see Dosage and Administration (2.7) , Contraindications (4) , and Drug Interactions (7) ] . Phenytoin (CYP2C9 substrate and potent CYP450 inducer) –Repeat dose administration of phenytoin (300 mg once daily) decreased the steady state C max and AUC τ of orally administered voriconazole (200 mg every 12 hours × 14 days) by an average of 50% and 70%, respectively, in healthy subjects. Administration of a higher voriconazole dose (400 mg every 12 hours × 7 days) with phenytoin (300 mg once daily) resulted in comparable steady state voriconazole C max and AUC τ estimates as compared to when voriconazole was given at 200 mg every 12 hours without phenytoin [see Dosage and Administration (2.7) and Drug Interactions (7) ] . Repeat dose administration of voriconazole (400 mg every 12 hours × 10 days) increased the steady state C max and AUC τ of phenytoin (300 mg once daily) by an average of 70% and 80%, respectively, in healthy subjects. The increase in phenytoin C max and AUC when coadministered with voriconazole may be expected to be as high as 2 times the C max and AUC estimates when phenytoin is given without voriconazole [see Drug Interactions (7) ] . Omeprazole (CYP2C19 inhibitor; CYP2C19 and CYP3A4 substrate) –Coadministration of omeprazole (40 mg once daily × 10 days) with oral voriconazole (400 mg every 12 hours × 1 day, then 200 mg every 12 hours × 9 days) increased the steady state C max and AUC τ of voriconazole by an average of 15% (90% CI: 5%, 25%) and 40% (90% CI: 29%, 55%), respectively, in healthy subjects. No dosage adjustment of voriconazole is recommended. Coadministration of voriconazole (400 mg every 12 hours × 1 day, then 200 mg × 6 days) with omeprazole (40 mg once daily × 7 days) to healthy subjects significantly increased the steady state C max and AUC τ of omeprazole an average of 2 times (90% CI: 1.8, 2.6) and 4 times (90% CI: 3.3, 4.4), respectively, as compared to when omeprazole is given without voriconazole [see Drug Interactions (7) ] . Oral Contraceptives (CYP3A4 substrate; CYP2C19 inhibitor) –Coadministration of oral voriconazole (400 mg every 12 hours for 1 day, then 200 mg every 12 hours for 3 days) and oral contraceptive (Ortho-Novum1/35 ® consisting of 35 mcg ethinyl estradiol and 1 mg norethindrone, every 24 hours) to healthy female subjects at steady state increased the C max and AUC τ of ethinyl estradiol by an average of 36% (90% CI: 28%, 45%) and 61% (90% CI: 50%, 72%), respectively, and that of norethindrone by 15% (90% CI: 3%, 28%) and 53% (90% CI: 44%, 63%), respectively in healthy subjects. Voriconazole C max and AUC τ increased by an average of 14% (90% CI: 3%, 27%) and 46% (90% CI: 32%, 61%), respectively [see Drug Interactions (7) ]. No significant pharmacokinetic interaction was seen and no dosage adjustment of these drugs is recommended: Indinavir (CYP3A4 inhibitor and substrate) –Repeat dose administration of indinavir (800 mg TID for 10 days) had no significant effect on voriconazole C max and AUC following repeat dose administration (200 mg every 12 hours for 17 days) in healthy subjects. Repeat dose administration of voriconazole (200 mg every 12 hours for 7 days) did not have a significant effect on steady state C max and AUC τ of indinavir following repeat dose administration (800 mg TID for 7 days) in healthy subjects.